The solid phase extraction method d

The solid phase extraction method developed using N-benzoyl-N-phenylhydroxylamine as a chelating reagent and Amberlite XAD-1180 as an adsorbent was used for the determination of Cu(II) and Fe(III) in various food samples by flame atomic absorption spectrometry. The samples were digested by using nitric acid and hydrogen peroxide. The Cu concentrations ranged from 1.01 to 5.81 μg g−1 in cereals, from 0.40 to 9.67 μg g−1 in vegetable and fruits and from 0.37 to 0.70 μg g−1 in infusions while the Fe concentrations ranged from 7.48 to 34.3 μg g−1 in cereals, from 5.74 to 260 μg g−1 in vegetable and fruits, from 1.63 to 5.12 μg g−1 in infusions and from 0.24 to 1.56 mg L−1 in beverage samples. The Cu and Fe concentrations found were compared with the results obtained from the other food studies in the world.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการสกัดของแข็งที่พัฒนาโดยใช้ N-benzoyl-N-phenylhydroxylamine เป็นรีเอเจนต์นเป็น และ Amberlite XAD 1180 adsorbent การถูกใช้สำหรับการวัด Cu(II) และ Fe(III) ในตัวอย่างอาหารต่าง ๆ โดย spectrometry อะตอมดูดซึมเปลวไฟ ตัวอย่างถูกย่อยสลาย โดยใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และกรดไนตริก เข้มข้น Cu โจมตีระยะไกล จาก 1.01 ไป 5.81 μ g−1 ในธัญพืช 0.40 ไป 9.67 μ g−1 ในผักและผลไม้ และ จาก 0.37 ถึง 0.70 μ g−1 ในเงินทุนในขณะที่ความเข้มข้นของ Fe ที่โจมตีระยะไกล จาก 7.48 ถึง 34.3 μ g−1 ในธัญพืช จาก 5.74 ไป 260 μ g−1 ในผักและผลไม้ จาก 1.63 ที่ 5.12 μ g−1 ในเงินทุน และ จาก 0.24 มก. 1.56 L−1 ในตัวอย่างเครื่องดื่ม เข้มข้นของ Cu และ Fe ที่พบถูกเปรียบเทียบกับผลลัพธ์ที่ได้จากการศึกษาอื่น ๆ อาหารในโลก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสกัดของแข็งการพัฒนาโดยใช้ N-benzoyl-N-phenylhydroxylamine เป็นสารคีเลตและแอมเบอร์ XAD-1180 เป็นตัวดูดซับที่ใช้สำหรับการตัดสินใจของ Cu (II) และเฟ (III) ในตัวอย่างอาหารต่างๆด้วยเปลวไฟอะตอม spectrometry การดูดซึม . ตัวอย่างถูกย่อยสลายโดยใช้กรดไนตริกและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ความเข้มข้น Cu อยู่ในช่วง 1.01-5.81 ไมโครกรัม G-1 ในธัญพืช, 0.40-9.67 ไมโครกรัม G-1 ในผักและผลไม้และจาก 0.37 ใน G-1 0.70 ไมโครกรัมในการหาเงินทุนในขณะที่ความเข้มข้นตั้งแต่เฟ 7.48-34.3 ไมโครกรัม G- 1 ในธัญพืช, 5.74-260 ไมโครกรัม G-1 ในผักและผลไม้ 1.63-5.12 ไมโครกรัม G-1 ในการหาเงินทุนและ 0.24-1.56 มิลลิกรัม L-1 ในตัวอย่างเครื่องดื่ม พบลูกบาศ์กและเฟเข้มข้นเมื่อเทียบกับผลที่ได้รับจากการศึกษาอาหารอื่น ๆ ในโลก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการสกัดของแข็งโดยใช้วิธีการพัฒนา n-benzoyl-n-phenylhydroxylamine ต่ำและใช้สารละลาย xad-1180 เป็นสารดูดซับที่ใช้สำหรับการหาปริมาณทองแดง ( II ) และ Fe ( III ) ในตัวอย่างอาหารต่างๆโดย Flame Atomic absorption spectrometry . จำนวนย่อยโดยใช้กรดไนตริกและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ CU ความเข้มข้นระหว่าง 1.01 ถึง 5.81 μ G G − 1 ในธัญญาหาร จาก 0.40 ถึง 9.03 μ G G − 1 ในผักและผลไม้ และจาก 0.37 ซึ่งμ G G − 1 ในช่วงขณะที่ Fe ความเข้มข้นตั้งแต่ 7.48 34.3 μ G G − 1 ในธัญญาหาร จาก 5.74 มาμ 260 กรัม G − 1 ในผลไม้และผัก จาก 1.63 ถึง 5.12 μ G G − 1 ในช่วง 0.24 มิลลิกรัมต่อลิตรและจาก 1.56 − 1 ในตัวอย่างเครื่องดื่ม ที่ความเข้มข้นที่พบ คือ ทองแดง และเหล็ก เมื่อเทียบกับผลที่ได้จากการศึกษาอื่น ๆอาหารในโลก