Patient PopulationParamedics screen

Patient Population
Paramedics screened patients with chest pain to determine their eligibility for enrolment. Patients
framework for the conduct of clinical trials in the emergency setting. The study was approved by
he Human Research Ethics Committees of all participating hospitals utilizing a process of
delayed consent. Prior to pre-hospital enrolment, patients were given brief information and the
opportunity to opt out of the trial. Informedconsent by the patient or next of kin was sought after
tabilization in hospital. The study was designed by the authors, whowrote all drafts ofthe
manuscript and vouch for the integrity and completeness of the data and analyses and for the
Downloaded from http://circ.ahajournals.org/ by guest on June 1, 2016
DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.014494
5
were included if they were adults • 18 years of age, had chest pain commencing less than 12
hours prior to assessment, with prehospital electrocardiography (ECG) evidence of STEMI, as
determined by the paramedic, defined as ST-segment elevation of •0.1 mV in two contiguous
limb leads, or •0.2 mV in two contiguous chest leads, or new left bundle branch block pattern.
Patients were excluded if any of the following were present: oxygen saturation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประชากรผู้ป่วยแพทย์ตรวจผู้ป่วยที่ มีอาการเจ็บหน้าอกเพื่อตรวจสอบสิทธิ์การลงทะเบียน ผู้ป่วยกรอบสำหรับการดำเนินการทดลองทางคลินิกในกรณีฉุกเฉิน การศึกษาได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมวิจัยมนุษย์ของโรงพยาบาลทั้งหมดที่เข้าร่วมใช้กระบวนการของเขาความยินยอมล่าช้า ก่อนที่จะลงทะเบียนที่โรงพยาบาลก่อน ผู้ป่วยได้รับข้อมูลโดยย่อและโอกาสที่จะปฏิเสธการทดลอง Informedconsent โดยผู้ป่วยหรือญาติเป็นที่ต้องการtabilization ในโรงพยาบาล การศึกษาออกแบบ โดยผู้เขียน whowrote ร่างทั้งหมดของการฉบับและรับรองถึงความสมบูรณ์และครบถ้วน ของข้อมูลและวิเคราะห์ และสำหรับการดาวน์โหลดได้จาก http://circ.ahajournals.org/ โดยเข้าพักบน 1 มิถุนายน 2016ดอย: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.0144945มาพร้อมก็ผู้ใหญ่ 18 ปี มีอาการเจ็บหน้าอกที่น้อยกว่า 12 เป็นต้นไปชั่วโมงก่อนการประเมิน หลักฐาน prehospital ตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) ของ STEMI เป็นกำหนด โดยแพทย์ กำหนดเป็นเซนต์ส่วนยกระดับ 0.1 mV สองอยู่ติดกันแขนขาเป้าหมาย หรือ 0.2 mV ในสองหน้าอกติดกันลูกค้าเป้าหมาย หรือรูปแบบบล็อกสาขากลุ่มซ้ายใหม่ผู้ป่วยถูกแยกออกว่าต่อไปนี้อยู่: ความอิ่มตัวออกซิเจน < 94% วัดใน pulse oximeter, 16 หลอดลมต้อง nebulized salbutamol การบำบัดโดยใช้ออกซิเจนออกซิเจนก่อนสุ่ม เปลี่ยนแปลงรัฐสติ หรือขนส่งการวางแผนการโรงพยาบาลที่ไม่ร่วมรายการ ผู้ป่วยที่ตรงตามเกณฑ์การคัดเลือกในฟิลด์ และถูกปันส่วนไปรักษาแขนถูกแยกออกหลังจากมาถึงโรงพยาบาลถ้าประเมินแพทย์ระบุว่า การผู้ป่วยไม่ได้เป็น STEMI

