protocol is a valuable tool for stu

protocol is a valuable tool for studies of neurodifferentiation, neuronal transplantation
and high throughput screening assays.
Introduction
Human embryonic and induced pluripotent stem cells (h/iPSCs) are of considerable
interest in developmental biology and regenerative medicine, representing an enormous
opportunity for generating patient-specific cells for screening drugs and cell therapies
for various diseases. Stem cell neuronal differentiation has been used as an in vitro
model for a number of genetic conditions, such as spinal muscular atrophy 1
and familial
dysautonomia 2
, as well as inherited and sporadic forms of various human
neurodegenerative conditions, including motor neuron disease, Neiman-Pick disease
(NPD), Huntington disease (HD), Parkinson‟s disease (PD) and Alzheimer‟s disease
(AD) 3-9
. In all cases, h/iPSCs are being used to generate large populations of healthy
neurons to explore the therapeutic potential of neurotransplantation. The two basic
methods for generating neurons from h/iPSCs are adherent (neuroectoderm) 10,11 and
non-adherent (embryoid body or neurosphere) 12-14 culture conditions. Adherent
methods (neuroectoderm) using dual inhibition of SMAD signaling promote efficient
neuronal differentiation 10,15. Another method is to generate neurons from non-adherent
neurospheres or embryoid bodies 12-14
. In neural transplantation, neurospheres are the
most commonly used neuroprogenitors that are injected into the brain, due to their easy
delivery and ability to rapidly migrate to the neurogenic areas of the brain 16-18
.
Neurospheres, as dynamic three-dimensional physiological microincubators for human
neural precursor cells (NPCs), have many advantages over the neuroectoderm (19). In
1992, Reynold and Weiss showed that free-floating NPCs can divide and form
ACCEPTED MANUSCRIPT
ACCEPTED MAN

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอลเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาของ neurodifferentiation ปลูก neuronalและคัดกรอง assays อัตราความเร็วสูงแนะนำเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อน และเหนี่ยวนำให้มนุษย์ pluripotent (h/iPSCs) เป็นจำนวนมากสนใจในชีววิทยาการเจริญและยาสำหรับสินค้าทั้งหมด การแสดงเป็นอย่างมากโอกาสสำหรับการสร้างเซลล์ผู้ป่วยเฉพาะสำหรับตรวจยาเสพติดและเซลล์บำบัดสำหรับโรคต่าง ๆ มีการใช้เซลล์ต้นกำเนิด neuronal สร้างความแตกต่างเป็นการเพาะเลี้ยงรูปแบบสำหรับตัวเลขของเงื่อนไขทางพันธุกรรม เช่นสันหลังฝ่อกล้ามเนื้อ 1และภาวะdysautonomia 2และสืบทอดมา และมีรูปแบบของบุคคลต่าง ๆneurodegenerative เงื่อนไข รวมถึงโรคประสาท โรค Neiman รับ(NPD), โรค Alzheimer‟s และโรคฮันติงตัน (HD), โรค Parkinson‟s (ปอนด์)(AD) 3-9. ในทุกกรณี h/iPSCs ใช้ในการสร้างประชากรขนาดใหญ่ของสุขภาพneurons สำรวจศักยภาพบำบัดของ neurotransplantation พื้นฐาน 2วิธีสร้าง neurons จาก h/iPSCs มี adherent (neuroectoderm) 10,11 และไม่ใช่-adherent (embryoid กายหรือ neurosphere) สภาพวัฒนธรรม 12-14 Adherentวิธี (neuroectoderm) ใช้ยับยั้งคู่ SMAD สัญญาณส่งเสริมประสิทธิภาพneuronal สร้างความแตกต่าง 10,15 วิธีหนึ่งคือการ สร้าง neurons จาก adherent ไม่neurospheres หรือ embryoid ศพ 12-14. ในปลูกประสาท neurospheres มีการมักใช้ neuroprogenitors ที่มีฉีดเข้าสมอง เนื่องจากความง่ายจัดส่งและความสามารถในการย้ายไปยังพื้นที่ neurogenic ของสมอง 16-18 อย่างรวดเร็ว.Neurospheres เป็นแบบสามมิติ microincubators สรีรวิทยาสำหรับมนุษย์เซลล์ประสาทสารตั้งต้น (NPCs), มีข้อดีหลายผ่าน neuroectoderm (19) ใน1992, Reynold และมีร์พบว่า free-floating NPCs สามารถแบ่ง และแบบฟอร์ม ฉบับที่ยอมรับคนยอมรับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลที่เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาของ neurodifferentiation
ปลูกประสาทและการตรวจคัดกรองสูงthroughput.
บทนำมนุษย์ตัวอ่อนและเหนี่ยวนำให้เซลล์ต้นกำเนิด pluripotent (h / iPSCs) มีมากความสนใจในการพัฒนาการทางชีววิทยาและการปฏิรูปการแพทย์คิดเป็นอย่างมากโอกาสในการสร้างผู้ป่วยเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการตรวจคัดกรองยาเสพติดและการบำบัดเซลล์สำหรับโรคต่างๆ เซลล์ต้นกำเนิดจากความแตกต่างของเส้นประสาทได้รับการใช้เป็นในหลอดทดลองแบบจำลองสำหรับจำนวนของเงื่อนไขทางพันธุกรรมเช่นกล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง 1 และครอบครัวdysautonomia 2 เช่นเดียวกับรูปแบบที่สืบทอดและเป็นระยะ ๆ ของมนุษย์ต่างๆเงื่อนไขเกี่ยวกับระบบประสาทรวมทั้งโรคเซลล์ประสาทยนต์Neiman- โรค Pick (NPD) โรคฮันติงตัน (HD), พาร์กินสัน "โรค s (PD) และอัลไซเม" โรค s (AD) 3-9 ในทุกกรณีเอช / iPSCs จะถูกใช้ในการสร้างประชากรที่มีสุขภาพดีมากของเซลล์ประสาทในการสำรวจศักยภาพในการรักษาของneurotransplantation ทั้งสองขั้นพื้นฐานวิธีการในการสร้างเซลล์ประสาทจากเอช / iPSCs เป็นสานุศิษย์ (neuroectoderm) 10,11 และที่ไม่ใช่พรรคพวก(ร่าง embryoid หรือ neurosphere) 12-14 เงื่อนไขวัฒนธรรม สาวกวิธีการ (neuroectoderm) โดยใช้การยับยั้งสองของ Smad การส่งสัญญาณที่มีประสิทธิภาพส่งเสริมความแตกต่างของเส้นประสาท10,15 อีกวิธีหนึ่งคือการสร้างเซลล์ประสาทจากการไม่สามารถยึดเกาะneurospheres หรือหน่วยงาน embryoid 12-14 ในการปลูกถ่ายประสาท neurospheres เป็นneuroprogenitors ใช้กันมากที่สุดที่ได้รับการฉีดเข้าไปในสมองเนื่องจากง่ายของพวกเขาส่งมอบและความสามารถในการอย่างรวดเร็วโยกย้ายไปยังพื้นที่neurogenic ของสมอง 16-18. Neurospheres เป็นแบบไดนามิก microincubators สรีรวิทยาสามมิติสำหรับมนุษย์เซลล์ประสาทสารตั้งต้น (NPCs) มีข้อดีกว่า neuroectoderm นี้ (19) ในปี 1992 Reynold และไวส์แสดงให้เห็นว่า NPCs ฟรีลอยสามารถแบ่งและรูปแบบที่ยอมรับต้นฉบับที่ยอมรับMAN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Protocol เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาและการ neurodifferentiation
, การคัดกรองเบื้องต้นสูง throughput ) .

