Electron microscopy studies were ca

Electron microscopy studies were carried out as previously reported with some modifications. The cells of E. carotovora subsp. carotovora were fixed by glutaraldehyde–OSO4 fixation. Logarithmic phase cells of E. carotovora subsp. carotovora (each approximately 109 CFU/L) were treated with neomycin at 0.004 g/L for different periods of time. The cells were then collected by centrifugation and washed with 0.05 mol/L sodium phosphate buffer (PBS), pH 7.0. The samples were transferred to fresh 0.5% glutaraldehyde, and kept for 30 min at 4 C, centrifuged at 13,000 r/min, and fixed in 3% glutaraldehyde. The cells were further fixed in 1% OSO4, dehydrated in graded solutions of acetone, and embedded in
Epon812. Ultrathin sections were cut and stained with uranyl acetate and lead citrate. All sections were examined under a RILI H-600IV electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาชาวดัตช์ที่ได้ดำเนินการตามรายงานการแก้ไขบางอย่าง เซลล์ของ E. carotovora carotovora subsp. ได้รับการแก้ไข โดยตรึง glutaraldehyde – OSO4 เซลล์ระยะลอการิทึมของ E. carotovora carotovora subsp. (แต่ละประมาณ 109 CFU/L) ได้รับการรักษา ด้วยนีโอมัยซินที่ 0.004 g/L สำหรับช่วงระยะเวลาต่าง ๆ เซลล์แล้วถูกรวบรวม โดยหมุนเหวี่ยง และล้าง ด้วย 0.05 mol/L โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS), ค่า pH 7.0 ตัวอย่างโอนสด 0.5% glutaraldehyde และ 30 นาทีเก็บที่ 4 C ผลิตภัณฑ์ที่ 13,000 r/นาที และแก้ไขใน 3% glutaraldehyde เซลล์เพิ่มเติมแก้ไขใน 1% OSO4 อบแห้งในโซลูชั่นจัดระดับของอะซิโตน และฝังอยู่ในEpon812 ส่วนบางเฉียบถูกตัด และย้อม ด้วยซิเตรต uranyl อะซิเตทและตะกั่ว ทุกส่วนได้รับการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน RILI H-600IV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิเลคตรอนศึกษากล้องจุลทรรศน์ได้ดำเนินการตามที่รายงานก่อนหน้านี้มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง เซลล์ของเชื้อ E. carotovora subsp carotovora ได้รับการแก้ไขโดย glutaraldehyde-OSO4 ตรึง เซลล์เฟสลอการิทึมของเชื้อ E. carotovora subsp carotovora (แต่ละประมาณ 109 CFU / L) ได้รับการรักษาด้วย neomycin ที่ 0.004 กรัม / ลิตรสำหรับช่วงระยะเวลาต่างๆ เซลล์ที่ถูกเก็บรวบรวมแล้วโดยการหมุนเหวี่ยงและล้างด้วย 0.05 mol / L โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS), พีเอช 7.0 กลุ่มตัวอย่างถูกโอนไปยังสด glutaraldehyde 0.5% และเก็บไว้เป็นเวลา 30 นาทีที่? 4? C, หมุนเหวี่ยงที่ 13,000 รอบ / นาทีและการแก้ไขใน 3% glutaraldehyde เซลล์ที่ได้รับการแก้ไขต่อไปใน 1% OSO4 แห้งอย่างช้า ๆ ในการแก้ปัญหาของอะซิโตนและฝังตัวอยู่ใน
Epon812 ส่วน Ultrathin ถูกตัดและย้อมด้วยสีอะซิเตรต uranyl และตะกั่ว ทุกส่วนมีการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน Rili H-600IV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนศึกษาออกรายงานว่า ก่อนหน้านี้ มีการปรับเปลี่ยน เซลล์ของ E . carotovora subsp . carotovora ได้รับการแก้ไขโดยดี– oso4 ตรึง . ลอการิทึมระยะที่เซลล์ของ E . carotovora subsp . carotovora ( แต่ละประมาณ 109 CFU / L ) ได้รับการรักษากับมีเดียวิกิที่ 0.004 กรัม / ลิตรสำหรับรอบระยะเวลาที่แตกต่างกันของเวลา เซลล์ จึงรวบรวมโดยการเหวี่ยงแยก และล้างด้วย 0.05 mol / L โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS ) , pH 7.0 . ตัวอย่าง คือ กลูตารัลดีไฮด์ 0.5% สดและเก็บไว้สำหรับ 30 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส ที่ระดับ 15 , 000 r / min และคงที่ 3 % glutaraldehyde . เซลล์ได้คงที่ 1% oso4 แห้งในระดับ โซลูชั่น อะซิโตน และฝังอยู่ในepon812 . ส่วนที่ถูกตัดและ ultrathin เปื้อนยูเรนิลอะซิเตทและนำซิเตรต . ทุกส่วนถูกตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน rili h-600iv .