(Reams, 1953). In Ficus formosana M

(Reams, 1953). In Ficus formosana Maxim., Moraceae, the functioning of the active laminar hydathode is reported only in the final stage of maturation of the limb (Chen & Chen, 2006). In S. agrestis, the hydathode is formed in young limbs. Meanwhile, further physiological investigation is needed, since in maturity, the aqueous pores are all open and unobstructed, denoting a possible functioning from a structural point of view, even though the ability to control the process of opening the aqueous pores is less than zero, due to thickening of the cuticle in maturity (Reams, 1953; Evert, 2006). The function of the hydathode is to secrete a liquid of variable composition, from pure water to organic and inorganic solutes, through dripping from the aqueous pores, a phenomenon known as guttation (Fahn, 1979; Evert, 2006). This process occurs when, under the right conditions (high soil moisture and air humidity), the excess water generated by the positive balance of the entry of water to the root and reduction or absence of leaf transpiration is eliminated by the hydathodes (Fahn, 1979). The appropriate environmental conditions for guttation to occur are usual in the North of Brazil, particularly in the Amazon, where the species in question grows. The epithem hydathode (Fahn, 1979) is the type observed in S. agrestis. The epithem tissue is formed by a parenchyma with abundant organelles, including the Golgi complex, mitochondria, endoplasmatic reticulum, peroxisomes, ribosomes, plastids (except for chloroplasts) and many small vacuoles within the cytoplasm (Fahn, 1979; Evert, 2006; Chen & Chen, 2006). Studies indicate that various genes are expressed in hydathodes, such as GD1 (glutamine dumper), which acts in the regulation and exportation of amino acids and PHO1, which acts in the absorption and acquisition of phosphate. This information suggests that these genes exert an important function of restoring nutrients during guttation and possibly in the defence of the plant, since the hydathodes are reported as a point of entry for pathogenic agents such as epiphytic bacteria (Fahn, 1979; Hugouvieux al., 1998; Pilot et al., 2004; Wang et al., 2004; Evert, 2006; Chen & Chen, 2006). In S. agrestis organs, we observed tissues with abundant intercellular spaces were recorded in all the organs analyzed. This observation is reported for various species of Ocimum, Salvia, Hypenia, among others belonging to the Lamiaceae (Metcalfe & Chalk, 1957; Farias, 2008). The