2.4 Inhibition of spore germination

2.4 Inhibition of spore germination on mango fruit Spore suspension of C. gloeosporioides was prepared from 10-day-old PDA culture at concentration of 5.4×108 spores/mL. Cell suspension of the yeast I. orientalis was prepared from 4-day-old PDA culture at concentration of 4.3×108 cells/mL. For surface sterilization mangoes, cv. Nam Dok Mai, were immersed in 1% sodium hypochlorite, for 5 min. and then rinsed with sterile distilled water and left to dry. Suspension of the fungal pathogen and yeast was inoculated on the mango fruit in the same marked area, 1 mL each. For the control treatment, only a suspension of the fungal pathogen was inoculated. The mangoes were incubated in a plastic box for 5 days at room temperature. Pieces of mango peel were then processed for scanning electron microscope observation. Spore germination in the presence of the yeast was investigated.

2.5 Production of inhibiting substances Production of diffusible and volatile substances, which have adverse effect on growth of C. gloeosporioides, were evaluated in separate trials. For diffusible substances, a dual culture was carried out on PDA plates incubating for 15 days at room temperature. Colony appearance of the pathogen, both on the test and control plates, was then observed and compared. For volatile substances, a 7-mm-diameter agar disc taken from a 10-day-old PDA culture of C. gloeosporioides was placed in the center of PDA plate. The yeast was inoculated by streaking on another PDA plate. The plate containing the pathogen was inverted over the plate of the yeast. Both plates were then sealed together with polyethylene film. For the control treatment, each plate of the pathogen was inverted over fresh PDA plate. There were ten replicated plates for each treatment. The test plates were incubated at room temperature. The diameter of C. gloeosporioides was measured at 10 days after incubation and compared to the control treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ยับยั้งการงอกของสปอระงับผลไม้มะม่วงสปอร์ของเชื้อรา C. ถูกจัดทำขึ้นจากการเพาะเลี้ยง PDA 10 วันเก่าที่ความเข้มข้น 5.4 × 108 สปอร์ / มิลลิลิตร ระงับเซลล์ของยีสต์ I. orientalis ถูกจัดทำขึ้นจากการเพาะเลี้ยง PDA 4 วันเก่าที่ความเข้มข้น 4.3 × 108 เซลล์ / มิลลิลิตร สำหรับฆ่าเชื้อพื้นผิวมะม่วงพันธุ์ น้ำดอกไม้ถูกแช่อยู่ในโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 1% เป็นเวลา 5 นาที และล้างแล้วด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและทิ้งให้แห้ง ระบบกันสะเทือนของเชื้อโรคเชื้อราและยีสต์ได้รับเชื้อในผลมะม่วงในพื้นที่ทำเครื่องหมายเดียวกัน 1 มิลลิลิตรแต่ละ สำหรับการรักษาควบคุมเพียงการหยุดชะงักของเชื้อโรคเชื้อราที่ถูกเชื้อ มะม่วงบ่มในกล่องพลาสติกเป็นเวลา 5 วันที่อุณหภูมิห้อง ชิ้นส่วนของเปลือกมะม่วงที่ถูกประมวลผลแล้วสำหรับการสแกนอิเล็กตรอนสังเกตกล้องจุลทรรศน์ การงอกของสปอร์ในการปรากฏตัวของยีสต์ได้รับการตรวจสอบ. 2.5 การผลิตสารยับยั้งการผลิตสารแพร่และระเหยซึ่งมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของเชื้อรา C. , ได้รับการประเมินในการทดลองแยกต่างหาก สำหรับสารที่แพร่วัฒนธรรมคู่ได้รับการดำเนินการบนจาน PDA บ่มเป็นเวลา 15 วันที่อุณหภูมิห้อง ลักษณะอาณานิคมของเชื้อโรคทั้งในการทดสอบและแผ่นควบคุมก็สังเกตเห็นแล้วและเมื่อเทียบกับ สำหรับสารระเหย, แผ่นวุ้น 7 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางนำมาจากวัฒนธรรม PDA 10 วันเก่าของ C. gloeosporioides ถูกนำมาวางอยู่ตรงกลางของแผ่นพีดีเอ ยีสต์ที่ได้รับเชื้อโดยเต็มตัวบนแผ่น PDA อื่น แผ่นที่มีการติดเชื้อที่ถูกคว่ำทั่วจานของยีสต์ แผ่นทั้งสองถูกปิดผนึกแล้วพร้อมกับฟิล์มพลาสติก สำหรับการรักษาควบคุมแผ่นของเชื้อโรคแต่ละคนถูกคว่ำทั่วจาน PDA สด มีสิบแผ่นจำลองสำหรับการรักษาแต่ละ แผ่นทดสอบถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง เส้นผ่าศูนย์กลางของ C. gloeosporioides วัดที่ 10 วันหลังจากบ่มเพาะและเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การยับยั้งสปอร์งอกบนผลมะม่วงของ C . gloeosporioides สปอร์แขวนลอยถูกเตรียมจาก 10 วันเก่า PDA วัฒนธรรมที่ความเข้มข้น 4 × 108 สปอร์ / มิลลิลิตร เซลล์แขวนลอยของยีสต์ . orientalis เตรียมจากวัฒนธรรม 4-day-old PDA ที่ความเข้มข้น 10 × 108 เซลล์ / มิลลิลิตรสำหรับฆ่าเชื้อผิวมะม่วงพันธุ์ น้ำดอกไม้ , แช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 1 % เป็นเวลา 5 นาทีแล้วล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ และทิ้งให้แห้ง แขวนลอยของเชื้อรา และยีสต์ เป็นเชื้อในมะม่วงผลไม้ในพื้นที่ทำเครื่องหมายเดียวกัน 1 มิลลิลิตร ในแต่ละ สำหรับการรักษา ควบคุม เพียง ระงับเชื้อโรคเชื้อราเป็นเชื้อ . มะม่วงถูกเลี้ยงในกล่องพลาสติก สำหรับ 5 วัน ที่อุณหภูมิห้องชิ้นส่วนของเปลือกมะม่วงที่ถูกประมวลผลแล้วสำหรับการสแกนกล้องจุลทรรศน์แบบอิเล็กตรอน สปอร์งอกในการแสดงตนของยีสต์ศึกษา

