For histological analysis, right fe

For histological analysis, right femora (n = 4/group) were fixed
in 10% neutral formalin for 2 days at room temperature and then decalcified in 10%
ethylenediaminetetraacetic acid (pH 7.2–7.4, changed every 3 days) for 4 weeks. Decalcified tissues
were then washed, dehydrated in gradient alcohol, embedded in paraffin wax,
and cut into longitudinal sections of 4 �m thickness through the
proximal femur with a microtome (Leica RM2235, Germany). Sec- tions were stained with hematoxylin
and eosin (H & E). Then, the micro-architectural changes were observed and the number of pos-
itively stained cells in sections was enumerated under microscope (Leica DM 100, Germany) with Mini
See 1.0.9.37 image analyzing system. The following parameters were measured: cortical bone
thickness (Ct.Th., mm), trabecular bone thickness (Tb.Th., mm), number of trabecular (N.Tb.,
n/mm2), number of osteoblast (N.OB., n/HPF) and number of osteoclast (N.OC., n/HPF).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการวิเคราะห์เนื้อเยื่อวิทยา ขวา femora (n = 4/กลุ่ม) ได้ fixedในวันที่อุณหภูมิห้อง และ decalcified ใน 10% formalin กลาง 10% ethylenediaminetetraacetic กรด (pH 7.2-7.4 เปลี่ยนทุก 3 วัน) เวลา 4 สัปดาห์ เนื้อเยื่อ Decalcified ถูกแล้วล้าง อบแห้งในไล่ระดับแอลกอฮอล์ ฝังอยู่ในขี้ผึ้ง paraffinและตัดออกเป็นส่วนตามยาวความหนา 4 เมตรผ่านการกระดูกต้นขาที่ใกล้เคียงกับ microtome (ไลก้า RM2235 เยอรมนี) วินาทีทุกระดับถูกย้อม ด้วย hematoxylin และ eosin (H & E) จากนั้น การเปลี่ยนแปลงสถาปัตยกรรมไมโครถูกตั้งข้อสังเกตของ pos - itively ย้อมสีเซลล์ในส่วนที่ถูกระบุภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (ไลก้า 100 DM เยอรมนี) กับมินิ ดู 1.0.9.37 ภาพการวิเคราะห์ระบบ มีวัดพารามิเตอร์ต่อไปนี้: กระดูกเนื้อแน่น ความหนา (Ct.Th. mm), ความหนาของกระดูก trabecular (Tb.Th. mm) จำนวน trabecular (N.Tb., n/mm2), หมายเลขของกระดูก (N.OB. n/HPF) ชั่น osteoclast (N.OC. n/HPF)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อ, femora ขวา (n = 4 / กลุ่ม) ได้รับการคงที่
ในฟอร์มาลินเป็นกลาง 10% เป็นเวลา 2 วันที่อุณหภูมิห้องแล้ว decalci เอ็ด Fi ใน 10%
กรด Ethylenediaminetetraacetic (pH 7.2-7.4 เปลี่ยนทุก 3 วัน) เป็นเวลา 4 สัปดาห์ Decalci เนื้อเยื่อ Fi เอ็ด
ถูกล้างแล้วแห้งในเครื่องดื่มแอลกอฮอล์การไล่ระดับสีที่ฝังอยู่ใน paraf Fi n ขี้ผึ้ง
และตัดเป็นส่วนยาว 4 เมตรหนาผ่าน
ขาอ่อนใกล้ชิดกับไมโคร (Leica RM2235, เยอรมนี) ทั้งนี้ชั่วถูกย้อมด้วยสี hematoxylin
และ Eosin (H & E) จากนั้นจะมีการเปลี่ยนแปลงสถาปัตยกรรมไมโครถูกตั้งข้อสังเกตและจำนวน pos-
เซลล์ย้อมสี itively ในส่วนที่ได้รับการแจกแจงภายใต้กล้องจุลทรรศน์ (Leica DM 100, เยอรมนี) พร้อมมินิ
ดูระบบการวิเคราะห์ภาพ 1.0.9.37 พารามิเตอร์ต่อไปนี้ถูกวัด: เยื่อหุ้มสมองกระดูก
หนา ( Ct.Th. , มิลลิเมตร) ความหนาของกระดูก trabecular ( Tb.Th. , มิลลิเมตร) จำนวน trabecular ( N.Tb. ,
n / mm2) จำนวนสร้างกระดูก (เอ็น OB., n / HPF) และจำนวนของ osteoclast ( N.OC. , n / HPF)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการวิเคราะห์ผล ใช่ femora ( n = 4 / กลุ่ม ) จึง xedใน 10% ฟอร์มาลินเป็นกลางเป็นเวลา 2 วัน ที่อุณหภูมิห้อง จากนั้นจึง decalci เอ็ดใน 10%บอนกรด ( pH 7.2 – 7.4 เปลี่ยนทุกๆ 3 วัน เป็นเวลา 4 สัปดาห์ decalci จึงเอ็ดเนื้อเยื่อแล้วล้าง อบแห้งในระดับแอลกอฮอล์ ที่ฝังตัวอยู่ใน paraf จึง N ขี้ผึ้งและหั่นตามยาว ส่วนความหนา 4 เมตร�ผ่านส่วนต้นกระดูกด้วยเครื่องตัดชิ้นเนื้อ ( Leica rm2235 , เยอรมัน ) วินาที - ใช้งานถูกย้อมด้วยสีย้อมและ eosin ( H & E ) แล้วไมโครการเปลี่ยนแปลงทางสถาปัตยกรรมที่พบและหมายเลขของ POS -itively ย้อมเซลล์ในส่วนที่ถูกระบุภายใต้กล้องจุลทรรศน์ ( Leica DM 100 , เยอรมัน ) กับ มินิเห็นภาพ 1.0.9.37 วิเคราะห์ระบบ พารามิเตอร์ต่อไปนี้ได้ : กระดูกเนื้อแน่นความหนา ( CT . th , มม. ) ความหนาของกระดูก trabecular ( TB . th , มม. ) จำนวน trabecular ( n.tb ./ / แน่น ) , จำนวนของต่อ ( n.ob . N / ความถี่ ) และจํานวนติโอคลาสต์ ( n.oc . N / ความถี่ )