presence of these intercellular spaces is seen not only in vegetative organs of the representatives of Lamiaceae, but also in reproductive organs, as in the fruit of Scutellaria minor Hudson, specifically in the structure of the mesocarp (Mosqueiro et al., 2002). The author links the presence of these air spaces to the type of dispersion (nautocoria) of the fruits of S. minor; these spaces enable the fruit to float at the moment of dispersion, as this species grows on riverbanks, where the surrounding vegetation is subject to periodic flooding (Mosqueiro et al., 2002). In the leaf blade of S. agrestis, a lacunous parenchyma was recorded, with a characteristic of brachyform cells, i.e. numerous intercellular spaces. This characteristic may be related to the natural environment of this species, whether of this genus, since the distribution center of Scutellaria normally occurs in moist, flooded environments as already described for S. minor, or other species of the genus (Alonso, 1990; Mosqueiro et al., 2002; Shang et al., 2010). The mechanical support tissue seen in S. agrestis is the collenchyma, which are present in the leaf blade, petiole and stem vertices. Even, observed in the petiole of S. salviifolia (Akçin et al., 2011) and in the stem of S. lateriflora (Gafner et al., 2003). These support cells are characters that are normally related to the herbaceous habit and to the fact that the plant grows in moist environments (Evert, 2006), as is the case with the species in question. Meanwhile, for species that grow in dry environments, the sclerenchyma is the predominant support tissue, as recorded for species of Hypenia (Faria, 2008). A square stem with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(Reams, 1953) ทำงานของ hydathode laminar ใช้เป็นรายงานในฟิคัส formosana แม็ก. Moraceae เฉพาะในขั้นตอนสุดท้ายของพ่อแม่ของขา (เฉินและเฉิน 2006) ใน S. agrestis, hydathode จะเกิดขึ้นในแขนขาเล็ก ในขณะเดียวกัน สรีรวิทยาสืบสวนเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็น เนื่องจากในวันครบกำหนด รูขุมขนสเอาท์เปิดทั้งหมด และ เน้น กำหนดเรียกค่าได้ทำงานจากโครงสร้างจุดของมุมมอง ถึงแม้ว่าเป็นความสามารถในการควบคุมกระบวนการเปิดรูขุมขนสเอาท์ที่น้อยกว่าศูนย์ เนื่องจากหนาของกำพร้าในวันครบกำหนด (Reams, 1953 Evert, 2006) การทำงานของ hydathode จะหลั่งของเหลวขององค์ประกอบตัวแปร จากน้ำบริสุทธิ์อินทรีย์ และอนินทรีย์ solutes ผ่านแฉะจากรูขุมขนอควี ปรากฏการณ์ที่เรียกว่ากัตเตชัน (Fahn, 1979 Evert, 2006) กระบวนการนี้เกิดขึ้นเมื่อ สภาวะเหมาะสม (สูงดินความชื้นและอากาศชื้น), ตัดน้ำส่วนเกินสร้างสมดุลบวกรายการน้ำราก