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประชากรผู้ป่วย
แพทย์ตรวจคัดกรองผู้ป่วยที่มีอาการเจ็บหน้าอกในการกำหนดสิทธิ์ของพวกเขาสำหรับการลงทะเบียน ผู้ป่วย
กรอบสำหรับการดำเนินการของการทดลองทางคลินิกในการตั้งค่าฉุกเฉิน การศึกษาได้รับการอนุมัติจาก
ที่เขาวิจัยในมนุษย์คณะกรรมการจริยธรรมของโรงพยาบาลที่เข้าร่วมโครงการทุกรายที่ใช้กระบวนการของ
ความยินยอมล่าช้า ก่อนที่จะมีโรงพยาบาลก่อนการลงทะเบียนผู้ป่วยที่ได้รับข้อมูลสั้น ๆ และ
มีโอกาสที่จะเลือกออกจากการพิจารณาคดี Informedconsent โดยผู้ป่วยหรือญาติได้รับการขอหลังจาก
tabilization ในโรงพยาบาล การศึกษาได้รับการออกแบบโดยผู้เขียน whowrote ร่างทั้งหมด ofthe
ต้นฉบับและรับรองความสมบูรณ์และครบถ้วนของข้อมูลและการวิเคราะห์และสำหรับ
ดาวน์โหลดจาก http://circ.ahajournals.org/ โดยผู้เข้าพักเมื่อ 1 มิถุนายน 2016
ดอย: 10.1161 /CIRCULATIONAHA.114.014494
5
ถูกรวมว่าพวกเขาเป็นผู้ใหญ่ ?? อายุ 18 ปีมีอาการเจ็บหน้าอกเริ่มน้อยกว่า 12
ชั่วโมงก่อนที่จะมีการประเมินผลการมีนอกโรงพยาบาล Electrocardiography (ECG) หลักฐานการ STEMI เช่น
กำหนดโดยแพทย์ที่กำหนดเป็นระดับความสูง ST-ส่วนของ ?? 0.1 mV ในสองต่อเนื่องกัน
นำไปสู่แขนขา หรือ ?? 0.2 mV ในสองโอกาสในการขายที่ต่อเนื่องกันหน้าอกหรือกำซ้ายรูปแบบสาขาบล็อกใหม่.
ผู้ป่วยที่ได้รับการยกเว้นถ้ามีดังต่อไปนี้อยู่ในปัจจุบัน: ความอิ่มตัวของออกซิเจน <94% วัด
ในชีพจร oximeter 16 หลอดลมกำหนดให้การรักษาด้วยการ salbutamol nebulized โดยใช้ออกซิเจน
ออกซิเจน การบริหารงานก่อนการสุ่มเปลี่ยนแปลงรัฐสติหรือการขนส่งการวางแผนไปสู่การ
ที่ไม่ร่วมโรงพยาบาล ผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์ในสนามและได้รับการจัดสรรให้
แขนได้รับการยกเว้นการรักษาหลังจากการมาถึงที่โรงพยาบาลหากการประเมินของแพทย์พบว่า
ผู้ป่วยที่ไม่ได้มี STEMI

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประชากรผู้ป่วยคัดกรองผู้ป่วยที่มีอาการเจ็บหน้าอก แพทย์ตรวจสอบคุณสมบัติของพวกเขาสำหรับการลงทะเบียน . ผู้ป่วยกรอบการดําเนินการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยฉุกเฉิน การตั้งค่า การศึกษาได้รับการอนุมัติโดยเขามนุษย์จริยธรรมการวิจัยคณะกรรมการของโรงพยาบาลทุกแห่งใช้กระบวนการล่าช้ายอม ก่อนที่จะลงทะเบียนเรียนก่อนโรงพยาบาล ผู้ป่วยได้รับข้อมูลสั้น ๆและโอกาสที่จะเลือกออกจากการพิจารณาคดี informedconsent โดยผู้ป่วยหรือญาติที่ถูกขอหลังจากtabilization ในโรงพยาบาล การศึกษาที่ถูกออกแบบโดยผู้เขียนของ whowrote ทุกร่างต้นฉบับและรับรองความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูลและการวิเคราะห์ข้อมูล และสำหรับดาวน์โหลดได้จาก http://circ.ahajournals.org/ แขกบน 1 มิถุนายน 2016ดอย : 10.1161/circulationaha.114.0144945รวม•หากพวกเขาเป็นผู้ใหญ่อายุ 18 ปี มีเจ็บหน้าอกเริ่มน้อยกว่า 12ชั่วโมงก่อนการประเมินการปฏิบัติการตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ ( ECG ) มีหลักฐานจำกัด เช่นกำหนดโดยแพทย์ , กำหนดความสูงของส่วนต้น• 0.1 MV สองอยู่ติดกันขานัก หรือ• 0.2 MV สองติดกันที่หน้าอก หรือซ้ายใหม่ bundle branch block แบบผู้ป่วยได้รับการยกเว้นถ้าใดต่อไปนี้ที่เป็นปัจจุบัน : < 94 วัดความอิ่มตัวของออกซิเจนบนชีพจร oximeter , 16 กว่าต้อง nebulized ยาการบำบัดโดยใช้ออกซิเจนออกซิเจนควบคุมการบริหารก่อน เปลี่ยนแปลงสภาพจิต หรือการวางแผนการขนส่งในไม่เข้าร่วมโครงการโรงพยาบาล ผู้ป่วยที่พบในเขตข้อมูล และเกณฑ์การจัดสรรให้กับแขนการรักษาถูกตัดออกหลังจากมาถึงโรงพยาบาล แพทย์ระบุว่า หากประเมินผู้ป่วยไม่ได้มีจำกัด .