110.86, 113.36, 115.21, 115.77, 119

110.86, 113.36, 115.21, 115.77, 119.57, 120.26, 124.60, 124.78, 125.66, 128.58, 136.42, 137.67,
139.68, 143.42, 144.51, 144.90, 144.96, 145.13, 145.23, 145.39, 145.73, 145.92, 154.57, 164.70,
164.81, 165.36, 165.56, 166.11, 168.17, 168.31, 191.71, and 194.43.
Phenazine-geraniin derivative was obtained as an orange powder; IR υ cm
-1: 3,384, 1,718, 1,614,
1,508, 1,448, 1,312, 1,189 cm-1; LR-ESI-MS m/z: [M+H]+
1007.3; 1
H-NMR (CD3COCD3): 4.02 (1H,
dd, J = 4.5 and 7.5), 4.78 (1H, dd, J = 4 and 8), 4.99 (1H, m), 5.44 (1H, d, J = 4), 5.53 (1H, d, J = 4.5),
5.64 (1H, d, J = 5.5), 6.17 (1H, d, J = 5.5), 6.70 (1H, s), 6.96 (1H, s), 6.97 (2H, s), 7.48 (1H, s), 7.99
(2H, m), 8.21 (1H, d, J = 8), 8.29 (1H, s), 8.32 (1H, d, J = 8); 13C-NMR (CD3COCD3): δ 65.10, 67.55,
68.57, 76.51, 76.74, 91.52, 108.26, 109.41, 109.99 (×2), 113.20, 114.69, 116.16, 116.34, 116.72,
119.84, 119.94, 120.33, 124.50, 125.35, 129.96, 130.44, 132.10, 132.21, 135.92, 136.14, 137.17,
139.05, 139.22, 139.45, 142.66, 143.06, 144.83, 144.92, 145.05, 145.18, 145.30, 145.69, 145.89 (×2),
152.10, 164.54, 165.98, 166.34, 167.66, 168.09. The identity of this fraction was achieved by
comparison of its spectroscopic data, particularly complex 13C-NMR spectrum, with previous
published data [13, 38] and compound 3 was therefore confirmed as geraniin (Figure 1).
3.3. Phenazine derivative preparation
Compound 3 (50 mg) was dissolved in a solution of o-phenylenediamine (15 mg) in 20% acetic
acid in ethanol (15 mL) and left to stand at room temperature overnight. Water (7.5 mL) was added
and the resulting mixture was concentrated under reduced pressure. Addition of further water led to an
orange coloured precipitate which was washed with water and dried under vacuum [13].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

110.86, 113.36, 115.21, 115.77, 119.57, 120.26, 124.60, 124.78, 125.66, 128.58, 136.42, 137.67,139.68, 143.42, 144.51, 144.90, 144.96, 145.13, 145.23, 145.39, 145.73, 145.92, 154.57, 164.70,164.81, 165.36, 165.56, 166.11, 168.17, 168.31, 191.71, and 194.43.Phenazine-geraniin derivative was obtained as an orange powder; IR υ cm-1: 3,384, 1,718, 1,614,1,508, 1,448, 1,312, 1,189 cm-1; LR-ESI-MS m/z: [M+H]+ 1007.3; 1H-NMR (CD3COCD3): 4.02 (1H,dd, J = 4.5 and 7.5), 4.78 (1H, dd, J = 4 and 8), 4.99 (1H, m), 5.44 (1H, d, J = 4), 5.53 (1H, d, J = 4.5),5.64 (1H, d, J = 5.5), 6.17 (1H, d, J = 5.5), 6.70 (1H, s), 6.96 (1H, s), 6.97 (2H, s), 7.48 (1H, s), 7.99(2H, m), 8.21 (1H, d, J = 8), 8.29 (1H, s), 8.32 (1H, d, J = 8); 13C-NMR (CD3COCD3): δ 65.10, 67.55,68.57, 76.51, 76.74, 91.52, 108.26, 109.41, 109.99 (×2), 113.20, 114.69, 116.16, 116.34, 116.72,119.84, 119.94, 120.33, 124.50, 125.35, 129.96, 130.44, 132.10, 132.21, 135.92, 136.14, 137.17,139.05, 139.22, 139.45, 142.66, 143.06, 144.83, 144.92, 145.05, 145.18, 145.30, 145.69, 145.89 (×2),152.10, 164.54, 165.98, 166.34, 167.66, 168.09. The identity of this fraction was achieved bycomparison of its spectroscopic data, particularly complex 13C-NMR spectrum, with previouspublished data [13, 38] and compound 3 was therefore confirmed as geraniin (Figure 1).3.3. Phenazine derivative preparationCompound 3 (50 mg) was dissolved in a solution of o-phenylenediamine (15 mg) in 20% aceticกรดเอทานอล (15 mL) และซ้ายยืนอุณหภูมิห้องพักค้างคืน เพิ่มน้ำ (7.5 mL)และส่วนผสมได้เข้มข้นภายใต้ความดันที่ลดลง เพิ่มเติมน้ำที่นำไปสู่การสีส้มสี precipitate ที่ล้างน้ำ และแห้งภายใต้สุญญากาศ [13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

110.86, 113.36, 115.21, 115.77, 119.57, 120.26, 124.60, 124.78, 125.66, 128.58, 136.42, 137.67,
139.68, 143.42, 144.51, 144.90, 144.96, 145.13, 145.23, 145.39, 145.73, 145.92, 154.57, 164.70,
164.81, 165.36, 165.56, 166.11, 168.17, 168.31, 191.71 และ 194.43.
อนุพันธ์ Phenazine-geraniin ได้เป็นผงสีส้ม; IR υซม.
-1: 3,384, 1,718, 1,614,
1,508, 1,448, 1,312, 1,189 เซนติเมตร-1; LR-ESI-MS เมตร / Z: [M + H] +
1,007.3; 1
H-NMR (CD3COCD3): 4.02 (1H,
วัน, J = 4.5 และ 7.5), 4.78 (1H, วัน, J = 4 และ 8), 4.99 (1H, m) 5.44 (1H, D, J = 4 ) 5.53 (1H, D, J = 4.5),
5.64 (1H, D, J = 5.5), 6.17 (1H, D, J = 5.5), 6.70 (1H, s), 6.96 (1H, s), 6.97 (2H, s), 7.48 (1H, s), 7.99
(2H, m) 8.21 (1H, D, J = 8), 8.29 (1H, s), 8.32 (1H, D, J = 8); 13C-NMR (CD3COCD3): δ 65.10, 67.55,
68.57, 76.51, 76.74, 91.52, 108.26, 109.41, 109.99 (× 2), 113.20, 114.69, 116.16, 116.34, 116.72,
119.84, 119.94, 120.33, 124.50, 125.35, 129.96, 130.44, 132.10, 132.21, 135.92, 136.14, 137.17,
139.05, 139.22, 139.45, 142.66, 143.06, 144.83, 144.92, 145.05, 145.18, 145.30, 145.69, 145.89 (× 2),
152.10, 164.54, 165.98, 166.34, 167.66, 168.09 ตัวตนของส่วนนี้ก็ประสบความสำเร็จโดย
การเปรียบเทียบข้อมูลสเปกโทรสโกของที่ซับซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งสเปกตรัม 13C-NMR กับก่อนหน้านี้
ข้อมูลการตีพิมพ์ [13, 38] และสารประกอบ 3 ได้รับการยืนยันจึงเป็น geraniin (รูปที่ 1).
3.3 Phenazine เตรียมอนุพันธ์
Compound 3 (50 มก.) ก็เลือนหายไปในการแก้ปัญหาของ o-Phenylenediamine (15 มก.) ใน 20% อะซิติก
กรดในเอทานอล (15 มิลลิลิตร) และจากซ้ายไปยืนที่อุณหภูมิห้องในชั่วข้ามคืน น้ำ (7.5 มิลลิลิตร) ถูกบันทึก
และส่วนผสมที่เกิดสมาธิภายใต้ความกดดันที่ลดลง เติมน้ำต่อไปนำไปสู่การ
เกิดตะกอนสีส้มซึ่งได้รับการล้างด้วยน้ำและแห้งภายใต้สูญญากาศ [13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

110.86 113.36 115.21 115.77 , , , , 119.57 120.26 124.60 124.78 , , , , 128.58 125.66 136.42 137.67 , , , ,
139.68 143.42 144.51 144.90 , , , , 144.96 145.13 145.23 145.39 , , , , 145.73 145.92 154.57 164.70 , , , ,
164.81 165.36 165.56 166.11 , , , 168.17 168.31 191.71 , , , , และ 194.43 .
phenazine geraniin อนุพันธ์ได้เป็นผงส้ม ; และυ cm
- 1 : 384 1718 614 , , , และหากจัง , ,
, 1189 cm-1 ;lr-esi-ms M / Z : [ M ]

1007.3 ; 1 ผลิตภัณฑ์ ( cd3cocd3 ) : 4.02 ( 1
, DD , J = 4.5 และ 6.5 ) , และ ( 1 , DD , J = 4 และ 8 ) , 10 ( 1 h , M ) 5.44 ( 1 h , D , J = 4 ) 5.53 ( 1 h , D , J = 4.5 ) ,
5.64 ( 1 h , D , J = 5.5 ) , 6.17 ( 1 h , D , J = 5.5 ) , 6.70 ( 1 h , s ) , ไก ( 1 h , s ) , 6.97 ( 2H ) 7.48 ( 1 h , S -
) ( 2H , M ) 8.21 ( 1 h , D , J = 8 ) , 8.29 ( 1 h , s ) , สัดส่วน ( 1 h , D , J = 8 ) ; 13c-nmr ( cd3cocd3 ) : δ 65.10 67.55
, , 68.57 76.51 76.74 , , ,91.52 108.26 109.41 , , , 109.99 ( × 2 ) 113.20 114.69 , 116.16 116.34 116.72 , , , ,
119.84 2.94 120.33 124.50 , , , , 129.96 125.35 130.44 132.10 , , , , 132.21 135.92 136.14 137.17 , , , ,
139.05 139.22 139.45 142.66 , , , , 143.06 144.83 144.92 145.05 , , , , 145.18 145.30 145.69 , , , 145.89 ( × 2 )
152.10 164.54 , 165.98 166.34 167.66 , , , , 168.09 . เอกลักษณ์ของส่วนนี้ทำโดย
การเปรียบเทียบข้อมูลทางสเปกโทรสโกปีของความซับซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง 13c-nmr สเปกตรัมที่มีก่อนหน้านี้
เผยแพร่ข้อมูล [ 13 , 38 ] และสารประกอบ 3 จึงได้ยืนยันเป็น geraniin ( รูปที่ 1 )
3 . การเตรียมสารประกอบอนุพันธ์ phenazine
3 ( 50 มิลลิกรัม ) ถูกละลายในสารละลาย o-phenylenediamine ( 15 มก. ) 20 % กรด
กรดในเอทานอล ( 15 ml ) และปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิคืนห้อง น้ำ ( 75 มล. ) เพิ่ม
และทำให้ส่วนผสมข้นภายใต้การลดความดัน เพิ่มน้ำเพิ่มเติมนำไปสู่
สีส้มสีตะกอนซึ่งถูกล้างด้วยน้ำและแห้งภายใต้สูญญากาศ [ 13 ]