3. Results and discussion3.1. FI am

3. Results and discussion
3.1. FI amperometric determination of orthophosphate
The FI amperometric method for orthophosphate determination
is based on the electrochemically reduction of the
12-molybdophosphate which formed on-line by the reaction of
orthophosphate and molybdate in an acidic medium [9]. The
reduction current is linearly proportional to orthophosphate concentration.
The FI amperometric system for the determination of
orthophosphate in the soil extract was modified from the previously
reported system [9] by replacing the six port injection valve
with the injection valve assembled from three solenoid valves
(SV1–SV3) and a three-way connector, as shown in Fig. 1(a). At
the loading position (as shown in Fig. 1(a)), a standard/sample
was loaded into a sample loop and then by manually switching
current, the solenoid valves were actuated to another position
to allow the carrier solution (0.1M KCl) to inject sample
into the reagent solution (0.5%, w/v ammonium molybdate in
2.5%, v/v H2SO4). The reaction product, 12-molybdophosphate
was reduced at the GCE, at a constant applied potential of
0.20V vs. Ag/AgCl, producing a FI peak that was recorded by a
portable amperometer. Fig. 2 illustrates the FI profiles of phosphate
standard solution (1.0–10.0mgL−1 PO4-P) and some samples.
Linear calibration graphs for phosphate in the concentration
ranges of 0.1–1.0 (y = 0.2455x + 0.0014, r2 = 0.9996) and 1.0–10.0
(y = 0.2111x + 0.1389, r2 = 0.9966)mgL−1 PO4-P were obtained. The
detection limit calculated from three times standard deviation of
blank/slope of the calibration graph was found to be 0.02mgL−1
PO4-P.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1 กำหนด orthophosphate amperometric ไร้สายวิธีการ amperometric ไร้สายสำหรับการกำหนด orthophosphateอยู่ electrochemically ลดการ12-molybdophosphate ซึ่งเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของออนไลน์orthophosphate และ molybdate ในเปรี้ยว [9] ที่ปัจจุบันลดลงเป็นเชิงเส้นกับความเข้มข้น orthophosphateระบบ amperometric ไว้สำหรับกำหนดการorthophosphate ในสารสกัดจากดินถูกปรับเปลี่ยนจากก่อนหน้านี้ระบบรายงาน [9] โดยติดตั้งวาล์วฉีด 6 พอร์ตมีวาล์วฉีดจักร์สาม solenoid วาล์ว(SV1 – SV3) และ ต่อสามทาง เป็นแสดงใน Fig. 1(a) ที่ตำแหน่งโหลด (ดังแสดงใน Fig. 1(a)) มาตรฐาน/ตัวอย่างถูกโหลด เป็นวนตัวอย่าง และสลับด้วยตนเองปัจจุบัน วาล์ว solenoid ที่ actuated ไปยังตำแหน่งอื่นให้ผู้ให้บริการโซลูชัน (0.1M KCl) ฉีดตัวอย่างเป็นโซลูชั่นรีเอเจนต์ (0.5%, w/v molybdate แอมโมเนียใน2.5% กำมะถัน v/v) ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา 12-molybdophosphateมีการลดลงที่ GCE ที่เป็นไปใช้ค่าคงที่ของ0.20V เทียบกับ Ag/AgCl ผลิตสูงไร้สายที่บันทึกโดยการamperometer แบบพกพา Fig. 2 แสดงส่วนกำหนดค่าไร้สายของฟอสเฟตสารละลายมาตรฐาน (1.0 – PO4-P 10.0mgL−1) และบางตัวอย่างกราฟเชิงเส้นเทียบสำหรับฟอสเฟตในความเข้มข้นช่วงของ 0.1-1.0 (y = 0.2455 x + 0.0014, r2 = 0.9996) และ 1.0-10.0(y = 0.2111 x + 0.1389, r2 = 0.9966) mgL−1 PO4-P ได้รับการ ที่ตรวจสอบวงเงินคำนวณจากสามครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของพบช่องว่าง/ความชันของกราฟปรับเทียบเป็น 0.02mgL−1PO4-พี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 ความมุ่งมั่น FI วัดดังของออร์โธฟอสเฟต
วิธีการวัดดัง FI สำหรับการกำหนดออร์โธฟอสเฟต
จะขึ้นอยู่กับการลดลงของ electrochemically
12 molybdophosphate ที่เกิดขึ้นในบรรทัดจากปฏิกิริยาของ
ออร์โธฟอสเฟตและโมลิบในสื่อที่เป็นกรด [9]
ปัจจุบันลดลงเป็นเส้นตรงสัดส่วนกับความเข้มข้นออร์โธฟอสเฟต.
