Al-induced alterations to both micr

Al-induced alterations to both microtubules and actin
cytoskeletal structures, which plays a central role in
cell division and elongation (Blancaflor et al., 1998;
Seju and Lee, 1998; Sivaguru et al., 1999a, 1999b).
Within a plant cell, the symplast (intracellular space)
and apoplast (extracellular space) compartments, although
separated via the PM, may not be individual
compartments but rather form a functional and structural
continuum for exchanging signals and orchestrating
development (Wyatt and Carpita, 1993; Miller
et al., 1997). The intracellular transport of molecules
between plant cells is achieved via minute cytoplasmic
channels called plasmodesmata (PD). PD are PM-lined
structures traversing cell walls that allow transport of
various molecules including small ions, peptides, hormones,
and nucleic acids (Ding et al., 1992; Lucas et
al., 1993; Lucas, 1995, 1999; Mezitt and Lucas, 1996;
Lee et al., 2000). They are also responsible for the
spread of viral infection (Lucas and Gilbertson, 1994)
and for the formation of developmental and physiological
tissue domains (Kragler et al., 1998). Moreover,
each PD is equipped with a structurally modified
element of endoplasmic reticulum (ER), enriched with
calreticulin (Balusˇka et al., 1999), which interconnects
the neighboring cells and provides plant tissues with a
membraneous continuity (Baron-Epel et al., 1988).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนแปลงที่เกิดจากอัล microtubules และแอกตินโครงสร้าง cytoskeletal ซึ่งบทบาทสำคัญในแบ่งเซลล์และ elongation (Blancaflor et al., 1998Seju และ Lee, 1998 Sivaguru et al., 1999a, 1999b)ภายในเซลล์พืช symplast (intracellular พื้นที่)และ ช่อง apoplast (extracellular พื้นที่) แม้ว่าแยกทาง PM จะ อาจไม่ละช่องเป็นแบบฟอร์มที่ทำงานและโครงสร้างความต่อเนื่องในการแลกเปลี่ยนสัญญาณ และ orchestratingพัฒนา (Wyatt และ Carpita, 1993 มิลเลอร์และ al., 1997) การขนส่งโมเลกุล intracellularระหว่างเซลล์พืชสามารถทำได้ผ่าน cytoplasmic นาทีช่องเรียกว่า plasmodesmata (PD) PD มีเส้น PMโครงสร้างผนังเซลล์ที่ช่วยให้การขนส่งที่ข้ามสิ่งกีดขวางโมเลกุลต่าง ๆ รวมถึงการประจุขนาดเล็ก เปปไทด์ ฮอร์โมนและกรดนิวคลีอิก (ดิง et al., 1992 Lucas ร้อยเอ็ดal., 1993 Lucas, 1995, 1999 Mezitt และ Lucas, 1996ลีและ al., 2000) พวกเขายังมีความรับผิดชอบการแพร่กระจายของเชื้อไวรัส (Lucas และ Gilbertson, 1994)และการก่อตัวของพัฒนาการ และสรีรวิทยาเนื้อเยื่อโด (Kragler et al., 1998) นอกจากนี้PD ละพร้อมกับปรับเปลี่ยน structurallyองค์ประกอบของลัม endoplasmic (ER), อุดมไปด้วยcalreticulin (Balusˇka et al., 1999), การเชื่อมต่อเพื่อนบ้านเซลล์ และช่วยให้เนื้อเยื่อพืชกับการmembraneous ความต่อเนื่อง (บารอน Epel et al., 1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงอัลชักนำให้ทั้ง microtubules และโปรตีน
โครงสร้าง cytoskeletal ซึ่งมีบทบาทสำคัญใน
การแบ่งเซลล์และการยืดตัว (Blancaflor et al, 1998;.
Seju และลี, 1998; Sivaguru และคณะ, 1999a, 1999b.).