และลดหรือขาดของใบไม้ transpiration โดย hydathodes (Fahn, 1979) สภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับกัตเตชันเกิดขึ้นได้ตามปกติในประเทศบราซิลของเหนือ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในอเมซอน ขยายพันธุ์ในคำถามที่ Hydathode epithem (Fahn, 1979) เป็นชนิดที่พบใน S. agrestis เนื้อเยื่อ epithem ถูกก่อตั้งขึ้น โดยพาเรงไคมาด้วย organelles ที่อุดมสมบูรณ์ คอมเพล็กซ์ Golgi, mitochondria ลัม endoplasmatic, peroxisomes, ribosomes, plastids (ยกเว้น chloroplasts) และ vacuoles ขนาดเล็กจำนวนมากภายในไซโทพลาซึม (Fahn, 1979 Evert, 2006 เฉินและเฉิน 2006) การศึกษาบ่งชี้ว่า ยีนต่าง ๆ จะแสดงใน hydathodes เช่น GD1 (glutamine dumper), ซึ่งทำหน้าที่ในการควบคุมและ exportation ของ PHO1 ซึ่งทำหน้าที่ในการดูดซึมและซื้อของฟอสเฟตและกรดอะมิโน ข้อมูลนี้ชี้ให้เห็นว่า ยีนเหล่านี้แรงเป็นฟังก์ชันที่สำคัญของการคืนสารอาหาร ระหว่างกัตเตชัน และอาจป้องกันพืช ตั้งแต่ hydathodes ที่รายงานเป็นจุดรายการสำหรับตัวแทน pathogenic เช่นแบคทีเรีย epiphytic (Fahn, 1979 Hugouvieux al., 1998 นักบิน et al., 2004 วัง et al., 2004 Evert, 2006 เฉินและเฉิน 2006) ในอวัยวะ S. agrestis เราสังเกตบันทึก มีพื้นที่อุดมสมบูรณ์ intercellular ที่เนื้อเยื่อในอวัยวะทั้งหมดที่วิเคราะห์ การสังเกตนี้เป็นรายงานสำหรับชนิดต่าง ๆ ของสกุลกะเพรา-โหระพา Salvia, Hypenia หมู่คนอื่น ๆ ที่เป็นของวงศ์กะเพรา (เมตคาล์ฟและชอล์ก 1957 Farias, 2008) เห็นของช่องว่างเหล่านี้ intercellular ไม่เพียง ในอวัยวะของตัวแทนของวงศ์กะเพราผักเรื้อรัง แต่ยังอยู่ ใน อวัยวะสืบพันธุ์ ในผลไม้ Scutellaria รองฮัดสัน โดยเฉพาะในโครงสร้างของ mesocarp (Mosqueiro et al., 2002) ผู้เขียนของช่องว่างอากาศเหล่านี้เชื่อมโยงกับชนิดแพร่กระจาย (nautocoria) ของผลไม้ของ S. รอง เหล่านี้ช่วยให้ผลไม้ลอยขณะเธน เป็นชนิดนี้เติบโตบนพา ซึ่งมีเป็นครั้งคราวน้ำท่วม (Mosqueiro et al., 2002) พรรณไม้โดยรอบ ในใบใบของ S. agrestis พาเรงไคมา lacunous การบันทึก มีลักษณะของเซลล์ brachyform เช่นมาย intercellular ช่องว่าง ลักษณะนี้อาจเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมธรรมชาติของนกชนิดนี้ ว่าของพืชสกุลนี้ เนื่องจากการกระจายศูนย์ Scutellaria มักเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมชุ่มชื่น น้ำท่วมที่เป็นอธิบายสำหรับ S. รอง หรืออื่น ๆ พันธุ์สกุล (Alonso, 1990 Mosqueiro และ al., 2002 Shang et al., 2010) เนื้อเยื่อสนับสนุนเครื่องจักรกลที่เห็นใน S. agrestis เป็น collenchyma ซึ่งอยู่ในจุดยอดใบมีด petiole และก้านใบ แม้ สังเกต ใน petiole ของ S. salviifolia (Akçin et al., 2011) และก้านของ S. lateriflora (Gafner และ al., 2003) เหล่านี้จะสนับสนุนเซลล์อักขระที่ปกติที่เกี่ยวข้อง กับนิสัย herbaceous และในความเป็นจริงที่โรงงานเติบโตในสภาพแวดล้อมชุ่มชื่น (Evert, 