2.5 การผลิตสารยับยั้งการผลิตของการกระจัดกระจายและสารระเหย ซึ่งจะมีผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของ C . gloeosporioides , ประเมินผลการทดลองแยกต่างหาก สำหรับการกระจัดกระจายสารวัฒนธรรมสองทำการเพาะบนอาหาร PDA แผ่น 15 วัน ที่อุณหภูมิห้อง ลักษณะโคโลนีของเชื้อ ทั้งในการสอบและควบคุมแผ่น จากนั้นสังเกตและเปรียบเทียบ สำหรับสารระเหย , 7-mm-diameter วุ้นแผ่น ถ่ายจาก 10 วันวัฒนธรรมของ C . gloeosporioides เก่า PDA อยู่ในศูนย์กลางของ PDA จานเป็นเชื้อยีสต์ โดย streaking บน PDA อีกจาน จานที่มีเชื้อนี้ถูกคว่ำกว่าจานของยีสต์ ทั้งแผ่น แล้วผนึกเข้าด้วยกันด้วยฟิล์มพลาสติก . สำหรับกลุ่มควบคุม แต่ละจานของเชื้อโรคถูกคว่ำบนจานอาหารที่สดใหม่ มีสิบแบบแผ่นสำหรับการรักษาแต่ละ แผ่นทดสอบ บ่มที่อุณหภูมิห้องเส้นผ่าศูนย์กลางของ C . gloeosporioides ได้ใน 10 วัน หลังจากการบ่มและเมื่อเทียบกับกรรมวิธีควบคุม