In this study, samples identificati

In this study, samples identification through detection of lacZ
and uidA genes using PCR simultaneously (multiplex PCR) was
approved. Primers listed in Table 1 are used to amplify 876 bp
and 147 bp fragments of lacZ and uidA genes, respectively.
Amplification reaction in a final volume of 25 mL contains 5 mL
of diluted bacteria or purified DNA; and 2.5 micro liters buffer
containing 10 Xmg, 1 mL dNTPs, 1.5 units of Taq enzyme and
2 mL of both primers were added to it. The PCR reaction steps
were as follows.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ ตัวอย่างรหัสผ่านของ lacZและยีน uidA ใช้ PCR กัน (multiplex PCR)อนุมัติ ใช้ไพรเมอร์ที่แสดงในตารางที่ 1 ขยาย 876 bpและบางส่วนของ bp 147 ของยีน lacZ และ uidA ตามลำดับปฏิกิริยาการขยายปริมาณสุดท้ายของ 25 mL ประกอบด้วย 5 mLของแบคทีเรียแตกออกหรือดีเอ็นเอบริสุทธิ์ และ 2.5 ลิตร micro บัฟเฟอร์ประกอบด้วย 10 Xmg, 1 mL dNTPs เอนไซม์ Taq 1.5 หน่วย และ2 mL ของไพรเมอร์ทั้งสองถูกเพิ่มเข้าไป ขั้นตอนของปฏิกิริยา PCRมีดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้ระบุตัวอย่างผ่านการตรวจสอบของ lacZ
และยีน uidA ใช้วิธี PCR พร้อมกัน (multiplex PCR)
ได้รับการอนุมัติ ไพรเมอร์ที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 จะใช้ในการขยาย 876
bp. และ 147 bp ชิ้นส่วนของยีน lacZ และ uidA
ตามลำดับการเกิดปฏิกิริยาในการขยายปริมาณสุดท้ายของ25 มิลลิลิตรมี 5
มิลลิลิตรของแบคทีเรียเจือจางหรือดีเอ็นเอบริสุทธิ์; และ 2.5
ลิตรไมโครบัฟเฟอร์ที่มี10 XMG 1 มิลลิลิตร dNTPs 1.5 หน่วยงานของเอนไซม์ Taq และ
2 มิลลิลิตรไพรเมอร์ทั้งสองถูกเพิ่มลงไป ขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยา PCR
มีดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ กลุ่มตัวอย่างประชาชนผ่านการตรวจหาและ lacz
uida ยีนโดยใช้ PCR พร้อมกัน ( multiplex PCR ) คือ
อนุมัติ ไพรเมอร์ที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 ใช้ในการขยายขนาดและการกระจายตัวของ BP
147 BP และ lacz uida ยีนตามลำดับ .
( ปฏิกิริยาในเล่มสุดท้าย 25 ml ประกอบด้วย 5 ml
เมื่อแบคทีเรียหรือดีเอ็นเอบริสุทธิ์ และ 2.5 ไมโครลิตร บรรจุ 10 xmg บัฟเฟอร์
,1 ml dntps 1.5 หน่วยของเอนไซม์ได้ดีและ
2 ml ของทั้งสองโดยเพิ่มมัน การตรวจปฏิกิริยา

ตามขั้นตอนดังนี้