were able to collect samples only at 14, 24, and 35DAP (ovules) and 35 การแปล - were able to collect samples only at 14, 24, and 35DAP (ovules) and 35 ไทย วิธีการพูด

were able to collect samples only a

were able to collect samples only at 14, 24, and 35
DAP (ovules) and 35 DAP and 56 DAP (embryos).
The concentration of ABA in 3n ZE was
more than double than that in the respective 2n
ZE (Fig. 4 vs. Fig. 3). However, it should be noted
that ZE of the 2n line were much more advanced
in development when compared with 3n and data
based on the chronology (DAP) of 2n and of 3n
ZE did not relate to the same growth stages. In
vivo, 2n zygotic embryos of cucumber were morphologically
completed 21 DAP (Fig. 1A) while
ZE of the 3n line were not fully developed even 35
DAP (Fig. 1B). Moreover, the concentration of
ABA in the 2n ZE on 35 DAP was already
decreasing (11 days after the peak, Fig. 3). Despite
this, if ABA is compared on a per embryo basis its
content in 2n ZE was higher than that in 3n ZE
(Table 1). In the case of ovules both the concentration
and content of ABA were always higher in
the 2n line than in the 3n (Table 1). On the other
hand, however, the concentration of ABA in the
ovary tissues of this 3n line at 35 DAP was 170%
higher (0.639 mg g1 FW) than that of the 2n line.
These data show that the level of ABA both in the
ZE and ovules of the triploid line are much lower
than in the diploid line. Since this coincides with
the period of delay and abnormalities observed
during both the ZE and seed development of the
3n line [16], it might partially be due to the low
level of ABA. It has been shown for many species
that a high level of ABA is required for proper
embryo formation, as well as, for the ‘switch on’
from the middle to late embryogenesis programme
that includes acquisition of tissue tolerance to
desiccation, and the accumulation of oil and
protein bodies and storage compounds [3].
If it is assumed that ovary tissue is a source of
ABA for the embryo, and that a high level of
ABA is required for proper embryo development
the higher concentration of ABA in the ovary
tissue of the 3n than that of the 2n (as recorded at
35 DAP) may indirectly suggest that transport of
ABA in the 3n line is slower and:or delayed
leading to the discrepancies in embryo and seed
development observed when compared with the 2n
line.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
มีความสามารถในการรวบรวมตัวอย่างที่ 14, 24 และ 35หลักสูตร DAP (ovules) และ 35 DAP และ 56 DAP (โคลน)มีความเข้มข้นของ ABA ในหรุนเซ 3 คืนมากกว่าในคู่ได้ 2n ตามลำดับหรุนเซ (Fig. 4 เทียบกับ Fig. 3) อย่างไรก็ตาม มันควรจะสังเกตว่า หรุนเซ 2n บรรทัดได้มากขั้นสูงเมื่อเปรียบเทียบกับ 3 คืนและข้อมูลการพัฒนาตามลำดับ (DAP) ของ 2n และ 3 คืนหรุนเซไม่ได้ไม่เกี่ยวข้องกับระยะการเจริญเติบโตเหมือนกัน ในvivo, 2n zygotic โคลนของแตงกวามี morphologicallyเสร็จสมบูรณ์ (Fig. 1A) หลักสูตร DAP 21 ในขณะที่หรุนเซบรรทัด 3 คืนไม่ 35 ได้พัฒนาอย่างเต็มหลักสูตร DAP (Fig. 1B) ยิ่งไปกว่านั้น ความเข้มข้นของABA หรุนเซ 2n บน 35 DAP ถูกแล้วลดลง (11 วันหลังจากจุดสูงสุด Fig. 3) แม้มีนี้ หาก ABA จะเทียบตามต่อตัวอ่อนของเนื้อหาในหรุนเซ 2n ได้สูงกว่า 3 คืนหรุนเซ(ตาราง 1) ในกรณีของ ovules ทั้งความเข้มข้นและเนื้อหาของ ABA สูงกว่า2n บรรทัดกว่า 3 คืน (ตารางที่ 1) อื่น ๆมือ อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของ ABA ในการเนื้อเยื่อรังไข่ของบรรทัดนี้ 3 คืนที่ 35 DAP ได้ 170%สูง (มิลลิกรัม 0.639 g 1 FW) กว่าของ 2n บรรทัดข้อมูลเหล่านี้แสดงว่าระดับของ ABA ทั้งในการหรุนเซและ ovules บรรทัด triploid มีต่ำมากกว่าในบรรทัด diploid หลังจากนี้กรุณาระยะเวลาของความล่าช้าและความผิดปกติที่สังเกตหรุนเซและเมล็ดพัฒนาบรรทัด 3 คืน [16], มันบางส่วนอาจมาจากต่ำระดับของ ABA การแสดงในหลายชนิดว่า ABA ในระดับสูงจำเป็นสำหรับเฉพาะตัวอ่อนก่อ เช่นเป็น สำหรับ 'สลับบน'จากกลางการเกิดเอ็มบริโอโครงการล่าช้าที่มีการยอมรับเนื้อเยื่อเพื่อdesiccation และการสะสมของน้ำมัน และร่างกายโปรตีนและเก็บสาร [3]ถ้าจะถือว่าเป็นเนื้อเยื่อรังไข่ที่ เป็นแหล่งของABA สำหรับตัวอ่อน และที่ระดับสูงABA เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนที่เหมาะสมความเข้มข้นสูงของ ABA ในรังไข่เนื้อเยื่อของ 3 คืนกว่าของ 2n (ตามที่บันทึกไว้ที่35 DAP) โดยทางอ้อมอาจแนะนำการขนส่งABA ในบรรทัด 3 คืนจะช้า และ: หรือล่าช้านำไปสู่ความขัดแย้งในตัวอ่อนและเมล็ดสังเกตเมื่อเปรียบเทียบกับ 2n พัฒนาบรรทัด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
มีโอกาสที่จะเก็บตัวอย่างเพียง 14, 24, และ 35
DAP (ออวุล) และ 35 และ 56 DAP DAP (ตัวอ่อน)
ความเข้มข้นของ ABA ใน 3n ZE เป็น
มากกว่าสองเท่ากว่าใน 2n แต่ละ
ZE (รูปที่. 4 vs . รูปที่. 3) แต่ก็ควรจะสังเกต
ว่า ZE ของสาย 2n เป็นขั้นสูงมากขึ้น
ในการพัฒนาเมื่อเทียบกับ 3n และข้อมูลที่
อยู่บนพื้นฐานของเหตุการณ์ (DAP) ของ 2n และ 3n
ZE ไม่เกี่ยวข้องกับระยะการเจริญเติบโตเดียวกัน ใน
ร่างกาย, ดัพภะ 2n แตงกวาถูกสัณฐาน
ครบ 21 DAP (รูป. 1A) ในขณะที่
ZE ของสาย 3n ไม่ได้รับการพัฒนาอย่างเต็มที่แม้ 35
DAP (รูปที่ 1B.) นอกจากนี้ความเข้มข้นของ
ABA ใน ZE 2n 35 DAP แล้วก็
ลดลง (11 วันหลังจากที่ยอดรูปที่. 3) แม้จะมี
นี้ถ้า ABA เมื่อเทียบกับต่อตัวอ่อนพื้นฐาน
เนื้อหา 2n ZE สูงกว่าใน 3n ZE
(ตารางที่ 1) ในกรณีของออวุลทั้งความเข้มข้น
และเนื้อหาของ ABA ได้เสมอที่สูงขึ้นใน
สาย 2n กว่าใน 3n (ตารางที่ 1) ในอื่น ๆ
มือ แต่ความเข้มข้นของ ABA ใน
เนื้อเยื่อรังไข่ของสาย 3n นี้ที่ 35 DAP เป็น 170%
สูงกว่า (0.639 มิลลิกรัมต่อกรัม? 1 FW) กว่าของสาย 2n
ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าระดับของ ABA ทั้ง ใน
ZE และออวุลของสาย triploid มีมากต่ำ
กว่าในสายซ้ำ ตั้งแต่นี้สอดคล้องกับ
ระยะเวลาของความล่าช้าและความผิดปกติที่พบ
ในระหว่างทั้งสอง ZE และเมล็ดพันธุ์การพัฒนาของ
สาย 3n [16] มันอาจจะมีบางส่วนเนื่องจากต่ำ
ระดับของ ABA มันได้รับการแสดงสำหรับหลายชนิด
ที่ระดับสูงของสถาบันการเงินเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับที่เหมาะสม
การก่อตัวอ่อนเช่นเดียวกับสำหรับ 'สวิทช์ที่'
จากตรงกลางไปยังโปรแกรม embryogenesis ปลาย
ที่มีการเข้าซื้อกิจการของความอดทนเนื้อเยื่อเพื่อ
ผึ่งให้แห้ง, และการสะสมของ น้ำมันและ
ร่างกายของโปรตีนและสารเก็บ [3]
ถ้ามันจะสันนิษฐานว่าเนื้อเยื่อรังไข่เป็นแหล่งที่มาของ
ABA สำหรับตัวอ่อนและที่ระดับสูงของ
สถาบันการเงินเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนที่เหมาะสม
มีความเข้มข้นสูงขึ้นของ ABA ในรังไข่
ของเนื้อเยื่อ 3n กว่า 2n (ตามที่บันทึกไว้ใน
35 DAP) อาจอ้อมแนะนำการขนส่งของที่
สดในสาย 3n จะช้าลงและหรือล่าช้า
ที่นำไปสู่ความขัดแย้งในตัวอ่อนและเมล็ด
สังเกตการพัฒนาเมื่อเทียบกับ 2n
สาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
สามารถรวบรวมตัวอย่างเพียง 14 , 24 , และ 30
DAP ( มี ) และ 35 DAP และ 56 DAP ( เอ็มบริโอ ) .
ความเข้มข้นของ ABA ใน ze
3N เป็นมากกว่าสองเท่าที่ใน ze 2n
2 ( รูปที่ 4 และรูปที่ 3 ) อย่างไรก็ตาม ก็ควรจดบันทึกว่า ซี ของ 2N บรรทัด

