No significant differences in effic

No significant differences in efficacy between the vaccine and placebo groups were observed at any point during the study. An additional adjudicated case of S aureus infection in a V710 vaccine recipient had been excluded from the primary analysis because it had been determined during a quality-assurance audit that the site might have used questionable clinical practices. Inclusion of this additional adjudicated case yielded a nonsignificant vaccine efficacy of 14.8% Two cases from each group were reported after termination of the trial and consequently not adjudicated. Counting all cases, overall vaccine efficacy with respect to the primary end point was also nonsignificant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่แตกต่างกันประสิทธิภาพระหว่างกลุ่มวัคซีนและยาหลอกถูกตั้งข้อสังเกตที่จุดใด ๆ ในระหว่างการศึกษา เพิ่มเติมเพียงกรณีของการติดเชื้อหมอเทศข้างลาย S ใน V710 ที่รับวัคซีนได้ถูกแยกออกจากการวิเคราะห์หลักเนื่องจากมันได้ถูกกำหนดในระหว่างการตรวจสอบประกันคุณภาพว่า ไซต์อาจใช้แนวปฏิบัติทางคลินิกที่น่าสงสัย รวมของกรณีนี้ adjudicated เพิ่มเติมให้มีประสิทธิภาพวัคซีน nonsignificant 14.8% สองกรณีผลจากแต่ละกลุ่มรายงานหลังจากการสิ้นสุดการทดลองใช้ และดังนั้น ไม่เพียง นับทุกกรณี ประสิทธิภาพโดยรวมของวัคซีนเกี่ยวกับจุดสิ้นสุดที่หลักก็ nonsignificant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการรับรู้ความสามารถระหว่างวัคซีนและกลุ่มยาหลอกถูกตั้งข้อสังเกตที่จุดใด ๆ ในระหว่างการศึกษา กรณีพิพากษาเพิ่มเติมของการติดเชื้อใน aureus ผู้รับ V710 วัคซีนได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์หลักเพราะมันได้รับการพิจารณาในระหว่างการตรวจสอบคุณภาพการประกันว่าเว็บไซต์ที่อาจมีการใช้วิธีปฏิบัติทางคลินิกที่น่าสงสัย รวมถึงกรณีการพิจารณาเพิ่มเติมนี้ให้ผลประสิทธิภาพวัคซีนนัยสำคัญ 14.8% ทั้งสองกรณีจากแต่ละกลุ่มได้รับรายงานหลังจากการสิ้นสุดของการทดลองและจึงไม่ได้ตัดสิน นับทุกกรณีวัคซีนโดยรวมเกี่ยวกับการจุดสิ้นสุดหลักคือยังไม่มีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีความแตกต่างของประสิทธิภาพระหว่างวัคซีนและกลุ่มยาหลอกพบ ณจุดใด ๆในระหว่างเรียน เพิ่มเติมกรณีของการติดเชื้อ ( ต้องเป็นวัคซีนใน v710 ผู้รับได้รับการยกเว้นจากการวิเคราะห์เบื้องต้น เพราะมันถูกกำหนดในการประกันคุณภาพ ตรวจสอบว่า เว็บไซต์ที่อาจจะได้ใช้แนวทางปฏิบัติทางคลินิกที่น่าสงสัย การพิพากษาคดีนี้เพิ่มเติมจากประสิทธิภาพของวัคซีนที่ไม่ 14.8% 2 รายจากแต่ละกลุ่ม รายงานว่า หลังจากการสิ้นสุดของการทดลองและจึงไม่ต้อง . นับทุกกรณี ประสิทธิภาพวัคซีนรวมที่มีต่อจุดยุติปฐมภูมิยังไม่มี