To determine the regeneration abili

To determine the regeneration ability, the initiated
calli were transferred to a regeneration medium.
Following transfer of the calli onto regeneration media,
shoot and root axis began to develop within 2–3 weeks
(Fig. 1-B). Regenerated shoots were sub-cultured after
every two weeks (Fig. 1-C, -D). We compared plant
regeneration ability among calli obtained from four
callus induction medium. It was observed that the
regeneration frequency was greatly influenced by
medium used for callus induction with the best results
(83.2%) achieved using the MS medium supplemented
with 2.0 mg/L 2,4-D, 500 mg/L proline and 500 mg/L
glutamine (Table 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อฟื้นฟูความสามารถ การริเริ่มกำหนดมีการถ่ายโอน calli ปานกลางฟื้นฟูโอนย้ายต่อ calli ไปฟื้นฟูสื่อแกนยิงและรากเริ่มพัฒนาภายใน 2 – 3 สัปดาห์กิน 1-B) สร้างยอดถูกย่อยอ่างหลังทุกสองสัปดาห์ (Fig. 1-C, -D) เราเปรียบเทียบพืชความสามารถในการฟื้นฟูระหว่าง calli ที่ได้รับจากสื่อเหนี่ยวนำแคลลัส จะสังเกตที่การฟื้นฟูความถี่ถูกอิทธิพลอย่างมากโดยสื่อที่ใช้สำหรับการเหนี่ยวนำให้มีผลดีสุด(ร้อยละ 83.2) ทำได้โดยใช้สื่อ MS เสริมกับ 2.0 mg/L 2, 4-D, proline 500 mg/L และ 500 mg/Lglutamine (ตาราง 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบความสามารถในการฟื้นฟูที่ริเริ่มแคลลัสถูกย้ายไปกลางฟื้นฟู.
หลังจากการถ่ายโอนของแคลลัสลงบนสื่อฟื้นฟูยิงและแกนรากเริ่มพัฒนาภายใน 2-3 สัปดาห์ (รูป. 1-B) หน่ออาศัยอยู่ย่อยเลี้ยงหลังจากที่ทุกสองสัปดาห์ (รูป. 1-C -D) เราเมื่อเทียบกับพืชที่ความสามารถในการฟื้นฟูในหมู่แคลลัสที่ได้รับจากสี่กลางเหนี่ยวนำแคลลัส มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าความถี่ในการฟื้นฟูได้รับอิทธิพลจากสื่อที่ใช้ในการเหนี่ยวนำแคลลัสที่มีผลลัพธ์ที่ดีที่สุด(83.2%) ทำได้โดยใช้สูตร MS เสริมด้วย2.0 มิลลิกรัม / ลิตร 2,4-D, 500 mg / L โพรลีนและ 500 มก. / L glutamine (ตารางที่ 4)