A rapid and simple plasmid isolatio

A rapid and simple plasmid isolation procedure was developed for the epidemiological analysis of plasmid-mediated antimicrobial resistance. By this method, plasmid DNAs ranging in molecular weight between 2.0 and 122 X 10(6) could be detected. Various bacteria, such as strains of the family Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, and Staphylococcus aureus, could be analyzed. The plasmid DNA obtained could be directly used for restriction endonuclease analysis without further purification. In addition, this method made it possible to analyze several cultures at the same time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการแยก plasmid ที่ง่าย และรวดเร็วพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ทางระบาดวิทยามี plasmid ต้านต้านจุลชีพ โดยวิธีนี้ สามารถตรวจพบดีเอ็นเอ plasmid ในโมเลกุลระหว่าง 2.0 และ 122 X 10(6) สามารถวิเคราะห์แบคทีเรียต่าง ๆ เช่นสายพันธุ์ของครอบครัว Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Staphylococcus หมอเทศข้าง ลาย Plasmid DNA ที่ได้รับสามารถใช้โดยตรงสำหรับวิเคราะห์ endonuclease จำกัดโดยการทำให้บริสุทธิ์ นอกจากนี้ วิธีการนี้ทำการวิเคราะห์วัฒนธรรมหลายในเวลาเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการแยกพลาสมิดอย่างรวดเร็วและง่ายได้รับการพัฒนาสำหรับการวิเคราะห์ทางระบาดวิทยาของพลาสมิดพึ่งดื้อยา โดยวิธีการนี​​้พลาสมิดดีเอ็นเอตั้งแต่ในน้ำหนักโมเลกุลระหว่าง 2.0 และ 122 X 10 (6) สามารถตรวจพบได้ แบคทีเรียต่างๆเช่นสายพันธุ์ของครอบครัว Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae และ Staphylococcus aureus จะได้รับการวิเคราะห์ พลาสมิดดีเอ็นเอที่ได้รับสามารถนำมาใช้โดยตรงสำหรับการวิเคราะห์ข้อ จำกัด endonuclease โดยไม่บริสุทธิ์ต่อไป นอกจากนี้วิธีการนี​​้ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะวิเคราะห์หลายวัฒนธรรมในเวลาเดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นอย่างรวดเร็วและขั้นตอนการแยกพลาสมิดที่ง่ายถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์ทางระบาดวิทยาของพลาสมิดโดยสามารถต้านจุลชีพ โดยวิธีนี้ แถบพลาสมิดตั้งแต่ในโมเลกุลระหว่าง 2.0 และ 122 x 10 ( 6 ) สามารถตรวจพบ แบคทีเรียต่างๆ เช่น สายพันธุ์ผิดเพี้ยน ครอบครัว Ha98574 และ Pseudomonas aeruginosa , Staphylococcus aureus , สามารถวิเคราะห์ พลาสมิดดีเอ็นเอที่ได้นั้นสามารถใช้โดยตรงเพื่อการวิเคราะห์เอนโดนิวคลีเอสจำกัดโดยไม่ต้องบำบัดต่อไป นอกจากนี้ วิธีการนี้ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะวิเคราะห์วัฒนธรรมหลายในเวลาเดียวกัน