simple reaction, we asked ourselves

simple reaction, we asked ourselves whether other Het−CN bonds such as S−CN are able to undergo a similar transformation. In contrast to the reactivity of Het−CN bonds with alkenes or alkynes the strained triple bond of an aryne possesses a much higher reactivity; thus, numerous side reactions such as triphenylene formation7 have to be suppressed using this special kind of triple bond as a reaction partner.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาอย่างง่าย เราถามตัวเองว่า พันธบัตร Het−CN อื่น ๆ เช่น S−CN จะได้รับการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกัน ตรงข้ามการเกิดปฏิกิริยาของพันธบัตร Het−CN alkenes หรือ alkynes บอนด์ทริเครียดของ aryne มีที่มากขึ้นเกิดปฏิกิริยา ดังนั้น ปฏิกิริยาข้างเคียงมากมายเช่น triphenylene formation7 ได้จะถูกระงับใช้ทริพันธะชนิดนี้พิเศษเป็นคู่ปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาง่ายเราถามตัวเองไม่ว่าจะเป็นพันธบัตรอื่น ๆ Het-CN เช่น S-CN สามารถที่จะได้รับการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกัน ในทางตรงกันข้ามกับปฏิกิริยาของพันธบัตร Het-CN กับแอลคีนหรือ alkynes พันธะสามเครียดของ aryne ครอบครองการเกิดปฏิกิริยาสูงมาก; จึงเกิดปฏิกิริยาข้างเคียงมากมายเช่น triphenylene formation7 จะต้องมีการระงับการใช้ชนิดพิเศษนี้ของพันธะสามเป็นปฏิกิริยาพันธมิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาอย่างง่าย เราถามตัวเราเองว่า คนอื่นว่าพันธบัตรเช่น s −− CN CN จะได้รับการเปลี่ยนแปลงที่คล้ายกัน ในทางตรงกันข้ามกับปฏิกิริยา ของ The − CN พันธบัตรกับแอลคีนหรือลูกคำตึงเครียดพันธะสามของ aryne ครบถ้วนความว่องไวสูงมาก ดังนั้นปฏิกิริยาของฝ่ายต่างๆ เช่น triphenylene formation7 ต้องระงับการใช้ชนิดนี้พิเศษของพันธะสามเป็นคู่ปฏิกิริยา