2006), เป็นกรณีที่ มีสายพันธุ์ในคำถาม ในขณะเดียวกัน สำหรับสายพันธุ์ที่เติบโตในสภาพแวดล้อมที่แห้ง sclerenchyma เป็นเนื้อเยื่อสนับสนุนกัน บันทึกสำหรับพันธุ์ Hypenia (เนสฟาเรีย 2008) ก้านสี่เหลี่ยมด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(รีม, 1953) ในไทร formosana Maxim. Moraceae, การทำงานของ hydathode ชั้นที่ใช้งานจะรายงานเฉพาะในขั้นตอนสุดท้ายของการเจริญเติบโตของกิ่ง (เฉินและเฉิน 2006) ในเอส agrestis, hydathode จะเกิดขึ้นในแขนขาหนุ่ม ในขณะที่การตรวจสอบทางสรีรวิทยาเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากในครบกําหนดรูขุมขนน้ำทั้งหมดที่เปิดกว้างและไม่มีอะไรขัดขวางแสดงถึงเป็นไปได้ว่าการทำงานจากจุดโครงสร้างของมุมมองแม้ว่าความสามารถในการควบคุมกระบวนการของการเปิดรูขุมขนน้ำมีค่าน้อยกว่าศูนย์ เนื่องจากความหนาของหนังกำพร้าในครบกําหนด (รีม 1953; ปลิ้น 2006) ฟังก์ชั่นของ hydathode คือการหลั่งของเหลวขององค์ประกอบตัวแปรจากน้ำบริสุทธิ์สารอินทรีย์และอนินทรีผ่านหยดจากรูขุมขนน้ำปรากฏการณ์ที่เรียกว่ากัตเตชัน (Fahn 1979; ปลิ้น 2006) กระบวนการนี​​้เกิดขึ้นเมื่ออยู่ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม (ความชื้นในดินสูงและความชื้นในอากาศ) น้ำส่วนเกินที่เกิดจากความสมดุลในเชิงบวกของการเข้ามาของน้ำไปยังรากและการลดลงหรือไม่มีการคายใบจะถูกกำจัดออกโดย hydathodes นี้ (Fahn 1979 ) สภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับการกัตเตชันที่จะเกิดขึ้นเป็นปกติในภาคเหนือของบราซิลโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน Amazon ซึ่งสายพันธุ์ที่เติบโตในคำถาม hydathode epithem (Fahn, 1979) เป็นชนิดที่สังเกตในเอส agrestis เนื้อเยื่อ epithem จะเกิดขึ้นโดยเนื้อเยื่อที่มีอวัยวะที่อุดมสมบูรณ์รวมทั้งซับซ้อนกอลไจ, mitochondria, ร่างแห endoplasmatic, peroxisomes, ไรโบโซม, plastids (ยกเว้นคลอโรพลา) และแวคิวโอลขนาดเล็กจำนวนมากที่อยู่ในพลาสซึม (Fahn 1979; ปลิ้น 2006; เฉินและ เฉิน 2006) การศึกษาแสดงให้เห็นว่ายีนต่างๆที่แสดงใน hydathodes เช่น GD1 (รถเท glutamine) ซึ่งทำหน้าที่ในการควบคุมและการส่งออกของกรดอะมิโนและ PHO1 ซึ่งทำหน้าที่ในการดูดซึมและการเข้าซื้อกิจการของฟอสเฟต ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่ายีนเหล่านี้ออกแรงหน้าที่สำคัญในการฟื้นฟูสารอาหารในช่วงกัตเตชันและอาจจะในการป้องกันของพืชตั้งแต่ hydathodes จะมีการรายงานเป็นจุดของรายการสำหรับตัวแทนที่ทำให้เกิดโรคเช่นแบคทีเรียอิงอาศัย (Fahn 1979. Hugouvieux อัล 1998; นำร่อง et al, 2004;.. วัง et al, 2004; ปลิ้น 2006; เฉินและเฉิน 2006) ในอวัยวะเอส agrestis เราสังเกตเนื้อเยื่อที่มีช่องว่างระหว่างเซลล์ที่อุดมสมบูรณ์ถูกบันทึกไว้ในทุกอวัยวะวิเคราะห์ ข้อสังเกตนี้มีรายงานสำหรับสายพันธุ์ต่างๆของ Ocimum, ซัลเวีย, Hypenia หมู่คนอื่น ๆ ที่เป็นของกะเพรา (เมทคาล์ฟและชอล์ก, 1957; Farias 