xperiment 2: Effect of seed scarifi

xperiment 2: Effect of seed scarifiation with HCl
and sandpaper on dormancy release and germination
of R. capitata
Seeds were immersed separately in HCl (36%) for 3, 6,
9, 12, 15, and 18 h at 30 °C in addition to being rubbed
against the rough surface of the sandpaper (the seed coat
was sanded with a # 80 wood sandpaper at an area opposite
from the embryo until the cotyledon was exposed).
Immediately after the prescribed soaking period, seeds
were removed and rinsed several times in clean distilled
water. Untreated seeds were used as a control.
Experiment 3: Effect of seed scarifiation with HNO3
on dormancy release and germination of R. capitata
Seeds were treated separately with HNO3 (65%) for 1, 2,
3, 4, and 5 d at 30 °C. Seeds were then rinsed several
times in clean distilled water after the treatment with
acids. Untreated seeds were used as a control.
Experiment 4: Effect of seed scarifiation with H2SO4
on dormancy release and germination of R. capitata
In this experiment, seeds were soaked in sulfuric acid
(98%) for 20, 40, 60, 80, 100, and 120 min at 30 °C. These
treatments were selected after conducting preliminary
trials of soaking seeds in sulfuric acid for 2, 4, 6, 8, and
10 min, which had no effect on breaking dormancy.
Thereafter, scarifid seeds were rinsed several times
in clean distilled water. Untreated seeds were used as a
control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

xperiment 2: ผลของเมล็ด scarifiation กับ HClกระดาษทรายรุ่น dormancy และการงอกและของอาร์ capitataเมล็ดแช่อยู่แยกกันใน HCl (36%) สำหรับ 3, 69, 12, 15 และ 18 h ที่ 30 ° C นอกจากจะ rubbedกับพื้นผิวของกระดาษทราย (หุ้มเมล็ดหยาบถูกเขียน ด้วยกระดาษทรายไม้#80 ที่พื้นที่ตรงข้ามจากตัวอ่อนจนถึงต่อการถูกสัมผัส)เมล็ดพันธุ์ทันทีหลังจากแบบระยะเวลาที่กำหนดถูกเอาออก และ rinsed หลายครั้งในกลั่นสะอาดน้ำ เมล็ดพืชที่ไม่ถูกรักษาถูกใช้เป็นตัวควบคุมทดลองที่ 3: ผลของเมล็ด scarifiation กับ HNO3รุ่น dormancy และการงอกของ R. capitataเมล็ดพันธุ์ได้รับการรักษาแยกต่างหากกับ HNO3 (65%) 1, 23, 4 และ 5 d ที่ 30 องศาเซลเซียส เมล็ดได้แล้ว rinsed หลายในน้ำกลั่นสะอาดหลังจากการรักษาด้วยกรด เมล็ดพืชที่ไม่ถูกรักษาถูกใช้เป็นตัวควบคุมทดลองที่ 4: ผลของเมล็ด scarifiation กับกำมะถันรุ่น dormancy และการงอกของ R. capitataในการทดลองนี้ เมล็ดพืชถูกนำไปแช่ในกรดกำมะถัน(98%) 20, 40, 60, 80, 100 และ 120 นาทีที่ 30 องศาเซลเซียส เหล่านี้เลือกการรักษาหลังจากการดำเนินการเบื้องต้นการทดลองของการแช่เมล็ดในกรดกำมะถันสำหรับ 2, 4, 6, 8 และ10 นาที ซึ่งมีผลไม่ทำลาย dormancyหลังจากนั้น scarifid เมล็ดได้ rinsed หลายครั้งในสะอาดกลั่นน้ำ ใช้เมล็ดพันธุ์ที่ไม่ถูกรักษาเป็นความควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Xperiment ที่ 2: ผลกระทบของ scarifiation เมล็ดกับ HCl
และกระดาษทรายปล่อยเฉยและการงอก
ของอาร์ capitata
เมล็ดถูกแช่แยกต่างหากใน HCl (36%) เป็นเวลา 3, 6,
9, 12, 15, และ 18 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสนอกจากนี้ ที่จะถูกถู
กับพื้นผิวขรุขระของกระดาษทราย (เยื่อหุ้มเมล็ด
ที่ถูกขัดด้วยกระดาษทราย # 80 ไม้ที่อยู่ตรงข้ามกับพื้นที่
จากตัวอ่อนจนใบเลี้ยงได้สัมผัส).
ทันทีหลังจากที่ระยะเวลาที่กำหนดแช่เมล็ดพืช
ที่ถูกถอดออกและล้างหลายครั้ง ในการทำความสะอาดกลั่น
น้ำ ได้รับการรักษาเมล็ดพันธุ์ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม.
ทดลองที่ 3: ผลของเมล็ด scarifiation กับ HNO3
ปล่อยเฉยและการงอกของอาร์ capitata
เมล็ดพันธุ์พืชได้รับการรักษาด้วยการแยก HNO3 (65%) สำหรับ 1, 2,
3, 4, 5 และวันที่ 30 ง ° C เมล็ดพันธุ์ถูกล้างแล้วหลาย
ครั้งในน้ำกลั่นสะอาดหลังการรักษาด้วย
กรด ได้รับการรักษาเมล็ดพันธุ์ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม.
การทดลองที่ 4: ผลกระทบของ scarifiation เมล็ดกับ H2SO4
ปล่อยเฉยและการงอกของอาร์ capitata
ในการทดลองนี้เมล็ดแช่ในกรดกำมะถัน
(98%) 20, 40, 60, 80, 100 และ 120 นาทีที่ 30 ° C เหล่านี้
การรักษาที่ได้รับการคัดเลือกหลังจากการดำเนินการเบื้องต้น
การทดลองแช่เมล็ดในกรดซัลฟูริกสำหรับ 2, 4, 6, 8, และ
10 นาทีซึ่งไม่มีผลต่อการทำลายการพักตัว.
หลังจากนั้น scarifid เมล็ดถูกล้างหลาย ๆ ครั้ง
ในน้ำกลั่นสะอาด เมล็ดพันธุ์ได้รับการรักษาที่ถูกนำมาใช้เป็น
ตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

