and at adjusted pHs were transferre

and at adjusted pHs were transferred into 250 mL
Erlenmeyer flasks. Pre-defined amounts of the sorbent were added
to these solutions. After 24 h, solutions were filtered and metal ion
concentrations in the filtrate were determined. Concentrations of
metal ions in samples were determined by atomic absorption
spectroscopy (AAS). Concentration of metal retained in the sorbent
phase (qe, mg/g) was calculated from the expression:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และใน pHs ที่ปรับปรุงขึ้นเป็น 250 mLErlenmeyer น้ำ มีเพิ่มจำนวนเงินที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของการดูดซับการแก้ไขปัญหาเหล่านี้ หลังจาก 24 ชม โซลูชั่นที่กรอง และโลหะไอออนมีกำหนดความเข้มข้นในการสารกรอง ความเข้มข้นของประจุโลหะในตัวอย่างที่กำหนด โดยการดูดกลืนโดยอะตอมก (AAS) ความเข้มข้นของโลหะที่ถูกเก็บไว้ในการดูดซับนิพจน์การคำนวณระยะ (qe, mg/g):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และปรับค่าพีเอชที่ถูกโอนเข้า 250
มิลลิลิตรขวดErlenmeyer จำนวนเงินที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของตัวดูดซับถูกเพิ่มเพื่อแก้ปัญหาเหล่านี้
24
ชั่วโมงหลังจากการแก้ปัญหาที่ถูกกรองและโลหะไอออนความเข้มข้นในการกรองได้รับการพิจารณา ความเข้มข้นของโลหะไอออนในตัวอย่างได้รับการพิจารณาโดยการดูดซึมอะตอมสเปกโทรสโก(AAS) ความเข้มข้นของโลหะที่เก็บไว้ในตัวดูดซับเฟส (QE, mg / g) ที่คำนวณได้จากการแสดงออก:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และที่ปรับ PHS ถูกโอนไป 250 ml
เออร์เลนเมเยอร์ Flasks . ก่อนกําหนดจํานวนดูดซับเพิ่ม
เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ หลังจาก 24 ชั่วโมง , โซลูชั่นถูกกรองและโลหะไอออน
ความเข้มข้นในการได้รับการพิจารณา . ความเข้มข้นของไอออนโลหะในตัวอย่าง

โดย Atomic absorption spectroscopy ( AAS ) ความเข้มข้นของโลหะในการดูดซับ
เฟส ( QE ,มิลลิกรัม ) คำนวณได้จากการแสดงออก :