Fewer patients in the combination-t

Fewer patients in the combination-therapy group than in the monotherapy group were able to reach the full target dose of lisinopril or placebo (589 vs. 629); 89.6% of the patients in the combination-therapy group and 93.4% of the patients in the monotherapy group were taking at least 10 mg of lisinopril or placebo per day at
the end of the dose-adjustment period. At the end of the study, 83.9% of patients in the monotherapy group and 79.3% of patients in the combination-therapy group were taking at least 10 mg of lisinopril or placebo per day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยน้อยกว่าในกลุ่มบำบัดรวมกว่าในกลุ่ม monotherapy ก็สามารถเข้าถึงยาเป้าหมาย lisinopril หรือยาหลอก (589 เทียบกับ 629); 89.6% ของผู้ป่วยในกลุ่มชุดบำบัดและ 93.4% ของผู้ป่วยในกลุ่ม monotherapy มีการน้อย 10 มก. lisinopril หรือยาหลอกต่อวันที่จุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาปรับปรุงยา จบการศึกษา 83.9% ของผู้ป่วยในกลุ่ม monotherapy และ 79.3% ของผู้ป่วยในกลุ่มชุดบำบัดได้ถ่ายน้อย lisinopril หรือยาหลอกวันละ 10 มิลลิกรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่มผู้รักสัตว์เลี้ยงรวมกันบำบัดกว่าในกลุ่มยาก็สามารถที่จะไปถึงเป้าหมายปริมาณเต็มรูปแบบของ lisinopril หรือยาหลอก (589 กับ 629); 89.6% ของผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่มรวมกันบำบัดและ 93.4% ของผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่มยาที่ได้รับการอย่างน้อย 10 มิลลิกรัมหรือยาหลอก lisinopril
ต่อวันที่สิ้นสุดระยะเวลาการปรับขนาดที่ ในตอนท้ายของการศึกษา, 83.9% ของผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่มยาและ 79.3% ของผู้ป่วยที่อยู่ในกลุ่มรวมกันบำบัดได้สละเวลาอย่างน้อย 10 มิลลิกรัมหรือยาหลอก lisinopril ต่อวัน