2. Experimental2.1. MaterialsThe po

2. Experimental
2.1. Materials
The polysulfone support (ultrafiltration membrane) with nonwoven
polyester fabric backing was purchased from TriSep Corporation.
Isopropanol (IPA, 499.9%, Fisher Scientific) was used for the pretreatment
of the polysulfone supports. Chemicals used for the synthesis
of the polyamide thin film layer in the aqueous phase included mphenylenediamine
(MPD, 499%, Sigma-Aldrich), triethylamine (TEA,
499.5%, Sigma-Aldrich), (þ)-10-camphorsulfonic acid (CSA, 499%,
Advanced Asymmetrics) and sodium lauryl sulfate (SLS, 485%, Fisher
Scientific). Trimesoyl chloride (TMC, 498%, TCI America) and Isopar
Gs (ExxonMobil Chemical) were used as monomer and solvent in the
organic phase, respectively. Chemicals used for the post-treatment
process included sodium sulfate anhydrous (Na2SO4, 499.4%,
Fisher Scientific), sodium carbonate (Na2CO3, 499.5%, Sigma-Aldrich),
glycerol (499.5%, Sigma-Aldrich), TEA, CSA, and SLS. The membrane
separation performance was tested using sodium chloride (NaCl,
499%, Sigma-Aldrich). All the chemicals were used as received
without further purification. Deionized water was used for the solution
preparation and the desalination study.
2.2. Zeolite synthesis and characterization
Zeolite-Y crystals were synthesized hydrothermally from the
starting molar composition of 0.37 Na2O: 1.0 Al2O3: 3.13 (TMA)2O:
4.29 SiO2: 497 H2O according to previously reported procedures
[36]. Typically, the clear synthesis solution was placed in a
polypropylene bottle and stirred at 98 1C for 4 days until white
crystals were observed. The product was collected by centrifugation
and washed to remove excess reactants. The clean product
was sodium ion exchanged to remove tetramethylammonium
374 H. Dong et al. / Journal of Membrane Science 476 (2015) 373–383
(TMAþ) cations occluded within the framework supercages, leaving
only completely trapped TMAþ ions entrapped within the
primary building units of zeolite. The pore-opened NaY zeolite
nanoparticles obtained from the replacement of the TMAþ
counter-ions with Naþ were used for all subsequent experiments.
The zeolite framework structure and crystallinity were characterized
by X-ray powder diffraction (XRD, X'Pert PRO diffractometer
using Cu Kα radiation). The zeolite samples were dried
overnight at 80 1C and ground into powder form before XRD
testing. The particle diameter was determined by dynamic light
scattering (DLS, Zetasizer 3000HSA, Malvern Instrument). The
measurements were carried out using dilute aqueous colloidal
suspensions of the synthesized zeolite product. The weight loading
of the suspension was on the order of 0.01 wt% and was clear
to the naked eye. Morphological characterization of zeolite nanoparticles
was carried out using scanning electron microscopy
(SEM, ULTRA 55, Carl Zeiss). Samples were prepared on silicon
