3.1. Development of UA-LDS-DLLE pro

3.1. Development of UA-LDS-DLLE procedure
It is well-known that ultrasound energy could cause cavitation bubbles resulting in higher temperatures and pressures in the cavitation zone, which generated physical disruption of sample matrix including mechanical erosion of solids and colloid particles rupture. The solvent would easily penetrate into the interior of substances, which facilitate mass transfer of analytes from matrix into the solvent, usually resulting to a good yield [38,39]. Heating would cause a dramatic volume expansion with subsequent structure rupture of substances, releasing the analytes into the extraction solvent. The vortex agitation was used to swirl the fluids and create a vortex, which could enable the breakup of organic phase into fine droplets and the formation of a cloudy state, resulted to the rapid extraction of analyte in aqueous sample. The extraction equilibrium could be attained within 2 min agitation time applied when the rotation speed was greater than 1500 rpm [40]. To test the performance of the synergistic effect, UA-LDS- DLLE and acetonitrile–water dispersive liquid–liquid extraction (DLLE) were comparatively studied in this study. The mean recoveries of UA-LDS-DLLE and DLLE at 100 mg kg−1 for each analyte were in the range of 86.1–104.5% and 65.1–80.5% with RSDS (n1⁄43) less than 5.6% and 7.1%. So a synergistic effect is more powerful than a single energy. In addition, the extraction selectiv- ity could be adjusted by choosing a preferential solvent, control- ling the concentration or pH of acid solution and the suitable ratio of sample quantity to organic solvent volume.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1 การพัฒนาของ UA-แอลดีเอส-DLLE ขั้นตอนเป็นที่รู้จักว่า ซาวด์พลังงานอาจทำให้เกิด cavitation ฟองในอุณหภูมิสูงและแรงดันในการ cavitation โซน สร้างเมตริกซ์ตัวอย่างรวมถึงการพังทลายของเครื่องจักรกลของของแข็งและอนุภาคของคอลลอยด์แตกจริงทรัพย ตัวทำละลายจะได้เจาะเข้าไปในภายในของสาร ซึ่งอำนวยความสะดวกโดยรวมโอน analytes จากเมทริกซ์เป็นตัวทำละลาย มักจะเป็นผลให้ผลผลิตดี [38,39] ความร้อนจะทำให้ขยายไดรฟ์ข้อมูลละครกับแตกต่อมาโครงสร้างของสาร การปล่อย analytes ที่เป็นตัวทำละลายสกัด อาการกังวลต่อ vortex ใช้ การ swirl ของเหลวสร้าง vortex ซึ่งสามารถช่วยให้แบ่งระยะอินทรีย์เป็นหยดที่ดีและการก่อตัวของรัฐที่มีเมฆมาก ทำให้เกิดการบีบอัดอย่างรวดเร็วของ analyte อควีอย่าง สมดุลสกัดอาจจะบรรลุได้ภายใน 2 นาทีอาการกังวลต่อเวลาใช้เมื่อความเร็วในการหมุนมากกว่า 1500 rpm [40] เพื่อทดสอบประสิทธิภาพของผลพลัง UA-แอลดีเอส-DLLE และ acetonitrile – น้ำ สกัดของเหลว – ของเหลว dispersive (DLLE) ได้ดีอย่างหนึ่งศึกษาในการศึกษานี้ Recoveries หมายถึงของ UA-แอลดีเอส-DLLE และ DLLE ที่ kg−1 100 mg สำหรับแต่ละ analyte อยู่ในช่วงของ 86.1 – 104.5% และ 65.1-80.5% กับ RSDS (n1⁄43) น้อยกว่า 5.6% และ 7.1% ดังนั้น ผลพลังจะมีประสิทธิภาพมากกว่าพลังงานที่เดียว นอกจากนี้ สามารถปรับแยก selectiv-ity โดยการเลือกต้องตัวทำละลาย หลิงควบคุมความเข้มข้นหรืออัตราส่วนเหมาะสมของปริมาณตัวอย่างปริมาตรตัวทำละลายอินทรีย์และ pH ของกรด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 การพัฒนาขั้นตอน UA-เอส-DLLE
มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าพลังงานอัลตราซาวนด์อาจทำให้เกิดฟองอากาศเกิดโพรงอากาศส่งผลให้อุณหภูมิที่สูงขึ้นและแรงกดดันในเขตโพรงอากาศซึ่งสร้างการหยุดชะงักทางกายภาพของเมทริกซ์ตัวอย่างรวมทั้งการกัดเซาะทางกลของของแข็งและอนุภาคคอลลอยด์แตก ตัวทำละลายสามารถจะเจาะเข้าไปในการตกแต่งภายในของสารซึ่งอำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนมวลของสารจากเมทริกซ์เข้ามาในตัวทำละลายที่มักจะส่งผลให้อัตราผลตอบแทนที่ดี [38,39] ความร้อนจะทำให้เกิดการขยายตัวปริมาณอย่างมากกับการแตกโครงสร้างที่ตามมาของสารที่ปล่อยวิเคราะห์เป็นตัวทำละลายสกัด ปั่นป่วนวนถูกใช้ในการหมุนของเหลวและสร้างกระแสน้ำวนซึ่งสามารถเปิดใช้งานการล่มสลายของเฟสอินทรีย์เป็นหยดที่ดีและการก่อตัวของเมฆรัฐที่จะส่งผลให้เกิดการสกัดอย่างรวดเร็วของการวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำ สมดุลสกัดสามารถบรรลุภายในเวลา 2 นาทีกวนใช้เมื่อความเร็วในการหมุนได้มากกว่า 1,500 รอบต่อนาที [40] ในการทดสอบประสิทธิภาพการทำงานของผลเสริมฤทธิ์กันที่ UA-LDS- DLLE และ acetonitrile น้ำกระจายการสกัดของเหลวของเหลว (DLLE) ได้ศึกษาเปรียบเทียบในการศึกษานี้ กลับคืนเฉลี่ยของ UA-เอส-DLLE และ DLLE ที่ 100 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 สำหรับแต่ละวิเคราะห์อยู่ในช่วง 86.1-104.5% และ 65.1-80.5% โดยมี RSDs นี้ (n1/43) น้อยกว่า 5.6% และ 7.1% ดังนั้นผลเสริมฤทธิ์กันมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าพลังงานเดียว นอกจากนี้ ity สกัด selectiv- สามารถปรับได้โดยการเลือกตัวทำละลายพิเศษควบคุมความเข้มข้นของลิงหรือค่า pH ของสารละลายกรดและอัตราส่วนที่เหมาะสมของปริมาณตัวอย่างปริมาณตัวทำละลายอินทรีย์