มนุษย์และตัวอ่อนและเซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนท์ ( H / ipscs ) มีความสนใจมาก
ชีววิทยาพัฒนาการและการแพทย์ทางเลือกใหม่คิดเป็นโอกาสใหญ่หลวง
สำหรับสร้างเซลล์เฉพาะการคัดกรองผู้ป่วยยาเสพติด และรักษาเซลล์
สำหรับโรคต่างๆ เซลล์ต้นกำเนิดและการหาอนุพันธ์ได้ถูกใช้เป็นหลอด
รูปแบบสำหรับจำนวนของเงื่อนไขพันธุเช่นกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังฝ่อ 1

dysautonomia 2 และครอบครัว ตลอดจนสืบทอดและเป็นระยะ ๆ รูปแบบต่าง ๆของมนุษย์
Neurodegenerative เงื่อนไข รวมถึงโรคเซลล์ประสาทการเคลื่อนไหวผิดปกติ Neiman เลือก , โรค
( NPD ) ในโรค HD )สาเหตุของโรค‟ ( PD ) และอาการของโรค‟ ( โฆษณา )
3
ในทุกกรณี , H / ipscs จะถูกใช้เพื่อสร้างประชากรขนาดใหญ่ของเซลล์ประสาทมีสุขภาพดี
เพื่อศึกษาศักยภาพการ neurotransplantation . สองวิธีสำหรับการสร้างเซลล์ประสาทจากพื้นฐาน
H / ipscs เป็นสานุศิษย์ ( neuroectoderm ) และ 10,11
ไม่ติด ( ตัวเซ็นต์หรือนิวโรสเฟียร์ ) 12-14 วัฒนธรรม เงื่อนไข พลพรรค
วิธี ( neuroectoderm ) ใช้คู่ smad ส่งเสริมประสิทธิภาพการยับยั้งการส่งสัญญาณความแตกต่าง
ด 10 , 15 . อีกวิธีหนึ่งคือการสร้างเซลล์ประสาทจากไม่ติด

neurospheres หรือร่างกายครึ่งเซ็นต์ . ประสาทในการปลูกถ่าย neurospheres เป็น
ใช้กันมากที่สุด neuroprogenitors ที่ถูกฉีดเข้าไปในสมอง เนื่องจาก
ง่ายของพวกเขาจัดส่งรวดเร็วและความสามารถในการโยกย้ายไปยังพื้นที่ การขับถ่ายของสมอง 16-18
.
neurospheres เป็นแบบไดนามิก microincubators สรีรวิทยาสามมิติสำหรับมนุษย์
ประสาทเซลล์ตั้งต้น ( NPCs ) มีข้อดีกว่า neuroectoderm ( 19 ) ใน
1992 , เรโนลด์ ไวส์ และ พบว่าสามารถแบ่งรูปแบบฟรีลอย NPCs และยอมรับต้นฉบับ

ยอมรับผู้ชาย