To begin, the authors prepared 4-ni

To begin, the authors prepared 4-nitroindolacetaldehyde (3) which involved a slight modification of previous reports.7 Initial work on this aldehyde commenced with the preparation of mannich derivative (9), through treatment of 4-nitroindole (7) with bis(dimethylamino)methane (8). This reaction successfully introduced one -CH2- at the 3-postion of the indole. Next dimethyl amine was replaced with a cyano(-CN) group by treatment with KCN affording cyano derivative 10. This transformation installed the second carbon on 3 which will eventually become the aldehyde carbonyl carbon. Cyano 10 then underwent acidic hydrolysis to the carboxylic acid followed by Fischer esterification with sulfuric acid and ethanol to provide ester 11. The ester was then

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเริ่มต้น ผู้เขียนเตรียมไว้ 4-nitroindolacetaldehyde (3) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยของความ reports.7 ก่อนเริ่มต้นการทำงานในแอลดีไฮด์นี้เริ่ม ด้วยการเตรียมอนุพันธ์ mannich (9), ผ่านการรักษา 4-nitroindole (7) กับมีเทน bis (dimethylamino) (8) ปฏิกิริยานี้สำเร็จนำหนึ่ง - CH2 - ที่ 3-กที่ตำแหน่งของอินโดล Amine dimethyl ถัดไปถูกแทนที่ ด้วยกลุ่ม cyano(-CN) โดยรักษาด้วยอนุพันธ์ cyano ซาวน่า KCN 10 แปลงนี้ติดตั้งคาร์บอน 2 ใน 3 ซึ่งก็จะกลายเป็นคาร์บอน carbonyl แอลดีไฮด์ Cyano 10 แล้วประกอบไปด้วยไฮโตรไลซ์เปรี้ยวให้กรด carboxylic ตาม esterification ตื่นด้วยกรดซัลฟิวริกกรดและเอทานอลเพื่อให้เอส 11 เอสถูกแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการเริ่มต้นผู้เขียนที่เตรียม 4 nitroindolacetaldehyde (3) ที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยของ reports.7 ที่ก่อนหน้านี้การทำงานเริ่มต้นที่ก้นเริ่มด้วยการเตรียมความพร้อมของอนุพันธ์ Mannich (9) ผ่านการรักษา (7) 4 nitroindole กับทวิ (นี้ dimethylamino) มีเทน (8) ปฏิกิริยานี้แนะนำหนึ่ง -CH2- ที่ 3 ประจำตำแหน่งของอินโดลที่ประสบความสำเร็จ เมทิลเอมีนถัดไปถูกแทนที่ด้วย cyano (-CN) กลุ่มโดยการรักษาด้วยคณะเจตนารมณ์ cyano อนุพันธ์ 10. การเปลี่ยนแปลงครั้งนี้ติดตั้งคาร์บอนที่สองเมื่อวันที่ 3 ซึ่งในที่สุดจะกลายเป็นคาร์บอนก้นคาร์บอนิล Cyano 10 แล้วเปลี่ยนเป็นกรดไฮโดรไลซ์กรดคาร์บอกซิตามมาด้วยเอฟิชเชอร์กับกรดซัลฟูริกและเอทานอลที่จะให้เอสเตอร์ 11. เอสเตอร์แล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เริ่มต้นที่ผู้เขียนเตรียมไว้ 4-nitroindolacetaldehyde ( 3 ) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยจากรายงานก่อนหน้านี้ที่ 7 เริ่มต้นทำงานในเวลานี้ เริ่มด้วยการเตรียม mannich อนุพันธ์ ( 9 ) ผ่านการรักษา 4-nitroindole ( 7 ) กับทวิ ( dimethylamino ) มีเทน ( 8 ) ปฏิกิริยานี้เรียบร้อยแล้วแนะนำหนึ่ง - C - ที่ 3-postion ของอินโดล .ต่อไปไดเมทิลเอมีนถูกแทนที่ด้วยเคราะห์ ( CN ) โดยกลุ่มการรักษาด้วย kcn affording เคราะห์อนุพันธ์ 10 การเปลี่ยนแปลงนี้ติดตั้งคาร์บอน 2 ใน 3 ซึ่งในที่สุดจะกลายเป็น aldehydes คาร์บอนิลคาร์บอน เคราะห์แล้วได้รับการย่อยสลายเปรี้ยวกับกรดคาร์บอกซิลิกตามฟิชเชอร์เอสเทอริฟิเคชันกับกรดกำมะถันและเอทานอลให้เอสเทอร์ 11 เอสเทอร์เป็นแล้ว