Biodiesel produced in the transeste

Biodiesel produced in the transesterification of Nahor oil was characterized by 1H NMR spectroscopy (Fig. 10). The frequency range between δ = 3 and 5 ppm (where δ is chemical shift) represents the resonances of the molecules containing oxygenates or the methoxy groups of FAME. The major difference between the 1H NMR spectra of the feedstock and resulting methyl ester terminal methyl protons, a strong signal at 1.2 ppm is related to the methylene protons of carbon chain, multiplet around 1.6 is due to the β-carbonyl methylene protons and the peaks around 5.3 ppm are assigned to the olefinic hydrogens respectively [26–30].
7.2.2. 13C NMR analysis
Fig. 11(a and b) represents the spectrum of 13C NMR of the Nahor oil and Nahor oil biodiesel respectively. The peaks at 61.94 and 69.09 ppm in the NMR spectrum of the Nahor oil were attributed to the OCH and OCH2 functional groups of TAG. These two peaks disappear when methyl esters are formed and a new peak at 50.68 ppm appears which is associated with OCH3 carbon Fig. 11(b). Characteristic peak of ester carbonyl (COO) appears at 173.33 ppm while the peaks around 131.02 and 126.46 ppm indicate the presence of unsaturated fatty acids in the 13C NMR spectrum of biodiesel. In the spectral region from (35–11 ppm) the peak from 28.88 to 29.40 ppm is related to CH2CH2 group of FAME. Signal at 13.59 ppm was ascribed to the CH3 group of the methyl ester formed [27,29,31].
8. Conclusion
Investigation on Li doped egg shell derived CaO is carried out for the transesterification of M. ferrea Linn (Nahor oil) which is a nonedible feedstock. Under the optimum reaction condition of 2% Li loading, 5 wt.% catalyst amount, 10:1 methanol to oil ratio, 4 h reaction time and 65 °C reaction temperature, maximum biodiesel conversion was achieved. The catalyst was reusable and the drop in activity is attributed to the coverage of the catalyst surface by the product formed during the reaction. The initial catalytic activity is attributed to the formation mixed Li–Ca phase along with the presence of Li2O and CaO.
Acknowledgment
One of the authors, Jutika Boro is highly grateful to the University Grant Commission, Government of India for providing financial assistance in the form of Rajiv Gandhi National Fellowship.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Biodiesel produced in the transesterification of Nahor oil was characterized by 1H NMR spectroscopy (Fig. 10). The frequency range between δ = 3 and 5 ppm (where δ is chemical shift) represents the resonances of the molecules containing oxygenates or the methoxy groups of FAME. The major difference between the 1H NMR spectra of the feedstock and resulting methyl ester terminal methyl protons, a strong signal at 1.2 ppm is related to the methylene protons of carbon chain, multiplet around 1.6 is due to the β-carbonyl methylene protons and the peaks around 5.3 ppm are assigned to the olefinic hydrogens respectively [26–30].7.2.2. 13C NMR analysisFig. 