2.6. Characterization of Co/Mo-LDHT

2.6. Characterization of Co/Mo-LDH
The essential structural and morphological characteristics of the parent Co Mo-LDH was
examined by different tools analysis. The x-ray diffraction pattern of the Co Mo LDH was
recorded by Brucker AXS-D8 Advance XRD instrument (Germany) with nickel-filtered
copper radiation (λ =1.5405Å) at scanning speed of 0.4 degree/ min. The oxidation state of
the adsorbent was measured by X-ray photoelectron spectroscope XPS model K-alpha
(England). The elemental analysis, with respect to Co and Mo, for the freshly prepared
material and the spend LDH after the adsorption was obtained using XRF model Pw1390
(Philips, Germany). The IR spectrums were acquired by Ft-IR instrumentation; ATI Mattson
Genesis series Model 960 M009 with KBr disc method. The N2 adsorption-desorption
isotherm was performed with Quantachrome Nova 3200 instrument (USA). The surface area
and total pore volume were calculated throughout the BET plot and BJH equation
respectively. The structure changes of the Co Mo LDH as a result of the thermal treatment
were studied by thermo-gravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry
(DSC) apparatus model SDT-Q600 V20.5 Pouild 15 (USA). The surface morphology was
obtained by scanning electron microscope (SEM) model JEOL 5300 SEM (Japan). The
SSE i q qcalc
N
6
concentrations of the lead ions were measured with atomic absorption spectrometer (AAS)
model Zeenit 700 Panalytikajena (Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. คุณสมบัติของ Co Mo-LDHมีลักษณะที่สัณฐาน และโครงสร้างสำคัญของ Co Mo LDHตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์เครื่องมือต่าง ๆ มีรูปแบบการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์ของ Co Mo LDHบันทึก โดยเครื่อง XRD ล่วงหน้า AXS D8 Brucker (เยอรมนี) กับกรองนิกเกิลทองรังสี (λ = 1.5405Å) ที่ความเร็ว 0.4 องศา/นาทีการสแกน สถานะออกซิเดชันของadsorbent ถูกวัด โดยเอกซเรย์ photoelectron spectroscope XPS รุ่น K-อัลฟา(อังกฤษ) วิเคราะห์ธาตุ เกี่ยวกับบริษัทและ Mo สำหรับการลิ้มวัสดุและการใช้จ่าย LDH หลังจากดูดซับไม่ได้ใช้ XRF รุ่น Pw1390(ฟิลิปส์ เยอรมนี) IR spectrums ได้รับมา โดย IR ฟุตเครื่องมือ รับเชิญ ATIชุดปฐมรุ่น 960 M009 ด้วยวิธีดิสก์ KBr N2 ดูดซับ-desorptionisotherm ที่ดำเนินการ ด้วยเครื่องมือ Quantachrome โนวา 3200 (สหรัฐอเมริกา) พื้นที่ผิวและมีคำนวณปริมาณรูพรุนรวมแผนเดิมพันและสติก BJH สมการตามลำดับ การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ LDH Mo Co จากการรักษาความร้อนได้ศึกษา โดยเทอร์โมต้องวิเคราะห์ (TGA) และสแกน calorimetry แตกต่างกันเครื่องมือ (DSC) รุ่น SDT-Q600 V20.5 Pouild 15 (สหรัฐอเมริกา) สัณฐานวิทยาผิวถูกได้รับการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) รุ่น SEM JEOL 5300 (ญี่ปุ่น) ที่SSE ฉัน q qcalcN6ความเข้มข้นของประจุลูกค้าเป้าหมายถูกวัด ด้วยสเปกโตรมิเตอร์ดูดกลืนโดยอะตอม (AAS)รุ่น Zeenit 700 Panalytikajena (เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ลักษณะของ Co / Mo-LDH
