(I) For enumeration,10 ml (w1 g)was

(I) For enumeration,10 ml (w1 g)was transferred to a sterile tube
and 1 ml of it (101) was spread plated over three (0.3, 0.3,
0.4 ml) modified charcoal cefoperazone deoxycholate agar
plates (mCCDA; Campylobacter blood-free selective medium
CM739 plus selective supplement SR155 [Oxoid, Basingstoke,
England]) in duplicate, in addition to spread plating of 0.1 ml
from the same dilution on mCCDA. Two further serial dilutions
(102 and 103) were made in BPW, and 0.1 ml from each was
spread plated on mCCDA. Plates were incubated in a microaerobic
atmosphere achieved by introducing a gas mixture of
5% CO2, 5%O2, 5%H2, and 85% N2 in stainless steel jars (10-L
size; Don Whitley Scientific,West Yorkshire, United Kingdom).
Agar plates were incubated at 41.5 C and counted after 48 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(I) สำหรับการแจงนับ 10 ml (w1 g) ถูกถ่ายโอนไปใส่หลอดและ 1 ml (1 ใน 10) มันถูกราดชุบสาม (0.3, 0.30.4 ml) ปรับเปลี่ยนถ่าน cefoperazone deoxycholate agarแผ่น (mCCDA Campylobacter เลือดฟรีเลือกปานกลางCM739 บวกมาตรการเสริม SR155 [Oxoid, Basingstokeอังกฤษ]) ในซ้ำ นอกจากชุบแพร่กระจายของ 0.1 มล.จากเจือจางเดียวใน mCCDA สองต่ออนุกรม dilutions(10 2 และ 10 3) ทำ ในสมาคมฯ และ 0.1 มล.จากแต่ละแพร่กระจายที่ชุบบน mCCDA แผ่นถูก incubated ใน microaerobic การบรรยากาศทำได้ โดยการแนะนำส่วนผสมของก๊าซ5% CO2, 5% O2, 5% H2 และ 85% N2 ในขวดสแตนเลส (10-Lขนาด Don Whitley วิทยาศาสตร์ เวสต์ยอร์คเชียร์ สหราชอาณาจักร)แผ่น agar ได้ incubated ที่ 41.5 C และนับหลังจาก 48 h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(I) สำหรับการแจงนับ 10 มล. (w1 ช)
ถูกย้ายไปเป็นหลอดผ่านการฆ่าเชื้อและ1 มิลลิลิตรของมันถูกกระจายชุบกว่าสาม (0.3, 0.3 (10 1)
0.4 มล.) ถ่านปรับเปลี่ยน cefoperazone Deoxycholate
วุ้นแผ่น(mCCDA; Campylobacter เลือดฟรีกลางเลือก
CM739 บวก SR155 เสริมเลือก [Oxoid,
เบซิงอังกฤษ]) ในที่ซ้ำกันนอกเหนือไปจากการแพร่กระจายชุบ 0.1 มล.
จากการลดสัดส่วนเดียวกันใน mCCDA สองเจือจางอนุกรมต่อไป
(10 2 10 3) ได้ทำใน BPW และ 0.1 มล.
จากกันได้แพร่กระจายไปชุบในmCCDA แผ่นถูกบ่มใน microaerobic
บรรยากาศที่ประสบความสำเร็จโดยการแนะนำส่วนผสมของก๊าซ
CO2 5%, 5% O2, H2 5% และ 85% N2 ในขวดสแตนเลส (10-L
ขนาดดอนวิทเลย์วิทยาศาสตร์, เวสต์ยอร์ค, สหราชอาณาจักร) .
แผ่นวุ้นถูกบ่มที่ 41.5 องศาเซลเซียสและนับหลังจาก 48 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ผม ) สำหรับการ 10 ml ( W1 g ) ถูกส่งไป
หลอดฆ่าเชื้อและ 1 มิลลิลิตร ( 10  1 ) กระจายชุบสาม ( 0.3 , 0.4 มล. 0.3 ,
) ถ่านเชื่อมโยงดี กซีโชเลตวุ้น
แผ่นแก้ไข ( mccda ; รวมทั้งเลือดฟรีเลือกขนาดกลาง
cm739 บวก sr155 เลือกอาหารเสริม [ oxoid Basingstoke ,
, ] ) ในอังกฤษ ซ้ำ นอกจากแพร่กระจายชุบ 0.1 มิลลิลิตร
จากเจือจางเดียวกันบน mccda .สองวิธีการอนุกรมต่อไป
( 10  2 และ 10  3 ) ถูกสร้างใน BPW , และ 0.1 ml ละ
กระจายชุบบน mccda . จานถูกบ่มใน microaerobic
บรรยากาศโดยนำแก๊สผสมของ
คาร์บอนไดออกไซด์ 5% 5% 5% H2 และ O2 , N2 85% ในเหยือกสแตนเลส ( 10-l
ขนาด ; ไม่ Whitley ทางวิทยาศาสตร์ , West Yorkshire สหราชอาณาจักร ) .
วุ้นแผ่นอุณหภูมิ 41.5  C และนับหลังจาก 48 ชั่วโมง