The aim of the study was to examine

The aim of the study was to examine genetic, pharmacokinetic, and demographic factors that influence sensitivity to nicotine in never-smokers. Sixty never-smokers, balanced for gender and race (white, black, and Asian), wore 7-mg nicotine skin patches for up to 8 h. Serial plasma nicotine concentrations and subjective and cardiovascular effects were measured, and genetic variation in the CYP2A6 gene, encoding the primary enzyme responsible for nicotine metabolism, was assessed. Nicotine toxicity requiring patch removal developed in nine subjects and was strongly associated with rate of increase and peak concentrations of plasma nicotine. Toxicity and subjective and cardiovascular effects of nicotine were associated with the presence of reduced-function CYP2A6 alleles, presumably reflecting slow nicotine metabolic inactivation. This study has implications for understanding individual differences in responses to nicotine medications, particularly when they are used for treating medical conditions in nonsmokers, and possibly in vulnerability to developing nicotine dependence.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาการ ตรวจสอบทางพันธุกรรม pharmacokinetic และประชากรปัจจัยที่ส่งผลต่อความไวให้นิโคตินในผู้สูบบุหรี่ไม่ได้ หกไม่สูบ สมดุลเพศและเชื้อชาติ (ขาว ดำ และเอเชีย), สวมแพทช์นิโคติน 7 มิลลิกรัมผิวขึ้นกับ h. 8 นิโคตินพลาสม่าอนุกรม ลักษณะพิเศษตามอัตวิสัย และหัวใจและหลอดเลือดและความเข้มข้นได้วัด และมีประเมินความผันแปรทางพันธุกรรมในยีน CYP2A6 เอนไซม์หลักที่ชอบเผาผลาญนิโคติน การเข้ารหัส ความเป็นพิษของนิโคตินที่ต้องการเอาโปรแกรมปรับปรุงพัฒนาในหัวข้อที่ 9 และขอเชื่อมโยงกับอัตราสูงสุดและเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมานิโคติน ความเป็นพิษและผลกระทบตามอัตวิสัย และหัวใจและหลอดเลือดของนิโคตินถูกเชื่อมโยงกับสถานะของ alleles CYP2A6 ลดฟังก์ชัน ยกเลิกการเรียกเผาผลาญนิโคตินช้าที่น่าจะสะท้อนให้เห็นถึง การศึกษานี้มีผลในการเข้าใจความแตกต่างของแต่ละในการตอบสนองต่อยานิโคติน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพวกเขาใช้สำหรับรักษาโรค ในสูบบุหรี่ และอาจเป็นช่องโหว่ในการพัฒนาพึ่งพานิโคติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือการตรวจสอบทางพันธุกรรมเภสัชจลนศาสตร์และปัจจัยทางด้านประชากรศาสตร์ที่มีอิทธิพลต่อความไวต่อสารนิโคตินที่ไม่เคยสูบบุหรี่ หกสิบที่ไม่เคยสูบบุหรี่สมดุลทางเพศและการแข่งขัน (สีขาว, สีดำ, และเอเชีย) สวม 7 มิลลิกรัมแพทช์นิโคตินผิวได้นานถึง 8 ชั่วโมง ความเข้มข้นของนิโคตินพลาสม่าอนุกรมและผลกระทบอัตนัยและโรคหัวใจและหลอดเลือดมีการวัดและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในยีน CYP2A6, การเข้ารหัสเอนไซม์หลักที่รับผิดชอบในการเผาผลาญนิโคตินได้รับการประเมิน พิษนิโคตินต้องกำจัดแพทช์การพัฒนาในเก้าวิชาและมีความสัมพันธ์อย่างมากกับอัตราการเพิ่มขึ้นและความเข้มข้นสูงสุดของนิโคตินพลาสม่า ความเป็นพิษและผลกระทบอัตนัยและโรคหัวใจและหลอดเลือดของนิโคตินที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของอัลลีล CYP2A6 ฟังก์ชั่นที่ลดลงน่าจะสะท้อนให้เห็นถึงพลังการเผาผลาญช้านิโคติน การศึกษาครั้งนี้มีผลกระทบต่อการทำความเข้าใจความแตกต่างของแต่ละบุคคลในการตอบสนองต่อยานิโคตินโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพวกเขาจะใช้สำหรับการรักษาในเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ไม่สูบบุหรี่และอาจมีช่องโหว่ในการที่จะพัฒนาพึ่งพาสารนิโคติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อศึกษาทางพันธุกรรม และปัจจัย ที่มีผลต่อความไวในการไม่สูบบุหรี่นิโคตินในประชากร หกสิบไม่เคยสูบบุหรี่ สมดุล สำหรับเพศและเชื้อชาติ ( สีขาว , ดำ , และเอเชีย ) , ใส่ 7-mg นิโคตินแพทช์ผิวหนังได้ถึง 8 ชั่วโมง ต่อเนื่อง พลาสมานิโคตินความเข้มข้นและผลอัตนัยและหลอดเลือดถูกวัดความแปรผันทางพันธุกรรมในยีนและ 1.14% , เอนไซม์หลักรับผิดชอบในการเผาผลาญ นิโคติน การเข้ารหัสที่ประเมิน ต้องเอาแพทช์นิโคตินเป็นพิษขึ้นในเก้าวิชา และมีความสัมพันธ์อย่างมากกับอัตราเพิ่มสูงสุด และความเข้มข้นของพลาสม่า นิโคตินความเป็นพิษและผลอัตนัยและหลอดเลือดของนิโคติน มีความสัมพันธ์กับการปรากฏตัวของฟังก์ชันลดลง 1.14% อัลลีล สันนิษฐานให้นิโคตินทำให้การเผาผลาญอาหารช้า . การศึกษานี้มีผลกระทบต่อความเข้าใจความแตกต่างระหว่างบุคคลในการตอบสนองต่อสารนิโคติน โรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพวกเขาจะใช้สำหรับการรักษาเงื่อนไขทางการแพทย์สูบบุหรี่และอาจจะในระบบการพัฒนาการติดนิโคติน .