ลักษณะโครงสร้างและลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่สำคัญของผู้ปกครองร่วม Mo-LDH
ถูกตรวจสอบโดยการวิเคราะห์เครื่องมือที่แตกต่าง รูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ของโมร่วม LDH
ถูกบันทึกโดยเครื่องมือBrucker AXS-D8 ล่วงหน้า XRD (เยอรมนี)
กับนิกเกิลกรองรังสีทองแดง(λ = 1.5405Å) ที่ความเร็วในการสแกน 0.4 องศา / นาที สถานะออกซิเดชันของตัวดูดซับโดยวัดจากเอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโตรสโคป XPS รุ่น K-อัลฟา (อังกฤษ) การวิเคราะห์ธาตุที่เกี่ยวกับความร่วมมือและโมสำหรับปรุงสดใหม่ของวัสดุและ LDH ใช้จ่ายหลังจากที่ดูดซับได้ใช้รูปแบบ XRF Pw1390 (ฟิลิปส์, เยอรมนี) สเปกตรัม IR ได้มาจากวัด FT-IR; ATI Mattson ชุดปฐมกาล 960 รุ่น M009 ด้วยวิธีการแผ่น KBr ดูดซับ-N2 คายไอโซเทอมได้ดำเนินการกับ Quantachrome โนวา 3200 เครื่องดนตรี (USA) พื้นที่ผิวและปริมาตรรูขุมขนจะถูกคำนวณรวมตลอดทั้งพล็อตการพนันและสม BJH ตามลำดับ การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของ Co Mo LDH เป็นผลของการรักษาความร้อนได้ศึกษาโดยการวิเคราะห์ความร้อนgravimetric (TGA) และลสแกน(DSC) รูปแบบอุปกรณ์ SDT-Q600 V20.5 Pouild 15 (USA) ลักษณะพื้นผิวที่ได้รับที่ได้รับจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM) รุ่น JEOL 5300 SEM (ญี่ปุ่น) SSE ไอคิว qcalc ไม่มี6 ความเข้มข้นของไอออนตะกั่ววัดที่มีการดูดซึมสเปกโตรมิเตอร์อะตอม (AAS) รุ่น Zeenit 700 Panalytikajena (เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 คุณสมบัติของ CO / mo ลีดาเฮ
โครงสร้างและลักษณะที่สำคัญของพ่อแม่ หลังถูกตรวจสอบโดย Co Mo
เครื่องมือการวิเคราะห์ที่แตกต่างกัน ลวดลายการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ของโคโม หลังถูก
บันทึกโดย brucker axs-d8 ล่วงหน้าเครื่องมือ XRD ( เยอรมนี ) กับกรองรังสีทองแดงนิกเกิล
( λ = 1.5405 Å ) ที่ความเร็วในการสแกนของ 0.4 องศา / นาที ปฏิกิริยาออกซิเดชันของรัฐ
ใช้แล้วถูกวัดโดย X-ray photoelectron สเปคโตรสโคป XPS รุ่น k-alpha
( อังกฤษ ) การวิเคราะห์ธาตุ ส่วนบริษัท โม เพื่อเตรียมวัสดุและใช้จ่าย
สดๆหลังหลังจากการได้รับการใช้ XRF แบบ pw1390
( Philips Germany ) อินฟราเรดสเปกตรัมได้มาจากเครื่องมือวัดและฟุต ; ATI รุ่น แม็ตสัน
ปฐมกาลชุด 960 m009 ด้วยวิธี disc า .การดูดซับและปลดปล่อย N2
ไอโซเทอร์มแสดงกับ quantachrome โนวา 3200 อุปกรณ์ ( USA ) พื้นที่ผิวและปริมาตรรูพรุน
รวมคำนวณตลอดว่าพล็อตและ bjh สมการ
ตามลำดับ เปลี่ยนแปลงโครงสร้างของโคโม หลังผลของการใช้ความร้อน
ศึกษาโดยการวิเคราะห์เทอร์โมด้วย ( TGA ) และ differential scanning calorimetry
( DSC ) รุ่นอุปกรณ์ sdt-q600 v20.5 pouild 15 ( สหรัฐอเมริกา ) ลักษณะพื้นผิวเป็น
ได้โดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) รุ่น Jeol 5300 SEM ( ญี่ปุ่น )
q
n ? ฉัน qcalc
6
ความเข้มข้นของตะกั่วไอออนถูกวัดด้วยเครื่อง Atomic Spectrometer ( AAS )
รูปแบบ zeenit 700 panalytikajena ( เยอรมนี )