However, the AgriStriphad previousl

However, the AgriStriphad previously shown positive detection for some strainsof E. pyrifoliae and E. piriflorinigrans (Braun-Kiewnicket al. 2011). These findings suggest that the E. amylovoraspecific antibodies can cross-react to the proteins from differentstrains in other Erwinia species, leading to their positivedetection. In comparison, the sensitivity of immunoassayswas lower than the LAMP and qPCR diagnosticmethods. The immunoassay antibodies probably need ahigher amount of protein from the bacterial samples to bindand show detection signals. In contrast, a very low amountof bacterial DNA could be enough as a template for successfulamplification in LAMP and qPCR. We observedamplification curves with ×103 cfu/ml in LAMP andqPCR assays (Fig. 3; Fig. 5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม ก่อนหน้านี้ AgriStrip ได้แสดงการตรวจจับเชิงบวกสำหรับเชื้อ E. pyrifoliae และ E. piriflorinigrans บางสายพันธุ์(Braun-Kiewnick et al. 2011) การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าแอนติบอดีจำเพาะของ E. amylovora สามารถทำปฏิกิริยาข้ามกับโปรตีนจากสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในสายพันธุ์ Erwinia อื่น ซึ่งนำไปสู่การตรวจพบ ในเชิงบวก ในการเปรียบเทียบ ความไวของอิมมูโนแอสเส ย์ต่ำกว่า วิธีการวินิจฉัย LAMP และ qPCR แอนติบอดีอิมมูโนแอสเซย์อาจต้องการโปรตีนในปริมาณที่สูงกว่าจากตัวอย่างแบคทีเรียเพื่อจับและแสดงสัญญาณการตรวจจับ ในทางตรงกันข้าม DNA ของแบคทีเรียในปริมาณที่น้อยมากอาจเพียงพอสำหรับเป็นแม่แบบสำหรับการขยายสัญญาณใน LAMP และ qPCR ได้สำเร็จ เราสังเกตเส้นโค้งการขยายด้วย × 103 cfu / ml ในการตรวจ LAMP และ qPCR (รูปที่ 3;

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างไรก็ตาม AgriStrip
ก่อนหน้านี้ผลตรวจเป็นบวกในบางสายพันธุ์
E.pyrifoliae และ E.pirifoliae ( Braun Kiewnick
และคณะ 2554) การค้นพบเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า E.amylovora
แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสามารถทำปฏิกิริยาข้ามกับโปรตีนจากแหล่งต่างๆ
สายพันธุ์ของ Erwinia สายพันธุ์อื่น ๆ ที่นำไปสู่ผลบวก
การตรวจสอบ ในทางตรงกันข้ามความไวของการวัดภูมิคุ้มกัน
ต่ำกว่าการวินิจฉัย LAMP และ qPCR
วิธีการ แอนติบอดี immunoassay อาจต้องการ
โปรตีนที่จับกับตัวอย่างแบคทีเรียมีคุณภาพสูงขึ้น
และแสดงสัญญาณตรวจจับ เปรียบเทียบ
DNA ของแบคทีเรียสามารถใช้เป็นแม่แบบที่ประสบความสำเร็จ
ขยาย LAMP และ qPCR เราสังเกตเห็น
LAMP และ
การวิเคราะห์ qPCR (รูปที่ 3; รูปที่ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตามพื้นที่การเกษตร
การทดสอบก่อนหน้านี้สําหรับสายพันธุ์บางชนิดเป็นบวก
ลูกแพร์ใบและลูกแพร์สีดํา(braun-Kiewnick
et al .,2011 ) การค้นพบเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าหนอนกินลูกแพร์
แอนติบอดีเฉพาะสามารถทําปฏิกิริยาข้ามกับโปรตีนจากแหล่งต่างๆได้
สายพันธุ์ในสายพันธุ์อื่น ๆ irving, นําไปสู่การบวกของพวกเขา
ตรวจสอบ. ในทางตรงกันข้ามความไวของการตรวจทางภูมิคุ้มกัน
ต่ํากว่าการวินิจฉัย lamp และ qpcr
วิธีการ. การตรวจภูมิคุ้มกันแอนติบอดีอาจจําเป็นต้องใช้
ปริมาณโปรตีนที่รวมอยู่ในตัวอย่างแบคทีเรียสูงขึ้น
และแสดงสัญญาณการตรวจจับ ในทางตรงกันข้ามมีจํานวนน้อยมาก
ดีเอ็นเอของแบคทีเรียก็เพียงพอที่จะเป็นแม่แบบสําหรับความสําเร็จ
การขยายสัญญาณใน lamp และ qpcr. เราสังเกตเห็นว่า
LAMPและปานกลาง×103 cfu/mlเส้นโค้งการขยายตัว
การวิเคราะห์qPCR (รูปที่3; รูปที่ 5 .