2008) การปรากฏตัวของช่องว่างระหว่างเซลล์เหล่านี้มีให้เห็นไม่เพียง แต่ในอวัยวะพืชแทนของกะเพรา แต่ยังอยู่ในอวัยวะสืบพันธุ์ในขณะที่ผลของ Scutellaria เล็กน้อยฮัดสันโดยเฉพาะในโครงสร้างของเนื้อใน (Mosqueiro et al., 2002) ผู้เขียนเชื่อมโยงการปรากฏตัวของช่องว่างอากาศเหล่านี้ประเภทของการกระจาย (nautocoria) ของผลไม้เล็ก ๆ น้อย ๆ ของเอสนั้น ช่องว่างเหล่านี้ช่วยให้ผลไม้ที่จะลอยในขณะที่การกระจายตัวที่เป็นสายพันธุ์นี้ขึ้นอยู่บนริมฝั่งแม่น้ำที่พืชโดยรอบจะขึ้นอยู่กับน้ำท่วมเป็นระยะ ๆ (Mosqueiro et al., 2002) ในใบของเอส agrestis เป็นเนื้อเยื่อ lacunous ถูกบันทึกไว้ด้วยลักษณะของเซลล์ brachyform คือช่องว่างระหว่างเซลล์จำนวนมาก ลักษณะนี้อาจจะเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติของสายพันธุ์นี้ไม่ว่าจะเป็นประเภทนี้เนื่องจากศูนย์กระจายสินค้าของ Scutellaria ปกติท​​ี่เกิดขึ้นในที่ชื้นสภาพแวดล้อมที่ถูกน้ำท่วมตามที่อธิบายไว้แล้วสำหรับรายย่อยเอสหรือชนิดอื่น ๆ ของพืชและสัตว์ (อลอนโซ่, 1990; Mosqueiro, et al., 2002; Shang et al, 2010). เนื้อเยื่อสนับสนุนเครื่องจักรกลที่เห็นในเอส agrestis เป็น collenchyma ซึ่งมีอยู่ในใบมีดใบก้านใบและจุดต้นกำเนิด แม้พบในก้านใบของเอส salviifolia (Akçin et al., 2011) และต้นกำเนิดของ lateriflora เอส (ที่ Gafner et al., 2003) เซลล์สนับสนุนเหล่านี้เป็นตัวละครที่เกี่ยวข้องตามปกตินิสัยต้นไม้และความจริงที่ว่าพืชเจริญเติบโตในสภาพแวดล้อมที่ชื้น (ปลิ้น, 2006) เป็นกรณีที่มีสายพันธุ์ในคำถาม ในขณะเดียวกันสำหรับสายพันธุ์ที่เจริญเติบโตในสภาพแวดล้อมที่แห้ง sclerenchyma เป็นเนื้อเยื่อสนับสนุนเด่นที่บันทึกไว้สำหรับการขยายพันธุ์ของ Hypenia (ฟาเรีย, 2008) ลำต้นสี่เหลี่ยม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( รีม , 1953 ) ในไทร formosana Maxim , Moraceae , การทํางานของไฮดาโทดแบบปราดเปรียวมีรายงานเฉพาะในขั้นตอนสุดท้ายของการเจริญเติบโตของกิ่งก้าน ( เฉิน&เฉิน , 2006 ) ในสหรัฐอเมริกา agrestis , ไฮดาโทด จะเกิดขึ้นในเด็กแขนขา ทั้งนี้ การสอบสวนเพิ่มเติมร่างกายเป็นสิ่งจำเป็น เพราะวุฒิภาวะ รูที่เปิดอยู่ทั้งหมดและวิวน้ำ ,ถึงการทํางานที่เป็นไปได้จากจุดของมุมมอง แม้ว่าความสามารถในการควบคุมกระบวนการเปิดรูน้ำมีค่าน้อยกว่าศูนย์ เนื่องจากความหนาของหนังกำพร้าในวุฒิภาวะ ( รีม , 1953 ; Production , 2006 ) ฟังก์ชั่นของไฮดาโทดมันหลั่งของเหลวขององค์ประกอบของตัวแปร จากน้ำบริสุทธิ์ในสารละลายอินทรีย์และอนินทรี ,ผ่านหยดจากรูน้ำ เป็นปรากฏการณ์ที่เรียกว่า กัตเตชัน ( ฟาน , 1979 ; Production , 2006 ) กระบวนการนี้เกิดขึ้นเมื่อ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม ( ความชื้นในดินสูง และอากาศ ) , น้ำส่วนเกินที่สร้างขึ้นโดยความสมดุลในเชิงบวกของรายการ น้ำจากรากและการลดหรือการขาดการคายน้ำของใบจะถูกตัดออกโดย hydathodes ( ฟาน , 1979 )สภาพแวดล้อมที่เหมาะสมสำหรับกอนโดลินเกิดขึ้นเป็นปกติในภาคเหนือของบราซิล