wafers and sputter-coated with gold. X-ray photoelectron spectroscopy
(XPS, Escalab 250Xi, Thermo Scientific) was used to determine
the elemental composition and the Si/Al ratio of zeolite
nanoparticles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1. วัสดุการสนับสนุนพอลิซัลโฟน (เยื่อ) กับนอนวูฟเวนผ้าโพลีเอสเตอร์สำรองซื้อจาก บริษัท TriSepIsopropanol (IPA, 499.9% วิทยาศาสตร์ Fisher) ใช้สำหรับการปรับสภาพการสนับสนุนพอลิซัลโฟน สารเคมีที่ใช้สำหรับการสังเคราะห์ของชั้นฟิล์มบางโพลีอะมายด์ในเฟสอรวม mphenylenediamine(MPD, 499%, Sigma Aldrich), triethylamine (ชา499.5%, sigma Aldrich), (þ) -10-camphorsulfonic กรด (CSA, 499%ขั้นสูง Asymmetrics) และโซเดียม lauryl ซัลเฟต (SLS, 485% ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์) Trimesoyl คลอไรด์ (TMC, 498% อเมริกา TCI) และ IsoparGs (เอ็กซอนโมบิลเคมี) ถูกใช้เป็นโนเมอร์และตัวทำละลายในการอินทรีย์ขั้นตอน ตามลำดับ สารเคมีที่ใช้สำหรับการรักษาหลังกระบวนการรวมไดโซเดียมซัลเฟต (Na2SO4, 499.4%วิทยาศาสตร์ฟิชเชอร์), โซเดียมคาร์บอเนต (Na2CO3, 499.5%, Sigma Aldrich),กลีเซอรอล (499.5%, Sigma Aldrich), ชา CSA และ SLS เมมเบรนทดสอบประสิทธิภาพการทำงานแยกโดยใช้โซเดียมคลอไรด์ (NaCl499%, sigma Aldrich) สารเคมีที่ใช้เป็นได้รับแล้วโดยไม่ทำให้บริสุทธิ์ต่อไป จุใช้สำหรับการแก้ปัญหาการเตรียมและการศึกษาการแยกเกลือออกจาก2.2. zeolite การสังเคราะห์และสมบัติผลึกของซีโอไลต์ Y ถูกสังเคราะห์ hydrothermally จากการเริ่มต้นองค์ประกอบโมเลกุลของ 0.37 Na2O: 1.0 Al2O3: 3.13 2O (TMA):4.29 SiO2: 497 H2O กระบวนการรายงานก่อนหน้านี้[36] . โดยปกติ การแก้ปัญหาการสังเคราะห์ชัดเจนอยู่ในตัวขวดพลาสติก และกวนที่ 1C 98 4 วันจนถึงสีขาวผลึกถูกสังเกต ผลิตภัณฑ์ถูกรวบรวม โดยการหมุนเหวี่ยงและล้างเอาสารส่วนเกิน ผลิตภัณฑ์ทำความสะอาดแลกเปลี่ยนโซเดียมไอออนลบ tetramethylammonium374 H. Dong et al. / สมุดรายวันของเมมเบรนวิทยาศาสตร์ 476 (2015) 373-383แคทไอออน (TMAþ) occluded supercages กรอบ ออกจากภายในติด TMAþ ประจุเก็บกักภายในอย่างสมบูรณ์เท่านั้นหน่วยอาคารหลักของซีโอไลต์ ซีโอไลต์เนรูขุมขนเปิดเก็บกักได้จากการแทน TMAþแลกเปลี่ยนไอออนกับ Naþ ถูกใช้สำหรับการทดลองในเวลาต่อมาทั้งหมดลักษณะโครงสร้างกรอบของผงถ่านกัมมันต์และผลึกโดยการกระจายผงรังสีเอ็กซ์ (XRD, diffractometer X'Pert PROใช้ Cu Kα รังสี) ตัวอย่างผงถ่านกัมมันต์ได้แห้งค้างคืนที่ 80 1C และบดเป็นผงก่อน XRDการทดสอบนั้น กำหนดเส้นผ่านศูนย์กลางอนุภาค โดยแสงแบบไดนามิกscattering (DLS, Zetasizer 3000HSA เครื่องมือมัลเวิร์น) การวัดได้ดำเนินการโดยใช้สารละลายเจือจาง colloidalสารแขวนลอยของซีโอไลต์สังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ โหลดน้ำหนักของระบบกันสะเทือนระหว่าง 0.01 wt % และชัดเจนตาเปล่า ศึกษาลักษณะสัณฐานของเก็บกักผงถ่านกัมมันต์ดำเนินการโดยใช้การสแกนชาวดัตช์(SEM, ULTRA 55, Carl Zeiss) มีเตรียมตัวอย่างจากซิลิคอนเวเฟอร์ และ sputter เคลือบ ด้วยทอง X-ray photoelectron สเปกโทรสโก(XPS, Escalab 250Xi วิทยาศาสตร์เทอร์โม) ใช้ในการตรวจสอบองค์ประกอบธาตุและ Si/Al อัตราส่วนของผงถ่านกัมมันต์เก็บกัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 วัสดุ
สนับสนุน Polysulfone (เมมเบรนกรอง) ด้วยการนอนวูฟเวน
สนับสนุนผ้าโพลีเอสเตอร์ซื้อจาก TriSep คอร์ปอเรชั่น.