ภายในเซลล์พืช , symplast (ช่องว่างภายในเซลล์)
และ apoplast (นอกพื้นที่) ช่องแม้ว่า
แยกผ่านทาง PM อาจจะไม่ได้เป็นบุคคล
ช่อง แต่รูปแบบโครงสร้างและการทำงาน
อย่างต่อเนื่องสำหรับการแลกเปลี่ยนสัญญาณและการเตรียมการ
พัฒนา (ไวแอตต์และ Carpita 1993; มิลเลอร์
และคณะ ., 1997) การขนส่งภายในเซลล์ของโมเลกุล
ระหว่างเซลล์พืชจะประสบความสำเร็จผ่านทางนิวเคลียสนาที
ช่องที่เรียกว่า plasmodesmata (PD) PD เป็น PM เรียงราย
โครงสร้างภายในผนังเซลล์ที่ช่วยให้การขนส่งของ
โมเลกุลต่าง ๆ รวมทั้งไอออนขนาดเล็กเปปไทด์ฮอร์โมน
และกรดนิวคลีอิก (Ding et al, 1992;. ลูคัสและ
al., 1993; ลูคัส, 1995, 1999; Mezitt และลูคัส 1996;
. ลีและคณะ, 2000) พวกเขายังมีความรับผิดชอบในการ
แพร่กระจายของเชื้อไวรัส (ลูคัสและ Gilbertson, 1994)
และการก่อตัวของพัฒนาการและสรีรวิทยา
โดเมนเนื้อเยื่อ (Kragler et al., 1998) นอกจากนี้
แต่ละ PD เป็นอุปกรณ์ที่มีการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง
องค์ประกอบของ reticulum endoplasmic (ER), อุดมไปด้วย
calreticulin (Baluska et al., 1999) ซึ่ง interconnects
เซลล์ข้างเคียงและให้เนื้อเยื่อพืชที่มี
ความต่อเนื่องมีลักษณะเป็นพังผืด (บารอน Epel และคณะ , 1988)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดัดแปลงทั้งอัลและโครงสร้างเส้นใย actin
ไซโตร กเลตัล ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการแบ่งเซลล์ และการยืดตัว (
blancaflor et al . , 1998 ;
เซจู และ ลี , 1998 ; sivaguru et al . , 1999a 1999b , ) .
ภายในเซลล์พืช , ซิมพลาสต์ ( intracellular space )
( และ โพพลาสต์และพื้นที่ ) ช่อง ถึงแม้ว่า
แยกทาง PM อาจจะไม่ได้เป็นบุคคล
ช่อง แต่รูปแบบการทำงานและโครงสร้าง
ต่อเนื่องสำหรับการแลกเปลี่ยนสัญญาณและเตรียมการพัฒนา ( Wyatt และ carpita , 1993 ; มิลเลอร์
et al . , 1997 ) การขนส่งภายในเซลล์ของโมเลกุล
ระหว่างเซลล์พืชได้ผ่านช่องทางนี้นาที
เรียกว่าพลาสโมเดสมาตา ( PD ) PD เป็น PM เรียงราย
โครงสร้าง traversing ผนังเซลล์ที่อนุญาตให้ขนส่ง
โมเลกุลต่าง ๆ รวมทั้งไอออนขนาดเล็ก เปปไทด์ฮอร์โมน
และกรดนิวคลีอิก ( Ding et al . , 1992 ; ลูคัส ร้อยเอ็ด
al . , 1993 ; ลูคัส , 1995 , 1999 ; mezitt และลูคัส , 1996 ;
ลี et al . , 2000 ) พวกเขายังรับผิดชอบในการแพร่กระจายของการติดเชื้อไวรัส
( ลูคัส และ กิลเบอร์สัน , 1994 ) และการก่อตัวของพัฒนาการ

โดเมนและสรีรวิทยาเยื่อ ( kragler et al . , 1998 ) โดย
แต่ละ PD เป็นอุปกรณ์ที่มีโครงสร้างแก้ไข
องค์ประกอบของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ( ER ) อุดมไปด้วย
แคลรีติคูลิน ( balus ˇ ka et al . , 1999 ) ซึ่งเชื่อม
เซลล์เพื่อนบ้าน และมีเนื้อเยื่อพืชกับ
ความต่อเนื่อง membraneous ( บารอน epel et al . , 1988 )