ระบบวัดดัง FI สำหรับความมุ่งมั่นของ
ออร์โธฟอสเฟตในสารสกัดจากดินที่ถูกดัดแปลงมาจากก่อนหน้านี้
ระบบรายงาน [9] โดยการเปลี่ยนหกพอร์ตวาล์วหัวฉีด
ที่มีการฉีดวาล์วประกอบจากสามวาล์วขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้า
( SV1-SV3) และเชื่อมต่อสามทางดังแสดงในรูปที่ 1 (ก) ใน
ตำแหน่งที่ขนของขึ้น (ดังแสดงในรูป. 1 (ก)) ซึ่งเป็นมาตรฐาน / ตัวอย่าง
ถูกโหลดเข้าไปในห่วงตัวอย่างแล้วโดยตนเองสลับ
ปัจจุบันวาล์วขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้าที่ถูกกระตุ้นไปยังตำแหน่งอื่น
เพื่อให้การแก้ปัญหาผู้ให้บริการ (0.1M KCl ) ที่จะฉีดตัวอย่าง
ลงในสารละลายรีเอเจนต์ (0.5% w / v แอมโมเนียมโมลิบใน
2.5% v / v H2SO4) สินค้าปฏิกิริยา 12 molybdophosphate
ลดลงการสอบ GCE ที่มีศักยภาพนำมาใช้อย่างต่อเนื่องของ
0.20V กับ Ag / AgCl ผลิตสูงสุด FI ที่ได้รับการบันทึกโดย
amperometer แบบพกพา มะเดื่อ 2 แสดงให้เห็นถึงรูปแบบ FI ฟอสเฟต
สารละลายมาตรฐาน (1.0-10.0mgL-1 PO4-P) และตัวอย่างบางส่วน.
เชิงเส้นกราฟสอบเทียบสำหรับฟอสเฟตในความเข้มข้น
ช่วง 0.1-1.0 (y = 0.2455x + 0.0014, r2 = 0.9996) และ 1.0-10.0
(y = 0.2111x + 0.1389, r2 = 0.9966) MGL-1 PO4-P ที่ได้รับ
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบการคำนวณจากสามครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของ
ว่าง / ความชันของกราฟมาตรฐานพบว่า 0.02mgL-1
PO4-P

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . สำคัญ FI การหาออร์
fi สำคัญวิธีการฟอสเฟตปริมาณ
อยู่บนพื้นฐานของการลด electrochemically
12 molybdophosphate ซึ่งเกิดขึ้นจากปฏิกิริยาของออนไลน์
ออร์โธฟอสเฟตและโมลิบเดทในตัวกลางที่เป็นกรด [ 9 ]
ลดปัจจุบันเป็นเส้นตรงตาม
ฟอสเฟตความเข้มข้นFi ระบบสำคัญสำหรับการหาปริมาณฟอสเฟตในดิน
สกัดแก้ไขจากก่อนหน้านี้
รายงานระบบ [ 9 ] 6 พอร์ตโดยการฉีดวาล์ว
กับวาล์วขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้าวาล์วฉีดประกอบจาก 3
( sv1 – sv3 ) และขั้วต่อแบบ ดังแสดงในรูปที่ 1 ( a ) ที่
ตำแหน่งโหลด ( ดังแสดงในรูปที่ 1 ( a ) ) ,
ตัวอย่างมาตรฐานถูกโหลดเข้าไปในตัวอย่างลูปแล้วด้วยตนเองสลับ
ปัจจุบัน , วาล์วขดลวดแม่เหล็กไฟฟ้ามีทิศทางไปตำแหน่งอื่น
เพื่อให้ผู้ให้บริการโซลูชั่น ( 0.1m KCl ) ฉีดตัวอย่างเข้าไปในสารละลายรีเอเจนต์
( 0.5 % W / V แอมโมเนียมโมลิบเดทใน
2.5 % v / v กรดซัลฟิวริก ) ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยา , 12 molybdophosphate
ลดลงที่ GCE ที่คงที่ ใช้ศักยภาพของ 0.20v vs Ag / 0.46%
,การผลิตไฟสูงสุดที่บันทึกไว้โดย
amperometer แบบพกพา รูปที่ 2 แสดงให้เห็นถึงฟีโปรไฟล์ของสารละลายมาตรฐานฟอสเฟต
( 1.0 – 10.0mgl − 1 po4-p ) และบางตัวอย่าง เส้นกราฟปรับเทียบ
ฟอสเฟตในช่วงความเข้มข้น 0.1 และ 1.0
( Y = 0.2455x 0.0014 , R2 = 0.9996 ) และ 1.0 ( 10.0
( Y = 0.2111x 0.1389 , R2 = 0.9966 ) po4-p − 1 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่า
ขีดจำกัดที่คำนวณจาก 3 ครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของ
ลาดว่าง / ปรับแต่งกราฟ พบว่า มี 0.02mgl − 1
po4-p.