Chitosan powder from crab shells wa

Chitosan powder from crab shells was obtained from Sigma–Aldrich
Company Ltd. (Dorset, UK). A chitosan solution with a concentration
of 1 mg/mL was prepared according to the process
described by Divakaran and Sivasankara Pillai (2002). A modified
lab scale jar test using 500 mL test samples was used to determine
flocculation performance under various conditions. Algae suspensions
had an original pH of 8.0–9.0 and cell concentration of 0.2–
1.0 g/L dry cell weight depending on the cultivation time and culture
medium. Flocculation was conducted at various pH values
(from 5 to 9) and a gradient of chitosan dosages (from 1.0 mg/L
to 20 mg/L) was tested. Sample pH values were adjusted using
0.1 M HCl or 0.1 M NaOH prior to the flocculation. After adding
the required amounts of flocculant, samples were mixed rapidly
for 20 s followed by slow mixing for 15 min. All samples were given
30 min to settle before measuring the optical density of the
supernatant at 750 nm. Each assay was carried out in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผงไคโตซานจากเปลือกปูได้รับจากซิก-Aldrichบริษัท จำกัด (ดอร์เซ็ท สหราชอาณาจักร) โซลูชั่นไคโตซานเข้มข้นด้วยของ 1 mg/mL ถูกจัดเตรียมตามกระบวนการอธิบาย โดย Divakaran และ Sivasankara Pillai (2002) การปรับเปลี่ยนห้องปฏิบัติการขนาดขวดทดสอบใช้ตัวอย่างทดสอบขนาด 500 มล.ถูกใช้เพื่อกำหนดประสิทธิภาพ flocculation ภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ บริการสาหร่ายมี pH 8.0-9.0 และเซลล์เข้มข้น 0.2 – เดิมน้ำหนักเซลล์แห้ง 1.0 g/L ขึ้นอยู่กับเวลาการเพาะปลูกและวัฒนธรรมสื่อ วิธีการ flocculation ที่ค่า pH ต่าง ๆ(ตั้งแต่ 5 ถึง 9) และการไล่ระดับสีของไคโตซาน dosages (จาก 1.0 mg/Lใน 20 mg/L) ถูกพิสูจน์ มีปรับค่า pH ของตัวอย่างใช้0.1 M HCl หรือ 0.1 M NaOH ก่อนการ flocculation หลังจากเพิ่มยอดเงินที่ต้องของ flocculant ตัวอย่างรวมอย่างรวดเร็วสำหรับ 20 s ตามช้าผสมสำหรับ 15 นาที ตัวอย่างทั้งหมดที่ได้รับ30 นาทีเพื่อชำระก่อนวัดแสงความหนาแน่นของการsupernatant ที่ 750 nm วิเคราะห์แต่ละถูกดำเนินใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผงไคโตซานจากเปลือกปูที่ได้รับจาก Sigma-Aldrich
บริษัท จำกัด (ดอร์เซ็สหราชอาณาจักร) วิธีการแก้ปัญหาไคโตซานที่มีความเข้มข้น
1 มิลลิกรัม /
มิลลิลิตรจัดทำขึ้นตามกระบวนการอธิบายโดยDivakaran และ Sivasankara พีไล (2002) แก้ไขห้องปฏิบัติการทดสอบขวดขนาด 500 มิลลิลิตรโดยใช้ตัวอย่างทดสอบถูกใช้ในการตรวจสอบประสิทธิภาพการทำงานของตะกอนภายใต้เงื่อนไขต่างๆ สารแขวนลอยสาหร่ายมีค่า pH เดิม 8.0-9.0 และความเข้มข้นของเซลล์ 0.2- 1.0 กรัม / ลิตรน้ำหนักเซลล์แห้งขึ้นอยู่กับเวลาการเพาะปลูกและวัฒนธรรมกลาง ตะกอนได้ดำเนินการที่ค่า pH ต่างๆ(5-9) และการไล่ระดับสีของโดไคโตซาน (จาก 1.0 มิลลิกรัม / ลิตรถึง 20 มก. / ลิตร) ได้รับการทดสอบ ค่าพีเอชตัวอย่างมีการปรับใช้0.1 M HCl หรือ 0.1 M NaOH ก่อนที่จะมีตะกอน หลังจากที่เพิ่มจำนวนเงินที่ต้องการช่วยตกตะกอนตัวอย่างถูกผสมอย่างรวดเร็วเป็นเวลา20 วินาทีตามด้วยการผสมช้า 15 นาที ตัวอย่างทั้งหมดได้รับ30 นาทีก่อนที่จะชำระการวัดความหนาแน่นของแสงของสารละลายที่750 นาโนเมตร ทดสอบแต่ละคนได้รับการดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผงไคโตซานจากเปลือกปู ได้จาก ซิกม่า Aldrich
–บริษัท ( Dorset , สหราชอาณาจักร ) สารละลายไคโตแซนที่มีความเข้มข้น 1 มก. / มล.

เตรียมตามขั้นตอนและอธิบายโดย divakaran sivasankara Pillai ( 2002 ) โดย
ห้องแล็บขนาด 500 มิลลิลิตร ขวดที่ใช้ทดสอบการทดสอบตัวอย่างศึกษา
ประสิทธิภาพรวมตะกอนภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ สาหร่ายแขวนลอย
ผงไคโตซานจากเปลือกปู ได้จาก ซิกม่า Aldrich
–บริษัท ( Dorset , สหราชอาณาจักร ) สารละลายไคโตแซนที่มีความเข้มข้น 1 มก. / มล.

เตรียมตามขั้นตอนและอธิบายโดย divakaran sivasankara Pillai ( 2002 ) โดย
ห้องแล็บขนาด 500 มิลลิลิตร ขวดที่ใช้ทดสอบการทดสอบตัวอย่างศึกษา
ประสิทธิภาพรวมตะกอนภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ สาหร่ายแขวนลอย
ผงไคโตซานจากเปลือกปู ได้จาก ซิกม่า Aldrich
–บริษัท ( Dorset , สหราชอาณาจักร ) สารละลายไคโตแซนที่มีความเข้มข้น 1 มก. / มล.

เตรียมตามขั้นตอนและอธิบายโดย divakaran sivasankara Pillai ( 2002 ) โดย
ห้องแล็บขนาด 500 มิลลิลิตร ขวดที่ใช้ทดสอบการทดสอบตัวอย่างศึกษา
ประสิทธิภาพรวมตะกอนภายใต้เงื่อนไขต่าง ๆ สาหร่ายแขวนลอย