11(a and b) represents the spectrum of 13C NMR of the Nahor oil and Nahor oil biodiesel respectively. The peaks at 61.94 and 69.09 ppm in the NMR spectrum of the Nahor oil were attributed to the OCH and OCH2 functional groups of TAG. These two peaks disappear when methyl esters are formed and a new peak at 50.68 ppm appears which is associated with OCH3 carbon Fig. 11(b). Characteristic peak of ester carbonyl (COO) appears at 173.33 ppm while the peaks around 131.02 and 126.46 ppm indicate the presence of unsaturated fatty acids in the 13C NMR spectrum of biodiesel. In the spectral region from (35–11 ppm) the peak from 28.88 to 29.40 ppm is related to CH2CH2 group of FAME. Signal at 13.59 ppm was ascribed to the CH3 group of the methyl ester formed [27,29,31].8. สรุปตรวจสอบบน Li doped เปลือกไข่เกาได้รับการดำเนินการเพิ่มของ ferrea เมตรงานผลิต (น้ำมัน Nahor) ซึ่งเป็นวัตถุดิบ nonedible ภายใต้เงื่อนไขเหมาะสมปฏิกิริยาของ 2% Li โหลด 5 wt.% เศษเงิน เมทานอล 10:1 อัตราส่วนน้ำมัน เวลาปฏิกิริยา 4 h และ อุณหภูมิ 65 ° C ปฏิกิริยา ไบโอดีเซลสูงสุดแปลงสำเร็จ Catalyst ประกอบการ และลดลงของกิจกรรมเป็นบันทึกความครอบคลุมของเศษผิว โดยผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างปฏิกิริยา กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาเริ่มต้นจะเกิดจากการก่อตัวผสมระยะ Li-Ca กับของ Li2O และเกายอมรับหนึ่งของผู้เขียน Jutika Boro จะขอบคุณมากเพื่อคณะกรรมการมหาวิทยาลัยเงินช่วยเหลือ รัฐบาลอินเดียให้ความช่วยเหลือทางการเงินในแบบฟอร์มอื่น ๆ คานธีแห่งชาติตัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไบโอดีเซลที่ผลิตใน transesterification ของน้ำมันนาโฮร์โดดเด่นด้วยสเปคโทร 1H NMR (รูปที่. 10) ช่วงความถี่ระหว่างδ = 3 และ 5 ppm (ที่δคือการเปลี่ยนแปลงทางเคมี) แสดงให้เห็นถึง resonances ของโมเลกุลที่มี oxygenates หรือกลุ่ม methoxy ของ FAME ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างสเปกตรัม 1H NMR ของวัตถุดิบและสถานีเมทิลเอสเตอร์ที่เกิดโปรตอนเมธิลสัญญาณที่แข็งแกร่งที่ 1.2 ppm มีความเกี่ยวข้องกับโปรตอนเมทิลีนของห่วงโซ่คาร์บอน multiplet รอบ 1.6 เป็นเพราะโปรตอนเมทิลีนβ-คาร์บอนิลและยอดเขา รอบ 5.3 ppm จะได้รับมอบหมายให้ไฮโดรเจน olefinic ตามลำดับ [26-30].
7.2.2 13C NMR
วิเคราะห์รูป 11 (a และ b) แสดงให้เห็นถึงสเปกตรัมของ 13C NMR ของน้ำมันไบโอดีเซลนาโฮร์และน้ำมันนาโฮร์ตามลำดับ ยอดเขาที่ 61.94 และ 69.09 ppm ใน NMR สเปกตรัมของนาโฮร์น้ำมันถูกประกอบกับ O ช และ O CH2 กลุ่มการทำงานของแท็ก ทั้งสองยอดหายไปเมื่อเมทิลเอสเตอร์ที่เกิดขึ้นและจุดสูงสุดใหม่ที่ 50.68 ppm ปรากฏขึ้นซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับ OCH3 คาร์บอนรูป 11 (ข) ลักษณะของยอดเขาคาร์บอนิลเอสเตอร์ ( COO ) จะปรากฏขึ้นที่ 173.33 ppm ขณะที่ยอดเขารอบ 131.02 และ 126.46 ppm บ่งบอกถึงการปรากฏตัวของกรดไขมันไม่อิ่มตัวในสเปกตรัม 13C NMR ของไบโอดีเซล ในภูมิภาคจากสเปกตรัม (35-11 ppm) สูงสุด 28.88-29.40 ppm ที่เกี่ยวข้องกับ CH2 CH2 กลุ่มของ FAME สัญญาณที่ 13.59 ppm ถูกกำหนดกลุ่ม CH3 ของเมทิลเอสเตอร์ที่เกิดขึ้น [27,29,31].
8 สรุปการสืบสวนในลี่เปลือกไข่เจือ CaO มาจะดำเนินการสำหรับ transesterification ของเอ็ม Ferrea ลินน์ (น้ำมันนาโฮ) ซึ่งเป็นวัตถุดิบ nonedible
ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมของปฏิกิริยา 2% โหลดลี่ 5% โดยน้ำหนักปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา, 10:. 1 เมทานอลต่อน้ำมัน 4 ชั่วโมงเวลาปฏิกิริยาและ 65 องศาเซลเซียสอุณหภูมิแปลงไบโอดีเซลก็ประสบความสำเร็จสูงสุด ตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นนำมาใช้ใหม่และการลดลงของกิจกรรมมีสาเหตุมาจากการรายงานข่าวของพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาโดยผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา กิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาเริ่มต้นประกอบกับการก่อผสมเฟส Li-Ca พร้อมกับการปรากฏตัวของ Li2O และ CaO ได้.
