Protein measurementDetermination of

Protein measurement
Determination of the protein content is based on the Bradford method (Bradford, 1976) using the Coomassie Protein assay reagent (Pierce, Rockford). Cells were washed with PBS following exposure to cadmium chloride. Precipitation with 6.5% TCA for 10 min followed and dissolution of the proteins was achieved with the addition of NaOH (1 M) (overnight at room temperature). Aliquots of standard albumin or sample were pipetted in 96 polystyrene well plates and mixed with equal volume of the Coomassie reagent. The absorbance was measured at 595 nm using the microplate spectrophotometer system (Spectra max190-Molecular Devices). Results were analyzed with the Soft max pro software (version 2.2.1) and are presented as percentage of control values.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจวัดโปรตีนการกำหนดปริมาณโปรตีนตามวิธีแบรดฟอร์ด (แบรดฟอร์ด 1976) โดยใช้น้ำยาทดสอบโปรตีน Coomassie (Pierce ร็อคฟอร์ด) เซลล์ถูกล้าง ด้วย PBS ได้รับแคดเมียมคลอไรด์ต่อไปนี้ ฝนกับ 6.5% TCA 10 นาทีตาม และสำเร็จของ NaOH (1 เมตร) การละลายของโปรตีน (ค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง) Aliquots albumin มาตรฐานหรือตัวอย่าง pipetted ในจานดีสไต 96 และผสม ด้วยรีเอเจนต์ Coomassie เท่า ค่าที่ถูกวัดที่ 595 nm โดยใช้ระบบ microplate สเปค (สเปกตรัม max190 โมเลกุลอุปกรณ์) ผลลัพธ์ถูกวิเคราะห์ ด้วยนุ่มสูงซอฟต์แวร์มืออาชีพ (รุ่น 2.2.1) และได้แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของค่าควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนวัด
หาปริมาณโปรตีนจะขึ้นอยู่กับวิธีการแบรดฟ (แบรด, 1976) โดยใช้โปรตีน Coomassie ทดสอบน้ำยา (เพียร์ซ, ฟอร์ด) เซลล์ที่ถูกล้างด้วยพีบีเอสต่อไปนี้การสัมผัสกับแคดเมียมคลอไรด์ หยาดน้ำฟ้ากับ TCA 6.5% เป็นเวลา 10 นาทีตามและการสลายตัวของโปรตีนก็ประสบความสำเร็จด้วยนอกเหนือจาก NaOH (1 M) (ค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง) เดอะ aliquots ของอัลบูมิมาตรฐานหรือตัวอย่างถูกปิเปตในสไตรีน 96 แผ่นดีและผสมกับปริมาณที่เท่ากันของสาร Coomassie ค่าการดูดกลืนวัดที่ 595 นาโนเมตรโดยใช้ระบบไมโคร spectrophotometer (การ Spectra max190 โมเลกุลอุปกรณ์) ผลที่ได้มาวิเคราะห์ด้วยซอฟต์แวร์โปรซอฟท์แม็กซ์ (เวอร์ชั่น 2.2.1) และได้แสดงเป็นร้อยละของค่าการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัดโปรตีนการหาปริมาณโปรตีนโดยวิธี Bradford ( แบรดฟอร์ด , 1976 ) โดยใช้โปรตีนเหล่านี้น่าจะเป็นการทดสอบสารเคมี ( เพียร์ซ , Rockford ) เซลล์มีการล้างด้วย pbs ดังต่อไปนี้การสัมผัสแคดเมียมคลอไรด์ การตกตะกอนด้วย 6.5 % TCA 10 ไหมมินตามและการสลายตัวของโปรตีนสําเร็จด้วยการเพิ่ม NaOH ( 1 รึเปล่า ) ( ค้างคืนที่อุณหภูมิห้อง ) เฉยๆของอัลบูมินมาตรฐานหรือจำนวน pipetted ใน 96 สไตรีนดีแผ่น และผสมกับปริมาณเท่ากันของเหล่านี้น่าจะเป็นสารเคมี . นเป็นวัดที่ 595 รึเปล่า nm ใช้ระบบวัสดุพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( สเปกตรัมของโมเลกุล max190 อุปกรณ์ ) วิเคราะห์ผลด้วยนุ่ม Max Pro ซอฟต์แวร์ ( เวอร์ชั่น 2.2.1 ) และจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของค่าควบคุม