โดยเฉพาะใน Amazon ที่สปีชีส์ในคำถามที่เติบโตขึ้น พระพิเทมไฮดาโทด ( ฟาน , 1979 ) เป็นชนิดที่พบใน S . agrestis . พระพิเทมเนื้อเยื่อจะเกิดขึ้นโดยมีกับของมากมาย รวมทั้ง กอลจิ คอมเพล็กซ์ , ไมโตคอนเดรีย , endoplasmatic reticulum เพอรอกซิโซมไรโบโซม , , ,พลาสติด ( ยกเว้นปล้อน ) และแวคิวโอลขนาดเล็กหลายภายในไซโตปลาสซึม ( ฟาน , 1979 ; Production , 2006 ; เฉิน&เฉิน , 2006 ) จากการศึกษาพบว่า ยีนต่าง ๆ จะแสดงออกใน hydathodes เช่น GD1 ( กลูตามีนทิ้ง ) ซึ่งทำหน้าที่ในการควบคุมและส่งออกกรดอะมิโนและ pho1 ซึ่งทำหน้าที่ในการดูดซึม และการเข้าซื้อกิจการของฟอสเฟตข้อมูลนี้แสดงให้เห็นว่ายีนเหล่านี้โหมฟังก์ชันที่สำคัญของการฟื้นฟูรังในกอนโดลินและอาจจะในการป้องกันของพืช ตั้งแต่ hydathodes มีรายงานเป็นจุดของรายการสำหรับตัวแทนเชื้อโรค เช่น แบคทีเรีย ( epiphytic ฟาน , 1979 ; hugouvieux al . , 1998 ; นักบิน et al . , 2004 ; Wang et al . , 2004 , Event , 2006 ; เฉิน&เฉิน , 2006 ) ในสหรัฐอเมริกา agrestis อวัยวะเราพบเนื้อเยื่อกับเป็น intercellular มากมายที่ถูกบันทึกไว้ในอวัยวะทั้งหมดวิเคราะห์ การสังเกตนี้มีรายงานชนิดต่าง ๆของสารอาหาร hypenia Salvia , , หมู่คนอื่น ๆที่เป็นของ Lamiaceae ( เมตคาล์ฟ&ชอล์ก , 1957 ; farias , 2008 ) การปรากฏตัวของเป็นเหล่านี้ intercellular คือเห็นไม่เพียง แต่ในลักษณะของตัวแทนของ Lamiaceae อวัยวะ ,แต่ยังในอวัยวะสืบพันธุ์ เช่น ผลไม้ของฮัดสัน scutellaria เล็กน้อย โดยเฉพาะในโครงสร้างของเปลือก ( mosqueiro et al . , 2002 ) ผู้เขียน การเชื่อมโยงการเป็นแอร์ เหล่านี้ประเภทของการกระจาย ( nautocoria ) ของผลไม้ของ S . รอง เป็นเหล่านี้เปิดใช้งานผลไม้ลอยในช่วงเวลาของการเติบโตใน riverbanks เป็นชนิดนี้ ,ที่พืชรอบๆอาจมีช่วงน้ำท่วม ( mosqueiro et al . , 2002 ) ในใบของ S . agrestis , มี lacunous บันทึก ด้วยลักษณะของ brachyform หลายเซลล์คือ intercellular เป็น . ลักษณะนี้อาจจะเกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อมธรรมชาติของปลาชนิดนี้ว่า สกุลนี้เนื่องจากศูนย์กระจายสินค้าของ scutellaria ปกติเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมที่ชื้น , น้ำท่วมแล้ว อธิบายของผู้เยาว์ หรือชนิดอื่น ๆของพืชสกุล ( อลอนโซ่ , 1990 ; mosqueiro et al . , 2002 ; Shang et al . , 2010 ) สนับสนุนเครื่องกลเนื้อเยื่อเห็นใน S . agrestis เป็นคอเลนไคมาซึ่งมีอยู่ในใบและก้านใบ ลำต้นจุด . แม้เมื่อก้านใบของ ssalviifolia ( และรวมถึงใน et al . , 2011 ) และในลำต้นของเอส lateriflora ( gafner et al . , 2003 ) เซลล์เหล่านี้สนับสนุนอักขระที่เป็นปกติที่เกี่ยวข้องกับนิสัยต้นไม้ และความจริงที่ว่าพืชเติบโตในสภาพแวดล้อมที่ชุ่มชื้น ( Event , 2006 ) เป็นกรณีที่มีชนิดในคำถาม ในขณะเดียวกัน สำหรับสายพันธุ์ที่เติบโตในสภาพแวดล้อมที่แห้งซึ่งเป็นเนื้อเยื่อสเกลอเรงคิมาสนับสนุนโดดเป็นบันทึกสำหรับชนิดของ hypenia ( ฟาเรีย , 2008 ) ตารางกับลำต้น