Isopropanol (IPA, 499.9% Fisher Scientific) ถูกนำมาใช้สำหรับการปรับสภาพ
ของ Polysulfone สนับสนุน สารเคมีที่ใช้สำหรับการสังเคราะห์
ของชั้นฟิล์มใยสังเคราะห์บาง ๆ ในเฟสน้ำรวม mphenylenediamine
(MPD, 499%, Sigma-Aldrich) triethylamine (TEA,
499.5% Sigma-Aldrich) (TH) -10-camphorsulfonic กรด (CSA 499%
สินค้าทุกประเภท Asymmetrics) และโซเดียมลอริลซัลเฟต (SLS, 485%, ฟิชเชอร์
นักวิทยาศาสตร์) Trimesoyl คลอไรด์ (TMC 498% TCI อเมริกา) และ Isopar
Gs (ExxonMobil Chemical) ถูกนำมาใช้เป็นโมโนเมอร์และตัวทำละลายใน
สารละลายอินทรีย์ตามลำดับ สารเคมีที่ใช้สำหรับการโพสต์การรักษา
กระบวนการรวมโซเดียมซัลเฟตปราศจากน้ำ (Na2SO4, 499.4%
Fisher Scientific), โซเดียมคาร์บอเนต (Na2CO3, 499.5% Sigma-Aldrich),
กลีเซอรีน (499.5% Sigma-Aldrich), ชา, CSA และ SLS เมมเบรน
การแยกได้รับการทดสอบโดยใช้โซเดียมคลอไรด์ (NaCl,
499%, Sigma-Aldrich) สารเคมีทั้งหมดถูกนำมาใช้เป็นที่ได้รับ
โดยไม่ต้องฟอกเพิ่มเติม น้ำปราศจากไอออนที่ใช้สำหรับการแก้ปัญหา
การจัดเตรียมและการศึกษาการกลั่นน้ำทะเลได้.
2.2 การสังเคราะห์ซีโอไลต์และลักษณะ
Zeolite-Y ผลึกสังเคราะห์ hydrothermally จาก
องค์ประกอบกรามเริ่มต้น 0.37 Na2O: 1.0 Al2O3: 3.13 (TMA) 2O:
4.29 SiO2: 497 H2O ตามขั้นตอนการรายงานก่อนหน้านี้
[36] โดยปกติแล้วการแก้ปัญหาการสังเคราะห์ที่ชัดเจนถูกวางไว้ใน
ขวดโพรพิลีนและกวนที่ 98 1C 4 วันจนสีขาว
คริสตัลถูกตั้งข้อสังเกต ผลิตภัณฑ์ได้รับการเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยง
และล้างสารตั้งต้นในการลบส่วนเกิน ผลิตภัณฑ์ทำความสะอาด
เป็นโซเดียมไอออนแลกเปลี่ยนเพื่อลบ Tetramethylammonium
374 เอชดง et al, / วารสารวิทยาศาสตร์เมมเบรน 476 (2015) 373-383
(TMAþ) ไพเพอร์โดนภายใน supercages กรอบออก
เพียงขังอยู่อย่างสมบูรณ์ไอออนTMAþกักภายใน
หน่วยอาคารหลักของซีโอไลท์ รูขุมขนเปิด Nay ซีโอไลต์
อนุภาคนาโนที่ได้รับจากการเปลี่ยนTMAþ
เคาน์เตอร์ไอออนกับภูมิพลอดุลยเดชถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองที่ตามมาทั้งหมด.
โครงสร้างกรอบซีโอไลต์และผลึกมีลักษณะ
โดย X-ray เลนส์ผง (XRD, X'Pert PRO diffractometer
ใช้ลูกบาศ์ก Kαรังสี) กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ซีโอไลท์แห้ง
ค้างคืนที่ 80 1C และบดเป็นผงก่อน XRD
ทดสอบ เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคถูกกำหนดโดยแสงแบบไดนามิก
กระเจิง (DLS, Zetasizer 3000HSA เวิร์นตราสาร)
วัดได้ดำเนินการโดยใช้เจือจางน้ำคอลลอยด์
สารแขวนลอยของผลิตภัณฑ์ซีโอไลต์สังเคราะห์ โหลดน้ำหนัก
ของการระงับการสั่งซื้อเป็น 0.01% โดยน้ำหนักและเป็นที่ชัดเจน
ด้วยตาเปล่า ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของอนุภาคนาโนซีโอไลท์
ได้รับการดำเนินการโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
(SEM พิเศษ 55, Carl Zeiss) ตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นในซิลิคอน
เวเฟอร์และพ่นเคลือบด้วยทองคำ เอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโก
(XPS, Escalab 250Xi, Thermo Scientific) ถูกนำมาใช้ในการกำหนด
องค์ประกอบธาตุและอัตราส่วน Si / Al ซีโอไลต์
อนุภาคนาโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง2.1 . วัสดุส่วนผลการสนับสนุน ( Ultrafiltration Membrane ) กับนอนวูฟเวนผ้าโพลีเอสเตอร์สนับสนุนซื้อจาก trisep Corporationไอโซโพรพานอล ( IPA 499.9 % , ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ ) คือใช้สำหรับการของผลที่สนับสนุน สารเคมีที่ใช้ในการสังเคราะห์ของฟิล์มบางด้วยเลเยอร์ในขั้นตอนโดยรวม mphenylenediamine( MPD 499 บาท ซิกม่า Aldrich ) , ไตรเอตทิลามีน ( ชา499.5 % ซิกม่า Aldrich ) , ( þ ) - 10 camphorsulfonic acid ( CSA , 499 บาทasymmetrics ขั้นสูง ) และโซเดียมซัลเฟต ( SLS , 485 บาท ฟิชเชอร์วิทยาศาสตร์ ) trimesoyl คลอไรด์ ( TMC , 498 บาท สบท isopar อเมริกา ) และGS ( ด้านเคมี ) ที่ใช้เป็นตัวทำละลายในมอนอเมอร์ และอินทรีย์เฟส ตามลำดับ สารเคมีที่ใช้ในการกระบวนการรวมโซเดียมซัลเฟต ( na2so4 499.4 , %ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ ) , โซเดียมคาร์บอเนต ( Na2CO3 , 499.5 % ซิกม่า Aldrich )กลีเซอรอล ( 499.5 % ซิกม่า Aldrich ) , ชา , CSA และ เอสแอลเอส เมมเบรนการทดสอบประสิทธิภาพการใช้โซเดียมคลอไรด์ ( NaCl499 บาท ซิกม่า Aldrich ) สารเคมีทั้งหมดที่ใช้รับโดยไม่ต้องทำให้บริสุทธิ์ต่อไป คล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำใช้โซลูชั่นการเตรียมและผ่านการศึกษา2.2 . การสังเคราะห์ซีโอไลต์ และคุณลักษณะzeolite-y ผลึกที่สังเคราะห์ hydrothermally จากเริ่มโดย 0.37 องค์ประกอบ na2o 1.0 Al2O3 : 3.13 ( TMA ) 20 :4.29 SiO2 : 497 H2O ตามรายงานก่อนหน้านี้ ขั้นตอน[ 36 ] โดยปกติสารละลายสังเคราะห์ชัดเจนอยู่ในโพรพิลีน ขวดและกวน 98 1C 4 วันจนกว่าจะขาวผลึกที่พบ . ผลิตภัณฑ์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยการปั่นเหวี่ยงและล้างเพื่อลบส่วนเกินของก๊าซ ผลิตภัณฑ์ทําความสะอาดคือ โซเดียมไอออนลบ tetramethylammonium แลกเปลี่ยน374 . ดง et al . วารสารวิทยาศาสตร์ของเมมเบรน ( 2015 ) 373 476 ) แต่( TMA þ ) แคต occluded ภายในกรอบ supercages , ออกจากเพียงสมบูรณ์ติด TMA þไอออนกักภายในการสร้างหน่วยของซีโอไลต์ . รูขุมขนเปิด เนย์ ซีโอไลต์อนุภาคนาโนที่ได้จากการแทนที่ของ TMA þเคาน์เตอร์ไอออนด้วยนา þถูกใช้สำหรับการทดลองที่ตามมาทั้งหมดกรอบโครงสร้างของผลึกซีโอไลต์และมีลักษณะโดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ( XRD , ผง x"pert โปรดิฟแฟรกโทมิเตอร์โดยใช้ Cu K αรังสี ) ซีโอไลต์ตัวอย่างแห้งค้างคืนที่ 80 c และพื้นดินในรูปแบบผงก่อนรังสีเอ็กซ์การทดสอบ อนุภาคขนาดโดยการวัดแสงแบบไดนามิกการกระเจิง ( dls เซตาไซเซอร์ , 3000hsa เวิร์น , เครื่องมือ ) ที่วัดได้โดยใช้สารละลายเจือจาง คอลลอยด์ช่วงล่างของซีโอไลต์ที่สังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ น้ำหนักบรรทุกของถูกระงับในการสั่งซื้อของ 0.01 เปอร์เซ็นต์ และชัดเจนด้วยตาเปล่า การจำแนกลักษณะทางสัณฐานวิทยาของอนุภาคนาโนซีโอไลต์การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนแบบส่องกราด( SEM , อัลตร้า 55 , Carl Zeiss ) ตัวอย่างที่เตรียมไว้บนซิลิคอนเวเฟอร์ และละล่ำละลักเคลือบด้วยทอง เครื่อง X-ray photoelectron spectroscopy( XPS escalab 250xi , เทอร์โมวิทยาศาสตร์ศึกษาองค์ประกอบธาตุและ Si / Al อัตราส่วนของซีโอไลต์อนุภาค