The serial replacement of fish meal

The serial replacement of fish meal (anchovetta) by canola meal (CM) (100, 200, 300 g kg−1 as either solvent extracted
(SE) CMor expeller extracted (EX) CMwas undertaken to investigate the effects of increasing dietary CM
levels on feed intake, growth, protein and energy retention, plasma biochemistry and the expression of a suite of
hepatic genes in barramundi (Asian seabass; Lates calcarifer) over an eight week feeding trial. An additional diet
using lupin kernel meal (LM) to replace the fish meal was also included as a comparative reference. Eight iso-digestible
nitrogenous (423 ± 29 g kg−1) and iso-digestible energetic (14.6 ± 8 MJ kg−1 DM) diets were formulated.
Each diet was randomly allocated to triplicate groups of fish in seawater tanks (600 L), and each tank was
stockedwith 15 fish (53.4±7.0 g). Fishwere fed once daily (9:00–10:00) to apparent satiation, and uneaten feed
was collected to determine feed consumption. The results showed that the survival, feed intake, growth, FCR, energy
and protein retention of fish fed the diet containing SECMwere similar or even higher to those of fish fed the
fish meal reference diet (FM) and the LM diet. Fish fed with the diet containing 300 g kg−1 SE CM did not show
any changes in biochemistry and gene expression in a suite of detoxification genes. However, the diet with
300 g kg−1 EX CM depressed feed intake, growth performance and increased feed conversion ratio (FCR). Transcription
of genes involving in fatty acid synthesis and the TCA cycle were not changed by different diets. The
down regulation of gene expression in certain detoxification genes (Lc CYP1A1, Lc CYP3A, Lc CYP2N and Lc GST)
was observed in fish fed with the diet containing 300 g kg−1 EX CM compared to the FM control diet and
other experimental diets. In general, the SE CMcan be used up to 300 g kg−1 dietwithout negative performance
effects or signs of clinical plasma biochemistry. By contrast the maximum acceptable level of the EX CM for barramundi
was only 200 g kg−1. Higher inclusion level of the EX CM induced negative effects on growth performance,
feed utilisation, plasma biochemistry and gene expression in relation to detoxification.
Statement of relevance: Previous research has demonstrated that canola meal is a potential plant protein source
for fish meal replacement in diets for many fish species. The present work is designed to be the first to assess
both two types of Australian canola meal in regard to different processing methods (solvent extraction and
expeller extraction) in use for barramundi (Asian seabass) diets. The research not only assesses effects of canola
meal on growth performance and feed utilisation but also investigate effects of canolameal use on fish health status
using broad approach including plasma chemistry, histology and gene expression analysis. The present findings
provide practical information for barramundi's diet formulation using canola meal as an additional plant
ingredient. T

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาหารปลา (anchovetta) โดยอาหารคาโนลา (ซม.) (100, 200, 300 กรัม kg−1 เป็นตัวทำละลายใดสกัดเปลี่ยนอนุกรม(SE) CMor expeller สกัด (EX) ดำเนินการศึกษาผลของการเพิ่มอาหารซม. CMwasกิน เจริญเติบโต การเก็บข้อมูลโปรตีนและพลังงาน พลาชีวเคมี และแสดงชุดของระดับตับยีนในปลากะพงขาว (ปลากะพงขาวเอเชีย กระพง) ผ่านสัปดาห์แปดที่ให้อาหารทดลอง การรับประทานอาหารเพิ่มเติมใช้อาหารที่มีเคอร์เนลแซน (LM) แทนอาหารปลาก็เป็นการอ้างอิงเปรียบเทียบ 8 iso ย่อยไนโตรเจน (423 ± 29 g kg−1) และ iso ย่อยมีพลัง (14.6 ± 8 MJ kg−1 DM) ได้สูตรอาหารอาหารแต่ละแบบสุ่มปันส่วนกลุ่มตสแควร์ปลาในถังน้ำทะเล (600 L), และก็แต่ละถังstockedwith 15 ปลา (53.4±7.0 กรัม) Fishwere เลี้ยงวันละครั้ง (9:00 – 10:00) satiation ชัดเจน และอาหาร uneatenถูกรวบรวมไว้เพื่อตรวจสอบการบริโภคอาหาร ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าการอยู่รอด อาหารบริโภค เติบโต FCR พลังงานและเก็บรักษาโปรตีนของปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่ประกอบด้วย SECMwere คล้าย หรือมากกว่ากับปลาเลี้ยงอาหารปลาอาหาร (FM) และอาหาร LM ที่อ้างอิง ปลาที่เลี้ยง ด้วยอาหารที่ประกอบด้วย 300 กรัม kg−1 ซม. SE ไม่ได้แสดงการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในนิพจน์ชีวเคมีและยีนของยีนล้างพิษ อย่างไรก็ตาม การรับประทานอาหารด้วย300 กรัม kg−1 ซม.เช่นหดหู่กิน เจริญเติบโต และเพิ่มฟีดอัตรา (FCR) การถอดรหัสของยีนที่เกี่ยวข้องกับในกรดไขมัน สังเคราะห์และวัฏจักร TCA ไม่ได้เปลี่ยนแปลงตามอาหารที่แตกต่างกัน การลงควบคุมการแสดงออกของยีนบางยีนล้างพิษ (Lc CYP1A1, Lc CYP3A, Lc CYP2N และ Lc GST)พบว่า ในปลาที่เลี้ยง ด้วยอาหารที่ประกอบด้วย 300 กรัม kg−1 EX ซม.เทียบกับ FM ควบคุมอาหาร และอาหารอื่น ๆ ทดลอง ทั่วไป ใช้ค่า SE CMcan 300 กรัม kg−1 dietwithout ลบประสิทธิภาพผลหรือสัญญาณของชีวเคมีคลินิกพลา โดยคมชัดระดับสูงสุดเช่นซม.สำหรับปลากะพงขาวรับเพียง 200 กรัม kg−1 รวมในระดับสูงขึ้นเช่นซม.เกิดเจริญเติบโต ผลลบอาหารการใช้ประโยชน์ พลาชีวเคมี และยีนที่สัมพันธ์กับการล้างพิษคำสั่งที่เกี่ยวข้อง: ผลงานวิจัยได้แสดงให้เห็นว่า อาหารคาโนลาเป็นแหล่งโปรตีนพืชที่มีศักยภาพสำหรับทดแทนอาหารปลาในอาหารสำหรับปลาจำนวนมาก การทำงานปัจจุบันออกแบบเป็นครั้งแรกเพื่อประเมินทั้งสองประเภทของอาหารออสเตรเลียคาโนลาในเรื่องวิธีการประมวลผลที่แตกต่างกัน (ตัวทำละลายสกัด และสกัด expeller) ใช้สำหรับอาหารปลากะพงขาว (ปลากะพงขาวเอเชีย) การวิจัยประเมินผลกระทบของคาโนลาไม่เพียงอาหารในการเจริญเติบโต และการใช้ประโยชน์อาหาร แต่ยัง ตรวจสอบผลกระทบของการใช้ canolameal ในสถานะสุขภาพปลาใช้แนวทางกว้างรวมทั้งวิเคราะห์การพลาสม่าเคมี มิญชวิทยา และยีนแสดง ผลการวิจัยปัจจุบันให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับปลากะพงขาวของสูตรอาหารที่ใช้อาหารคาโนลาเป็นพืชที่มีการเพิ่มเติมส่วนผสม T

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เปลี่ยนอนุกรมปลาป่น (anchovetta) โดยอาหารคาโนลา (CM) (100, 200, 300 กรัมต่อกิโลกรัม-1 เป็นทั้งตัวทำละลายสกัด
(SE) CMor Expeller สกัด (อดีต) CMwas ดำเนินการเพื่อศึกษาผลกระทบของการเพิ่ม CM อาหาร
ระดับบน ปริมาณอาหารที่กิน, การเจริญเติบโตของโปรตีนและการเก็บรักษาพลังงานชีวเคมีพลาสม่าและการแสดงออกของชุดของ
ยีนในตับ Barramundi (ปลากะพงขาวเอเชีย Lates calcarifer). ผ่านการทดลองให้อาหารแปดสัปดาห์อาหารที่เพิ่มเติม
โดยใช้อาหารหมาป่าเคอร์เนล (LM) จะเข้ามาแทนที่ อาหารปลาก็รวมเป็นข้อมูลอ้างอิงเปรียบเทียบ. แปด ISO-ย่อย
ไนโตรเจน (423 ± 29 กรัมต่อกิโลกรัม-1) และ ISO ย่อยมีพลัง (14.6 ± 8 MJ กก-1 DM) อาหารสูตร.
อาหารที่แต่ละคนได้รับการจัดสรรแบบสุ่มจะเพิ่มขึ้นสามเท่า กลุ่มของปลาในถังน้ำทะเล (600 ลิตร) และถังแต่ละ
stockedwith 15 ปลา (53.4 ± 7.0 กรัม) Fishwere เลี้ยงวันละครั้ง. (9: 00-10: 00) ที่จะเต็มอิ่มชัดเจนและอาหารกะหรี่
ถูกเก็บรวบรวมเพื่อตรวจสอบฟีด การบริโภค. ผลการศึกษาพบว่าการอยู่รอดการกินอาหารการเจริญเติบโต FCR พลังงาน
และโปรตีนการเก็บรักษาของปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มี SECMwere ที่คล้ายกันหรือที่สูงยิ่งขึ้นให้กับผู้ปลาเลี้ยง
อาหารอ้างอิงปลาป่น (FM) และการรับประทานอาหารการ lm ปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มี 300 กรัมต่อกิโลกรัม SE-1 CM ไม่ได้แสดง
การเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในชีวเคมีและการแสดงออกของยีนในห้องสวีทของยีนการล้างพิษ อย่างไรก็ตามการรับประทานอาหารที่มี
ปริมาณ 300 กรัมต่อกิโลกรัม EX-1 CM หดหู่อาหารการเจริญเติบโตและอัตราการเปลี่ยนอาหารที่เพิ่มขึ้น (FCR) ถอดความ
ของยีนที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์กรดไขมันและวงจร TCA ที่ไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงโดยการรับประทานอาหารที่แตกต่างกัน
ระเบียบลงของการแสดงออกของยีนในยีนล้างสารพิษบางอย่าง (Lc CYP1A1, Lc CYP3A, Lc CYP2N และ Lc GST)
พบว่าในปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารที่มี 300 กรัมต่อกิโลกรัม EX-1 CM เมื่อเทียบกับการควบคุมอาหาร FM และ
อาหารทดลองอื่น ๆ โดยทั่วไป SE CMcan นำมาใช้ถึง 300 กรัมต่อกิโลกรัม-1 dietwithout ประสิทธิภาพเชิงลบ
ผลกระทบหรือสัญญาณของชีวเคมีคลินิกพลาสม่า โดยคมชัดระดับสูงสุดที่ยอมรับได้ของ EX CM สำหรับ Barramundi
เป็นเพียง 200 กรัมต่อกิโลกรัม-1 ระดับการรวมที่สูงขึ้นของ EX CM เหนี่ยวนำให้เกิดผลกระทบต่อการเจริญเติบโต
การใช้ฟีดชีวเคมีพลาสม่าและการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการล้างพิษ.
งบความสัมพันธ์กัน: การวิจัยก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่าอาหารคาโนลาเป็นแหล่งโปรตีนจากพืชที่มีศักยภาพ
สำหรับการทดแทนปลาป่นในอาหาร สำหรับปลาหลายชนิด การทำงานในปัจจุบันถูกออกแบบมาเพื่อเป็นคนแรกที่จะประเมิน
ทั้งสองประเภทของอาหารคาโนลาออสเตรเลียในเรื่องวิธีการที่แตกต่างกันในการประมวลผล (การสกัดด้วยตัวทำละลายและ
การสกัด Expeller) ในการใช้งานสำหรับ Barramundi (ปลากะพงขาวในเอเชีย) อาหาร การวิจัยไม่เพียง แต่การประเมินผลกระทบของคาโนลา
อาหารต่อการเจริญเติบโตและการใช้ฟีด แต่ยังตรวจสอบผลของการใช้ canolameal ต่อภาวะสุขภาพปลา
โดยใช้วิธีการทางเคมีวงกว้างรวมทั้งพลาสม่าและจุลวิเคราะห์การแสดงออกของยีน ผลการวิจัยในปัจจุบัน
ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์สำหรับการผสมสูตรอาหาร Barramundi โดยใช้อาหารคาโนลาเป็นพืชเพิ่มเติม
ส่วนผสม T