รับทราบหนึ่งในผู้เขียนที่ Jutika โบโรเป็นอย่างมากขอบคุณมหาวิทยาลัยให้คณะกรรมการของรัฐบาลอินเดียในการให้ความช่วยเหลือทางการเงินในรูปแบบ ของ Rajiv Gandhi สมาคมแห่งชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไบโอดีเซลที่ผลิตในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของนาโฮร์ 1H NMR สเปกโทรสโกปี น้ำมัน ลักษณะ ( รูปที่ 10 ) ช่วงความถี่ระหว่างδ = 3 และ 5 ppm ( ที่δเป็นเคมีกะ ) เป็นตัวแทน resonances ของโมเลกุลที่มีออกซิเจนหรือเมท็อกซี่กลุ่มของชื่อเสียง แตกต่างที่สำคัญระหว่าง 1H NMR สเปกตรัมของวัตถุดิบและผลเมทิลเอสเทอร์ เทอร์มินัล เมทิล โปรตอนสัญญาณที่ดีที่ 1.2 ppm เกี่ยวข้องกับเมทิลีนโปรตอนของสายโซ่คาร์บอน multiplet ประมาณ 1.6 เนื่องจากการคาร์บอนิลีนบีตา - โปรตอนและยอดประมาณ 5.3 ส่วนในล้านส่วนจะมอบหมายให้กไฮโดรเจนตามลำดับ [ 26 – 30 ] .
7.2.2 . 13C NMR การวิเคราะห์
รูปที่ 11 ( A และ B ) หมายถึงคลื่นความถี่ของ 13C NMR ของนาโฮร์น้ำมันและนาโฮร์น้ำมันไบโอดีเซล ตามลำดับ และยอดที่ 61.94 6909 ppm ใน NMR สเปกตรัมของนาโฮร์ คือน้ำมัน ประกอบกับ o o N และ CH C หมู่ฟังก์ชันของแท็ก เหล่านี้สองยอดหายไปเมื่อเมทิลเอสเทอร์ที่เกิดขึ้นและยอดใหม่ที่ 50.68% ppm ปรากฏซึ่งเกี่ยวข้องกับ och3 คาร์บอนรูปที่ 11 ( B ) ยอดลักษณะของเอสเทอร์คาร์บอนิล ( 1 ) ปรากฏที่ 173.33 ppm ในขณะที่ยอดรอบ 131.02 และ 126 .46 ppm บ่งชี้ของกรดไขมันไม่อิ่มตัวใน 13C NMR สเปกตรัมของไบโอดีเซล ในภูมิภาคสเปกตรัมจาก ( 35 – 11 ppm ) สูงสุดจาก 28.88 เพื่อ 29.40 ppm ที่เกี่ยวข้องกับ C C N กลุ่มของชื่อเสียง สัญญาณที่ 13.59 ppm เป็น ascribed เพื่อกลุ่ม CH3 ของเมทิลเอสเทอร์ที่เกิดขึ้น [ 27,29,31 ] .
8 สรุป
การสอบสวนลีด้วยเปลือกไข่ได้มาเคาดำเนินการสำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ ferrea Linn ( นาโฮร์น้ำมัน ) ซึ่งเป็นสารตั้งต้น nonedible . ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมของปฏิกิริยา 2 % li โหลด 5 % โดยน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยาจํานวน ๑เมทานอลต่อน้ำมัน เวลา 4 ชั่วโมงและ 65 องศา C อุณหภูมิการแปลงไบโอดีเซลสูงสุดพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกนำมาใช้ใหม่และปล่อยในกิจกรรมประกอบกับความครอบคลุมของพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาโดยผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยา กิจกรรมการเริ่มต้นเกิดจากการผสมและหลี่ CA ระยะพร้อมกับการปรากฏตัวของ li2o Cao .

ยอมรับหนึ่งของผู้เขียน jutika โบโร ขอขอบคุณคณะกรรมการทุนมหาวิทยาลัยรัฐบาลของอินเดียสำหรับการให้ความช่วยเหลือทางการเงินในรูปแบบของสมาคมแห่งชาติ
รายีฟคานธี