มีความก้าวหน้ามากในการพัฒนาเมื่อเทียบกับ 3N และข้อมูล
ตามลำดับ ( DAP ) 2n และ 3N
เธอไม่ได้เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตในระยะเดียวกัน ใน
vivo 2n เป็นต้นอ่อนของแตงกวา คือเสร็จจาก
21 DAP ( รูปที่ 1A ) ในขณะที่
ze ของ 3N บรรทัดไม่ได้พัฒนาอย่างเต็มที่แม้ 35
DAP ( รูปที่ 1A ) นอกจากนี้ความเข้มข้นของ
ABA ใน ze 2n 35 DAP อยู่แล้ว
ลดลง ( 11 วัน หลังยอดรูปที่ 3 ) แม้
นี่ถ้า ABA เปรียบเทียบต่อพื้นฐานของ
ตัวอ่อนเนื้อหาใน 2n ze สูงกว่าใน 3N ze
( ตารางที่ 1 ) ในกรณีที่มีทั้งความเข้มข้นและปริมาณของ ABA เสมอ

2N บรรทัดที่สูงกว่าใน 3N ( ตารางที่ 1 ) บนมืออื่น ๆ
, อย่างไรก็ตาม , ความเข้มข้นของ ABA ใน
รังไข่เนื้อเยื่อของบรรทัดนี้ 3N ที่ 35 DAP คือ 170 %
สูงกว่า ( 0.639 มิลลิกรัมกรัม  1 FW ) กว่าของ 2N บรรทัด .
ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าระดับของ ABA ใน
ซีออวุลของทริพลอยด์และบรรทัดล่างมาก
กว่าในบรรทัดซ้ำ . ตั้งแต่นี้ coincides กับ
ระยะเวลาของความล่าช้าและความผิดปกติที่สังเกต
ในระหว่างทั้งสอง ZE และการพัฒนาของเมล็ดพันธุ์
3N บรรทัด [ 16 ] มันอาจจะบางส่วนจะเกิดจากระดับต่ำ
ของ ABA . มันได้ถูกแสดงหลายสายพันธุ์
ที่ระดับสูงของ ABA ที่จําเป็นสําหรับการพัฒนาตัวอ่อนที่เหมาะสม
เช่นเดียวกับ ใน ' เปิด '
จากกลางถึงปลายของหลักสูตรที่มีการยอมรับ

ส่วนเนื้อเยื่อ และการสะสมของน้ำมันและ
ร่างกายโปรตีนและสารประกอบกระเป๋า [ 3 ] .
ถ้าเป็นสันนิษฐานว่าเนื้อเยื่อรังไข่ที่เป็นแหล่งที่มาของ
ABA สำหรับตัวอ่อน และระดับสูงของ
2 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับที่เหมาะสม ความเข้มข้นของการพัฒนาตัวอ่อน

ABA ในรังไข่เนื้อเยื่อของ 3N กว่าของ 2N ( บันทึกที่
35 DAP ) อาจจะอ้อมแนะนำให้ขนส่ง
3N ABA ในบรรทัดคือช้าและหรือล่าช้า
นำไปสู่ความขัดแย้งในตัวอ่อนและการพัฒนาเมล็ดพันธุ์ 2n
2 เมื่อเทียบกับเส้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: