Experimental2.1. Synthesis of indiu

Experimental2.1. Synthesis of indium doped TiO2nanocatalystsFig. 1 describes the schematic procedure for synthesis ofIn-doped TiO2nanoparticles. In-doped TiO2nanoparticles wereprepared using a controlled sol–gel single step method using tita-nium (IV) iso-propoxide (Merck) and indium (III) nitrate (Merck).The precursory of titanium solution was prepared with molarratios: Ti(C4H9O)4:15C2H5OH:2CH3COOH (1 M). Typically, 10 mLof titanium tetra iso-propoxide was mixed in 30 mL of isopropanoland was stirred for 30 min in a 250 mL round bottom flask (sam-ple A). In parallel, 6.37 mL of 1 M acetic acid was dissolved in 10 mLof isopropanol by stirring for 30 min (sample B). Hydrolysis processwas conducted by adding drop wise sample B into sample A and vig-orously stirring the mixture for 24 h at 30◦C. Next, an appropriateamount of indium nitrate was dissolved in isopropanol under con-stant stirring for 30 min. Both indium and titanium solution werestirred for 12 h until clear sol was produced. The sol was dried inthe oven at 80◦C for 12h under airflow. The dried sol was grinded tofine powder. Finally, the samples were calcined in a muffle furnaceat a rate of 5◦C min−1up to 500◦C and held at this temperature for5 h. The bare TiO2nanoparticles were also prepared using the sameprocedure.2.2. CharacterizationIn order to determine the structure and crystallinity of the sam-ples, powder X-ray diffraction (XRD) was performed on BrukerD8 advance diffractometer (Cu-K radiation, = 1.54060˚A, oper-ated at 40 kV and 40 mA). The scanning rate was 1.2◦min−1from10◦to 70◦. Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM)was performed using JEOL JSM-6701F with EDX detector for cal-culating elements composition in photocatalysts. The particle sizeand lattice structure of the individual crystals were visualized byhigh-resolution transmission electron microscope (HR-TEM) withFEI-Tecni G2 Transmission Electron Microscope (TEM). Texturalcharacterization of the samples was analyzed with a MicromeriticsASAP 2020. The N2adsorption–desorption properties were exam-ined at 77 K. Specific surface area (SBET) of monolayer coveragewas determined using Brunauer–Emmett–Teller (BET) method. Thepore size distribution was measured from the adsorption branch ofthe isotherm by means of Barrett–Joyner–Halenda (BJH) method.The XPS measurement was performed using Omicron DAR 400analyser. The photocatalyst was fixed to the sample holder usingcarbon tape. The pass energy used was 20 eV, while the instrumentwas operated at 15 kV. The survey spectra were recorded in therange of 0–1400 eV. The binding energies were calibrated againstthe C1s signal (284.6 eV) as the internal standard. UV–vis absorp-tion spectra of the samples were obtained from Shimadzu UV 3101pc UV-Vis-NIR spectrophotometer. Finally, the recombination rateof the photogenerated electron–hole pairs (e−/h+) was estimatedusing Perkin Elmer LS 55 Luminescence spectrophotometer.2.3. Photocatalytic activity testThe schematic presentation of the cell type photoreactor is illus-trated in Fig. 2. The reactor consisted of a rectangular cell with3 cm × 4 cm × 9 cm dimensions, and a total volume of 108 cm3. Pho-tocatalytic activity was conducted over 0.25 g of powdered catalystdistributed uniformly at the bottom of the reactor chamber. A10 mm thick quartz glass window covered the top of the reactorto enable effective transfer of irradiation from the 500 W mer-cury (Hg) flash lamp to the catalyst surface. The UV-light source,inserted inside the cold trap, have maximum irradiations intensityof 40 mW/cm2at wavelength 365 nm. The light intensity was mea-sured with an optical process monitor, ILT OPM-1D, and XRD-340Asensor that was placed inside the reactor prior to the experiment.The lamp, connected to a high voltage power supply, was ignitedthrough an igniter and a stabilizer. The reactor chamber and thelamp was covered with aluminum foil to ensure all the irradiationsparticipating in the reaction came through the quartz window only.The reactor, checked for leakage at 2 bar pressure for severalhours, was purged using helium (He) carrier gas. Compressed CO2

Experimental2.1. Synthesis of indium doped TiO2nanocatalystsFig. 1 describes the schematic procedure for synthesis ofIn-doped TiO2nanoparticles. In-doped TiO2nanoparticles wereprepared using a controlled sol–gel single step method using tita-nium (IV) iso-propoxide (Merck) and indium (III) nitrate (Merck).The precursory of titanium solution was prepared with molarratios: Ti(C4H9O)4:15C2H5OH:2CH3COOH (1 M). Typically, 10 mLof titanium tetra iso-propoxide was mixed in 30 mL of isopropanoland was stirred for 30 min in a 250 mL round bottom flask (sam-ple A). In parallel, 6.37 mL of 1 M acetic acid was dissolved in 10 mLof isopropanol by stirring for 30 min (sample B). Hydrolysis processwas conducted by adding drop wise sample B into sample A and vig-orously stirring the mixture for 24 h at 30◦C. Next, an appropriateamount of indium nitrate was dissolved in isopropanol under con-stant stirring for 30 min. Both indium and titanium solution werestirred for 12 h until clear sol was produced. The sol was dried inthe oven at 80◦C for 12h under airflow. The dried sol was grinded tofine powder. Finally, the samples were calcined in a muffle furnaceat a rate of 5◦C min−1up to 500◦C and held at this temperature for5 h. The bare TiO2nanoparticles were also prepared using the sameprocedure.2.2. CharacterizationIn order to determine the structure and crystallinity of the sam-ples, powder X-ray diffraction (XRD) was performed on BrukerD8 advance diffractometer (Cu-K radiation,  = 1.54060˚A, oper-ated at 40 kV and 40 mA). The scanning rate was 1.2◦min−1from10◦to 70◦. Field emission scanning electron microscopy (FE-SEM)was performed using JEOL JSM-6701F with EDX detector for cal-culating elements composition in photocatalysts. The particle sizeand lattice structure of the individual crystals were visualized byhigh-resolution transmission electron microscope (HR-TEM) withFEI-Tecni G2 Transmission Electron Microscope (TEM). Texturalcharacterization of the samples was analyzed with a MicromeriticsASAP 2020. The N2adsorption–desorption properties were exam-ined at 77 K. Specific surface area (SBET) of monolayer coveragewas determined using Brunauer–Emmett–Teller (BET) method. Thepore size distribution was measured from the adsorption branch ofthe isotherm by means of Barrett–Joyner–Halenda (BJH) method.The XPS measurement was performed using Omicron DAR 400analyser. The photocatalyst was fixed to the sample holder usingcarbon tape. The pass energy used was 20 eV, while the instrumentwas operated at 15 kV. The survey spectra were recorded in therange of 0–1400 eV. The binding energies were calibrated againstthe C1s signal (284.6 eV) as the internal standard. UV–vis absorp-tion spectra of the samples were obtained from Shimadzu UV 3101pc UV-Vis-NIR spectrophotometer. Finally, the recombination rateof the photogenerated electron–hole pairs (e−/h+) was estimatedusing Perkin Elmer LS 55 Luminescence spectrophotometer.2.3. Photocatalytic activity testThe schematic presentation of the cell type photoreactor is illus-trated in Fig. 2. The reactor consisted of a rectangular cell with3 cm × 4 cm × 9 cm dimensions, and a total volume of 108 cm3. Pho-tocatalytic activity was conducted over 0.25 g of powdered catalystdistributed uniformly at the bottom of the reactor chamber. A10 mm thick quartz glass window covered the top of the reactorto enable effective transfer of irradiation from the 500 W mer-cury (Hg) flash lamp to the catalyst surface. The UV-light source,inserted inside the cold trap, have maximum irradiations intensityof 40 mW/cm2at wavelength 365 nm. The light intensity was mea-sured with an optical process monitor, ILT OPM-1D, and XRD-340Asensor that was placed inside the reactor prior to the experiment.The lamp, connected to a high voltage power supply, was ignitedthrough an igniter and a stabilizer. The reactor chamber and thelamp was covered with aluminum foil to ensure all the irradiationsparticipating in the reaction came through the quartz window only.The reactor, checked for leakage at 2 bar pressure for severalhours, was purged using helium (He) carrier gas. Compressed CO2

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

Experimental2.1 การสังเคราะห์ของอินเดียม doped TiO2nanocatalystsFig 1 อธิบายขั้นตอนแผนผังเรือสำหรับสังเคราะห์ ofIn doped TiO2nanoparticles Doped ใน TiO2nanoparticles wereprepared ใช้ควบคุมโซลเจลขั้นตอนเดียววิธีใช้ tita-nium (IV) iso-propoxide (เมอร์ค) และอินเดียม (III) ไนเตรต (เมอร์ค)Precursory ของไทเทเนียมมีพร้อม molarratios: 4:15C2H5OH:2CH3COOH ตี้ (C4H9O) (1 M) , 10 mLof ไทเทเนียม tetra iso-propoxide ถูกผสมใน 30 mL ของ isopropanoland ถูกกวนใน 30 นาทีใน mL 250 รอบล่างหนาว (แซมเปิ้ล A) ขนาน mL 6.37 ของกรดน้ำส้ม 1 M ถูกจัดละลายใน 10 mLof isopropanol โดยกวนใน 30 นาที (ตัวอย่าง B) ดำเนินการ โดยการเพิ่มตัวอย่างฉลาดหล่น B เป็น A ตัวอย่างและ vig orously คนส่วนผสมใน 24 ชมที่ 30◦C processwas ไฮโตรไลซ์ ถัดไป การ appropriateamount ของอินเดียมไนเตรตถูกละลายใน isopropanol ภายใต้คอน stant กวนสำหรับ 30 นาที อินเดียมและไทเทเนียม werestirred โซลูชั่นสำหรับ h 12 จนถึงโซลชัดเจนถูกผลิต โซลถูกอบแห้งในเตาอบที่ 80◦C สำหรับ 12h ภายใต้การไหลเวียนของอากาศ โซลแห้งเป็นผง grinded tofine สุดท้าย ตัวอย่างการถูกเผาอัตรา min−1up 5◦C เพื่อ 500◦C ผลิตภัณฑ์ใน furnaceat ที่เตา และบริเวณนี้อุณหภูมิ for5 h TiO2nanoparticles เปลือยก็ยังเตรียมใช้ sameprocedure.2.2 สั่ง CharacterizationIn เพื่อกำหนดโครงสร้างและ crystallinity ของ sam-ples ผงเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD) ทำตาม BrukerD8 ล่วงหน้า diffractometer (Cu K รังสี, = 1.54060˚A เส้น oper ที่ 40 kV และ 40 mA) อัตราการสแกนได้ 1.2◦min−1from10◦to 70◦ มลพิษฟิลด์สแกน microscopy อิเล็กตรอน (FE SEM) ที่ดำเนินการด้วย JEOL JSM-6701F เครื่องตรวจจับเรื่องสำหรับ cal culating องค์ประกอบใน photocatalysts โครงสร้างโครงตาข่ายประกอบ sizeand อนุภาคของผลึกแต่ละได้ byhigh ละเอียด visualized ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (HR-ยการ) withFEI-Tecni กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่ง G2 (ยการ) Texturalcharacterization ตัวอย่างถูกวิเคราะห์ ด้วย MicromeriticsASAP 2020 คุณสมบัติ N2adsorption – desorption ได้สอบ ined ที่ 77 คุณเฉพาะพื้นที่ (SBET) coveragewas monolayer กำหนดวิธี Brunauer – Emmett – เบิก (ใกล้เคียง) Thepore ขนาดกระจายถูกวัดจากสาขาดูดซับของ isotherm ที่ โดยวิธี Barrett – Joyner – Halenda (สติก BJH)วัด XPS ถูกดำเนินการโดยใช้ 400analyser DAR โอไมครอน Photocatalyst ไม่คงตัวอย่างยึดเทป usingcarbon ใช้พลังงานผ่านอยู่ 20 eV ขณะที่ instrumentwas ที่ดำเนินการใน 15 kV แรมสเป็คตราสำรวจบันทึกใน therange 0 – 1400 eV พลังงานรวมมีสัญญาณการปรับเทียบ againstthe C1s (284.6 eV) เป็นมาตรฐานภายใน แรมสเป็คตราสเตรชัน absorp UV – vis ตัวอย่างได้รับจากรังสียูวีวิ-NIR Shimadzu UV 3101pc เครื่องทดสอบกรดด่าง สุดท้าย recombination rateof photogenerated อิเล็กตรอน – หลุมคู่ (e− / h +) estimatedusing เพอร์เอลเมอ LS 55 Luminescence spectrophotometer.2.3 กระกิจกรรม testThe แผนผังตัวอย่างงานนำเสนอของ photoreactor ชนิดเซลล์เป็น illus-trated 2 Fig. ระบบประกอบด้วย เป็นกุฏิ with3 cm × 4 ซม. × 9 ซม.ขนาดและปริมาตรรวมของ 108 cm3 กิจกรรม tocatalytic โพธิ์ได้ดำเนินการ catalystdistributed ผงสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงที่ด้านล่างของห้องเครื่องปฏิกรณ์กว่า 0.25 g A10 มม.หนาควอตซ์กระจกครอบคลุมด้านบนของ reactorto ให้มีประสิทธิภาพถ่ายโอนวิธีการฉายรังสีจาก 500 W แมร์ cury (Hg) แฟลชโคมไฟเศษพื้นผิว แหล่งแสง UV แทรกภายในกับดักเย็น มี irradiations สูงสุด intensityof 40 mW/cm2at ความยาวคลื่น 365 นาโนเมตร ความเข้มแสงหลากหลายการ ไฟฟ้านครหลวง กับจอภาพกระบวนแสง ILT แผ่น/นาที - 1D, XRD 340Asensor ที่ถูกวางไว้ภายในเครื่องปฏิกรณ์ก่อนทดลองโคมไฟ เชื่อมต่อกับแรงดันสูงเพาเวอร์ซัพพลาย เป็น ignitedthrough อันปืนจุดและโคลงการ ห้องเครื่องปฏิกรณ์และ thelamp ถูกปกคลุม ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ให้ irradiationsparticipating ทั้งหมดในปฏิกิริยามาผ่านควอตซ์หน้าต่างเท่านั้นเครื่องปฏิกรณ์ ตรวจสอบการรั่วไหลที่แรงดัน 2 บาร์สำหรับ severalhours ถูกลบโดยใช้ก๊าซฮีเลียม (เขา) ผู้ขนส่ง บีบอัด CO2

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

Experimental2.1 การสังเคราะห์อินเดียมเจือ TiO2nanocatalystsFig ที่ 1 อธิบายขั้นตอนวงจรสำหรับการสังเคราะห์ Ofin เจือ TiO2nanoparticles ในเจือ TiO2nanoparticles wereprepared ใช้ควบคุมโซลเจลวิธีการขั้นตอนเดียวโดยใช้ Tita-เนียม (IV) iso-propoxide (เมอร์) และอินเดีย (III) ไนเตรต (เมอร์) ได้โดยง่าย precursory ของการแก้ปัญหาไทเทเนียมถูกจัดทำขึ้นด้วย molarratios: Ti (C4H9O ) 4: 15C2H5OH: 2CH3COOH (1 M) โดยปกติ 10 mLof ไทเทเนียม Tetra iso-propoxide ผสมใน 30 มิลลิลิตร isopropanoland ถูกกวนเป็นเวลา 30 นาทีใน 250 มิลลิลิตรขวดรอบด้านล่าง (sam-PLE) ในแบบคู่ขนาน 6.37 มิลลิลิตร 1 M กรดอะซิติกถูกกลืนหายไปใน 10 mLof isopropanol โดยกวนเป็นเวลา 30 นาที (ตัวอย่าง B) processwas ไฮโดรไลซิดำเนินการโดยการเพิ่มลดลงตัวอย่างฉลาด B เป็นตัวอย่างและกบาล-orously กวนผสมเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่30◦C ถัดไป appropriateamount อินเดียมไนเตรตถูกกลืนหายไปใน isopropanol ภายใต้ Con-Stant กวนเป็นเวลา 30 นาที ทั้งอินเดียและการแก้ไขปัญหาไทเทเนียม werestirred 12 ชั่วโมงจนกว่าโซลชัดเจนถูกผลิต โซลแห้ง inthe เตาอบที่อุณหภูมิ80◦Cสำหรับ 12H ภายใต้การไหลเวียนของอากาศ โซลแห้งบดผง tofine ในที่สุดกลุ่มตัวอย่างที่ถูกเผาในเผา furnaceat อัตรา5◦Cนาที 1up เพื่อ500◦Cและจัดขึ้นที่อุณหภูมิ for5 ชั่วโมงนี้ TiO2nanoparticles เปล่านอกจากนี้ยังได้จัดทำขึ้นโดย sameprocedure.2.2 เพื่อ CharacterizationIn ในการกำหนดโครงสร้างและผลึกของ sam-Ples, ผง X-ray diffraction (XRD) กำลังดำเนินการ BrukerD8 ล่วงหน้ามาตรการเลี้ยวเบน (Cu-K? รังสี? = 1.54060˚A, ฮ๊อบ-ated ที่ 40 กิโลโวลต์และ 40 mA ) อัตราการสแกนเป็น1.2◦min-1from10◦to70◦ สนามการปล่อยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE-SEM) ได้รับการดำเนินการโดยใช้ JEOL JSM-6701F กับเครื่องตรวจจับ EDX สำหรับองค์ประกอบ cal-culating องค์ประกอบในโฟโตคะ อนุภาคโครงสร้างตาข่าย sizeand ของผลึกของแต่ละบุคคลได้รับการมองเห็น byhigh ละเอียดส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (HR-TEM) withFEI Tecni-G2 Transmission Electron Microscope (TEM) Texturalcharacterization ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์ด้วย MicromeriticsASAP 2020 คุณสมบัติ N2adsorption-คายถูกสอบ ined ที่ 77 พพื้นที่ผิวเฉพาะ (sbet) ของ coveragewas monolayer คำนวณโดยใช้ Brunauer-Emmett-Teller (BET) วิธีการ Thepore กระจายขนาดวัดจากสาขาการดูดซับ ofthe isotherm โดยวิธีการของบาร์เร็ตต์-Joyner-Halenda (BJH) method.The XPS วัดได้รับการดำเนินการโดยใช้ไมครอน DAR 400analyser photocatalyst ถูกจับจ้องไปที่ผู้ถือตัวอย่างเทป usingcarbon พลังงานผ่านการใช้ 20 eV ขณะ instrumentwas ดำเนินการที่ 15 กิโลโวลต์ สเปกตรัมการสำรวจถูกบันทึกไว้ใน therange ของ 0-1400 eV พลังงานมีผลผูกพันได้รับการสอบเทียบ againstthe C1s สัญญาณ (284.6 eV) เป็นมาตรฐานภายใน UV-Vis-สเปกตรัมดูดซับการของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับจาก Shimadzu UV 3101pc UV-Vis-NIR สเปก สุดท้ายรวมตัวกันอีก rateof คู่อิเล็กตรอนหลุม photogenerated (e- / h +) ได้รับการ estimatedusing Perkin Elmer LS 55 Luminescence spectrophotometer.2.3 กิจกรรมโฟ testThe การนำเสนอแผนผังของเซลล์ชนิด photoreactor เป็น illus-trated ในรูป 2. เครื่องปฏิกรณ์ประกอบด้วยเซลล์รูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า with3 เซนติเมตร× 4 ซม. × 9 ซม. ขนาดและปริมาณรวมของ 108 cm3 กิจกรรมโพธิ์ tocatalytic ได้ดำเนินการกว่า 0.25 กรัมผง catalystdistributed สม่ำเสมอที่ด้านล่างของห้องปฏิกรณ์ A10 มมหน้าต่างกระจกผลึกหนาปกคลุมด้านบนของ reactorto ช่วยให้การถ่ายโอนที่มีประสิทธิภาพของการฉายรังสีจาก 500 W-Mer Cury (Hg) ไฟแฟลชกับพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา แหล่งที่มาของแสงยูวีแทรกภายในดักเย็นมี irradiations สูงสุด intensityof 40 mW / ความยาวคลื่น 365 นาโนเมตร cm2at ความเข้มของแสงได้รับการกฟน-sured กับกระบวนการตรวจสอบแสง ILT OPM-1D และ XRD-340Asensor ที่ถูกวางไว้ภายในเครื่องปฏิกรณ์ก่อนที่จะมีโคมไฟ experiment.The เชื่อมต่อกับแหล่งจ่ายไฟแรงดันสูงเป็น ignitedthrough ลุกไหม้และ โคลง ห้องปฏิกรณ์และ thelamp ถูกปกคลุมด้วยกระดาษฟอยล์อลูมิเนียมเพื่อให้แน่ใจว่าทุก irradiationsparticipating ในปฏิกิริยามาผ่านหน้าต่างผลึกเท่านั้นความปฏิกรณ์ตรวจสอบการรั่วไหลที่ความดัน 2 บาร์ severalhours ถูกกำจัดโดยใช้ฮีเลียม (He) ก๊าซ CO2 การบีบอัด

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

experimental2.1 . การสังเคราะห์ของอินเดียมที่มี tio2nanocatalystsfig . 1 อธิบายขั้นตอนการสังเคราะห์วงจรที่พบเจือ tio2nanoparticles . ในการเจือ tio2nanoparticles เตรียมใช้ควบคุมโซล–เจลขั้นตอนเดียวโดยใช้ติตา Condo ( IV ) propoxide ISO ( Merck ) และอินเดียม ( III ) ไนเตรท ( Merck ) . ที่เป็นขั้นเริ่มต้นของไทเทเนียมในสารละลายที่เตรียมไว้แล้ว molarratios : Ti ( c4h9o ) 4:15c2h5oh :2ch3cooh ( 1 เมตร ) โดยทั่วไป , 10 mlof ไทเทเนียมเตตระ ISO propoxide ผสมใน 30 ml ของ isopropanoland คือคนเป็นเวลา 30 นาทีใน 250 ml ขวดก้นกลม ( แซมเปิ้ล ) ในแบบคู่ขนาน , 6.37 มิลลิลิตรของกรด 1 M กรดอะซิติกถูกละลายใน 10 mlof ไอโซโพรพานอลโดยการกวน 30 นาที ตัวอย่าง ( B )กระบวนการดำเนินการโดยการเพิ่มการย่อยลดลงปัญญาตัวอย่าง B ในตัวอย่างและ vig orously กวนผสมสำหรับ 24 ชั่วโมง 30 ◦ C . ถัดไป , appropriateamount อินเดียมไนเตรทละลายในไอโซโพรพานอลภายใต้คอนพนักงานกวนเป็นเวลา 30 นาที ทั้งโซลูชั่นและอินเดียมไทเทเนียม werestirred เป็นเวลา 12 ชั่วโมง จนกระทั่งชัดเจน โซลที่ถูกผลิต โซลก็แห้งเตาอบในอุณหภูมิ 80 ◦ C นาน 12 ชั่วโมงในการให้โซล คือ tofine แห้งบดผง ในที่สุด ตัวอย่างที่เผาใน muffle furnaceat อัตรา 5 ◦ C มิน− 1up 500 ◦ C และจัดขึ้นที่อุณหภูมินี้ for5 H tio2nanoparticles เปลือยถูกเตรียมขึ้นโดยใช้ sameprocedure 2.2 . characterizationin เพื่อตรวจสอบโครงสร้างและความเป็นผลึกของ ples สาม ,ผงการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์คือใช้ brukerd8 ล่วงหน้าดิฟแฟรกโทมิเตอร์ ( cu-k รังสี = 1.54060 ˚ , Oper ated 40 kV และ MA 40 ) อัตราการสแกน 1.2 ◦มิน− 1from10 ◦ 70 ◦ . สนามจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( fe-sem ) คือการใช้จอล jsm-6701f ตรวจจับการวัดสำหรับแคล culating องค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยา .อนุภาคขนาดขัดแตะโครงสร้างของผลึกของแต่ละบุคคลมีความละเอียดภาพ byhigh กล้องจุลทรรศน์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( hr-tem ) withfei tecni G2 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน ( TEM ) texturalcharacterization ของกลุ่มตัวอย่าง วิเคราะห์ข้อมูลด้วย micromeriticsasap 2020 การปลดปล่อย n2adsorption –สมบัติสอบวาดภาพ ที่ 77 Kพื้นที่ผิวจำเพาะ ( sbet ) การพิจารณาอย่าง coveragewas brunauer –เอ็มเม็ต – เทลเลอร์ ( พนัน ) วิธี การกระจายขนาด thepore วัดจากการดูดซับของดินโดยวิธีการของ Barrett ) – จอยเนอร์– halenda ( bjh ) วิธี การวัดการใช้ XPS ไมครอน ดาร์ 400analyser . photocatalyst คือคงที่ตัวอย่างผู้ถือเทป usingcarbon .ผ่านการใช้พลังงาน 20 เอฟ ขณะที่ เครื่องมือที่ใช้ในการดำเนินการที่ 15 kV . การสำรวจนี้ได้ถูกบันทึกไว้ในช่วง 0 - 1 EV พลังงานรวมต่อ c1s ทำการสอบเทียบสัญญาณ ( 284.6 EV ) เป็นมาตรฐานภายใน UV Vis absorp tion และสเปกตรัมของกลุ่มตัวอย่าง Shimadzu UV UV VIS NIR 3101pc วัสดุ ในที่สุดอัตราการ photogenerated recombination อิเล็กตรอนและหลุมคู่ ( E / H −เพอร์กินเอลเมอร์ ) พร้อมกันแล้ว 55 Luminescence วัสดุ 2.3 ความว่องไวทดสอบการนำเสนอแผนผังของเซลล์ชนิด photoreactor เป็น trated ลลัสในรูปที่ 2 เครื่องปฏิกรณ์ประกอบด้วยเซลล์สี่เหลี่ยม with3 cm × 4 × 9 ซม. ซม. ขนาด และปริมาณรวมของ 108 cm3 .โพ tocatalytic กิจกรรมดำเนินการมากกว่า 0.25 กรัมของผง catalystdistributed อย่างสม่ำเสมอที่ด้านล่างของเครื่องปฏิกรณ์หอ A10 มม. หนาแก้วโป่งข่ามหน้าต่างครอบคลุมด้านบนของ reactorto ให้โอนที่มีประสิทธิภาพของการฉายรังสีจาก 500 W แมร์เคอร์รี ( HG ) หลอดไฟแฟลชกับพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา แสงยูวีที่มาแทรกอยู่ในกับดักของเย็นได้สูงสุด irradiations intensityof 40 MW / cm2at ความยาวคลื่น 365 นาโนเมตร ความเข้มแสง คือ การไฟฟ้านครหลวง แน่นอนว่าด้วยกระบวนการแสงจอ ilt opm-1d และ xrd-340asensor ที่วางอยู่ภายในเครื่องปฏิกรณ์ก่อนการทดลอง โคมไฟ ที่เชื่อมต่อกับแหล่งจ่ายไฟแรงดันสูง , ignitedthrough มีไฟและ Stabilizerเครื่องปฏิกรณ์และหอการค้า thelamp ถูกปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ เพื่อให้แน่ใจว่า irradiationsparticipating ทั้งหมดในปฏิกิริยา ผ่านเข้ามาทางหน้าต่าง ควอตซ์ เท่านั้น เครื่องปฏิกรณ์ ตรวจสอบสำหรับการรั่วไหลที่ความดัน 2 บาร์ severalhours ถูกลบออกโดยใช้ฮีเลียม ( เขา ) ผู้ให้บริการก๊าซ อัดคาร์บอนไดออกไซด์

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.