xperiment 2 : ผลของเมล็ด scarifiation กับ HCl
และกระดาษทรายในปล่อยและการงอกของ เมล็ด capitata

ถูกแช่แยก HCl ( 36% )
3 , 6 , 9 , 12 , 15 และ 18 H 30 ° C นอกจากจะลูบ
กับพื้นผิวที่ขรุขระของกระดาษทราย ( เยื่อหุ้มเมล็ด
ถูกขัดด้วยกระดาษทราย# 80 ไม้ ที่บริเวณตรงข้าม
จากตัวอ่อนจนใบเลี้ยง
ถูกเปิดเผย )ทันทีหลังจากที่กำหนดระยะเวลาในการแช่เมล็ด
ถูกถอดออกและล้างหลาย ๆครั้งในสะอาด
กลั่นน้ำ เมล็ดดิบที่ใช้เป็นตัวควบคุม การทดลองที่ 3 :

ผลของเมล็ด scarifiation กับกรดดินประสิวและปลดปล่อยการงอกของ เมล็ด capitata
ถูกแยกกับกรดดินประสิว ( 65% ) 1 , 2 ,
3 , 4 , และ 5 D ที่ 30 องศา แล้วล้างเมล็ดหลาย
ครั้งในที่สะอาดน้ำหลังจากการรักษาด้วย
กรด เมล็ดดิบที่ใช้เป็นตัวควบคุม การทดลองที่ 4 :
ผลของเมล็ด scarifiation กับกรดซัลฟิวริก
ในการปล่อยและการงอกของ capitata
ในการทดลองนี้เมล็ดแช่ในกรดซัลฟูริค
( 98% ) 20 , 40 , 60 , 80 , 100 และ 120 นาทีที่ 30 องศา การรักษาเหล่านี้
หลังจากทำการคัดเลือกเบื้องต้น
การทดลองของการแช่เมล็ดในกรด 2 , 4 , 6 , 8 , และ
10 นาที ซึ่งไม่มีผลต่อการทำลายการพักตัว .
หลังจากนั้นเมล็ด scarifid ถูกล้างหลาย ๆครั้ง
ในสะอาด น้ำกลั่น เมล็ดดิบที่ใช้เป็น
ควบคุม