The total phenolics content were pe

The total phenolics content were performed using the method
described by Spanos and Wrolstad (1990). For this purpose, 100 mL
of the sample extract, 900 mL of nanopure water, and 5 mL of 0.2 N
Folin–Ciocalteu reagents were added in a 15 mL volumetric flask.
The contents were mixed and allowed to stand for 5 min at room
temperature. Next, 4 mL of saturated sodium carbonate (75 g L
1) was added. Solutions were mixed and allowed to stand at room
temperature for 2 h. The absorbance of the final solution was
recorded with a spectrophotometer (Analytic Jena UV–vis L 40,
Germany) at 765 nm with respect to the blank solution (80%
aqueous acetone). The results were expressed as mg of gallic acid
equivalent per 100 g of fresh weight (mg GAE 100 g
-1fw).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phenolics รวมเนื้อหาถูกดำเนินการโดยใช้วิธีการอธิบาย โดย Spanos และ Wrolstad (1990) สำหรับวัตถุประสงค์นี้ 100 mLของสารสกัดตัวอย่าง 900 mL น้ำ nanopure และ 5 mL ของ 0.2 NReagents Folin-Ciocalteu ถูกเพิ่มในความหนาว volumetric 15 mLเนื้อหาถูกผสม และอนุญาตให้ยืนใน 5 นาทีห้องอุณหภูมิ ถัดไป mL 4 ของอิ่มตัวโซเดียมคาร์บอเนต (75 g L1) มีเพิ่ม วิธีผสม และสามารถยืนอยู่ในห้องอุณหภูมิสำหรับ 2 h มี absorbance ของการแก้ปัญหาขั้นสุดท้ายบันทึกไว้ ด้วยเครื่องทดสอบกรดด่าง (โกดัง Jena UV – vis L 40ประเทศเยอรมนี) ที่ 765 nm กับโซลูชันเปล่า 80%อควีอะซิโตน) ผลลัพธ์ได้แสดงเป็นมิลลิกรัมของกรด gallicเทียบเท่าต่อ 100 กรัมน้ำหนักสด (mg GAE 100 กรัม-1fw)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหารวมฟีนอลได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Spanos และ Wrolstad (1990)
เพื่อจุดประสงค์นี้ 100
มิลลิลิตรของสารสกัดจากตัวอย่าง900 มิลลิลิตรน้ำ nanopure และ 5 มิลลิลิตร 0.2
ไม่มีน้ำยาFolin-Ciocalteu ถูกเพิ่มเข้ามาใน 15 มิลลิลิตรขวดปริมาตร.
เนื้อหาถูกผสมและได้รับอนุญาตที่จะยืนเป็นเวลา 5
นาทีในห้องอุณหภูมิ. ถัดไป 4 มิลลิลิตรโซเดียมคาร์บอเนตอิ่มตัว (75 g
L? 1) ถูกเพิ่มเข้ามา โซลูชั่นถูกผสมและได้รับอนุญาตให้ยืนอยู่ที่ห้องอุณหภูมิเป็นเวลา 2 ชั่วโมง
การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาสุดท้ายที่ได้รับการบันทึกด้วย spectrophotometer (Analytic เจ UV-Vis L 40, เยอรมนี) ที่ 765 นาโนเมตรที่เกี่ยวกับการแก้ปัญหาที่ว่างเปล่า (80% อะซีโตนน้ำ) ผลการวิจัยแสดงเป็นมิลลิกรัมกรดแกลลิเทียบเท่าต่อ 100 กรัมของน้ำหนักสด (มก. GAE 100 กรัม? -1fw)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย Spanos และ wrolstad
( 1990 ) เพื่อวัตถุประสงค์นี้ , 100 ml
ของตัวอย่างสารสกัด , 900 มิลลิลิตร น้ำ 5 มิลลิลิตร และ nanopure , 0.2 N
folin – ciocalteu สารเคมีเพิ่มในอัตรา 15 มิลลิลิตรขวด .
เนื้อหาถูกผสมและอนุญาตให้ยืนสำหรับ 5 นาทีที่อุณหภูมิห้อง

ถัดไป , 4 ml ของไขมันอิ่มตัว โซเดียม คาร์บอเนต ( 75 g l
 1 ) เพิ่มโซลูชั่นผสมและอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้อง
2 H , การดูดกลืนแสงของสารละลายคือ
บันทึกกับ Spectrophotometer ( UV ) ซึ่งวิเคราะห์ Jena L 40
เยอรมนี ) ที่ 765 nm ส่วนโซลูชั่นว่าง ( 80 %
สารละลายอะซิโตน ) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมิลลิกรัมของสมมูลต่อเพิ่มขึ้น
ของน้ำหนักสด 100 กรัม ( มิลลิกรัมต่อ 100 กรัม  เก
- 1fw )