The relationships between ABO blood

The relationships between ABO blood groups and risk of site-specific cancers have been studied since the 1960’s [1]. Previous epidemiological investigations supporting the relationship between ABO blood group and cancer risk have been consistently observed mostly for gastric and pancreatic cancer [2], [3] and [4]. Associations with other cancer sites have been mostly conflicting. The inconsistencies in previous cancer results could possibly be attributed to poor study design that included inappropriate control selection, residual confounding from population heterogeneity, as well as low statistical power. Also, studies that investigated multiple cancer sites [5] present another important challenge of not accounting for both prior knowledge and the number of comparisons made.

Recent meta-analyses of ABO-cancer associations, although was adequately powered was unable to account for other aforementioned pitfalls [6], [7] and [8]. Therefore, in the current study, we investigated the association between ABO blood group and site-specific cancer risk at 45 anatomical sites within a large, well-enumerated cohort of blood donors from the Scandinavian donations and transfusions-2 (SCANDAT2) database, validated our results with previous publications and accounted for multiple testing using false discovery rate (FDR) approach.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มเลือด ABO และความเสี่ยงของโรคมะเร็งเฉพาะไซต์ได้รับการศึกษาตั้งแต่ปี 1960 [1] สอบสวนทางระบาดวิทยาก่อนหน้าที่สนับสนุนความสัมพันธ์ระหว่างหมู่เลือด ABO และมะเร็งได้รับการปฏิบัติอย่างสม่ำเสมอเป็นส่วนใหญ่สำหรับในกระเพาะอาหาร และลำไส้ใหญ่มะเร็ง [2], [3] และ [4] ความสัมพันธ์กับเว็บไซต์อื่น ๆ มะเร็งแล้วเป็นส่วนใหญ่ความขัดแย้ง ไม่สอดคล้องกันในผลมะเร็งก่อนหน้านี้อาจจะนำมาประกอบการออกแบบการศึกษายากจนที่รวมตัวเลือกควบคุมไม่เหมาะสม เหลือรบกวนจากประชากร heterogeneity เป็นพลังงานสถิติต่ำ ยัง ศึกษาที่ตรวจสอบมะเร็งหลายไซต์ [5] ปัจจุบันความท้าทายสำคัญความรู้และเปรียบเทียบจำนวนล่า meta-การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ของ ABO-มะเร็ง แม้ว่าจะเป็นการขับเคลื่อนอย่างเพียงพอไม่สามารถบัญชีสำหรับหลุมพรางดังกล่าวอื่น ๆ [6], [7] และ [8] ดังนั้น ในการศึกษาปัจจุบัน เราตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างหมู่เลือด ABO และเสี่ยงมะเร็งเฉพาะไซต์ที่ไซต์ 45 กายวิภาคภายใน cohort ใหญ่ ระบุเชิญผู้บริจาคโลหิตจากการบริจาคที่สแกนดิเนเวียและฐานข้อมูลถ่าย-2 (SCANDAT2) ตรวจสอบผลของเรากับสิ่งพิมพ์ก่อนหน้า และคิดเป็นหลายการทดสอบโดยใช้วิธีอัตรา (FDR) ค้นพบเท็จ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มเลือด ABO และความเสี่ยงของการเกิดโรคมะเร็งเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงได้รับการศึกษามาตั้งแต่ปี 1960 [1] การสอบสวนทางระบาดวิทยาก่อนหน้าสนับสนุนความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มเลือด ABO และความเสี่ยงการเกิดโรคมะเร็งได้รับการปฏิบัติอย่างต่อเนื่องส่วนใหญ่สำหรับโรคมะเร็งในกระเพาะอาหารและตับอ่อน [2], [3] [4] สมาคมโรคมะเร็งกับเว็บไซต์อื่น ๆ ได้รับส่วนใหญ่ที่ขัดแย้งกัน ไม่สอดคล้องกันในผลการโรคมะเร็งก่อนหน้านี้อาจจะนำมาประกอบกับการออกแบบการศึกษาที่น่าสงสารที่รวมตัวเลือกที่ไม่เหมาะสมการควบคุมปัจจัยรบกวนที่เหลือจากความหลากหลายของประชากรเช่นเดียวกับพลังงานทางสถิติต่ำ นอกจากนี้ยังมีการศึกษาว่าการตรวจสอบเว็บไซต์มะเร็งหลาย [5] นำเสนออีกหนึ่งความท้าทายที่สำคัญของการไม่ได้คิดเป็นทั้งความรู้ก่อนและจำนวนรถที่ทำ.

อภิวิเคราะห์ล่าสุดของสมาคม ABO มะเร็งแม้จะถูกขับเคลื่อนอย่างเพียงพอก็ไม่สามารถที่บัญชีสำหรับการดังกล่าวข้างต้นอื่น ๆ ข้อผิดพลาด [6] [7] และ [8] ดังนั้นในการศึกษาในปัจจุบันเราตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มเลือด ABO และความเสี่ยงโรคมะเร็งเว็บไซต์ที่เฉพาะเจาะจงที่ 45 เว็บไซต์กายวิภาคภายในที่มีขนาดใหญ่, การศึกษาดีแจกแจงของผู้บริจาคโลหิตจากการบริจาคสแกนดิเนเวียนและการถ่าย-2 (SCANDAT2) ฐานข้อมูลการตรวจสอบ ผลของเรากับสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้และคิดสำหรับการทดสอบต่างๆโดยใช้อัตราการค้นพบที่ผิดพลาด (FDR) วิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสัมพันธ์ระหว่าง abo หมู่เลือดและความเสี่ยงของมะเร็งเฉพาะได้รับการศึกษาตั้งแต่ปี 1960 [ 1 ] การสอบสวนทางระบาดวิทยาก่อนหน้านี้สนับสนุนความสัมพันธ์ระหว่างการตรวจหาหมู่เลือดและความเสี่ยงโรคมะเร็งได้รับอย่างต่อเนื่องสังเกตส่วนใหญ่ในกระเพาะอาหารและมะเร็ง [ 2 ] , [ 3 ] และ [ 4 ] สมาคมกับเว็บไซต์มะเร็งอื่น ๆที่ได้รับส่วนใหญ่ที่ขัดแย้งกัน ผลไม่สอดคล้องกันในโรคมะเร็งก่อนหน้านี้อาจจะเกิดจากคนจนเรียนออกแบบที่รวมการควบคุมที่ตกค้างจาก confounding สามารถประชากร รวมทั้งสถิติพลังงานต่ำ นอกจากนี้ การศึกษาที่ตรวจสอบเว็บไซต์มะเร็งหลาย [ 5 ] ปัจจุบัน ความท้าทายสำคัญอีกไม่บัญชีสำหรับทั้งความรู้เดิมและจำนวนการสร้างล่าสุด โดยวิธีการวิเคราะห์เมต้าของสมาคมมะเร็งออกมา แม้เป็นเพียงพอขับเคลื่อนไม่สามารถบัญชีสำหรับอื่น ๆดังกล่าวผิดพลาด [ 6 ] [ 7 ] และ [ 8 ] ดังนั้นในการศึกษาปัจจุบัน เราได้ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างการตรวจหาหมู่เลือด และเฉพาะความเสี่ยงมะเร็งที่ 45 ที่ เว็บไซต์ ภายใน ขนาดใหญ่ก็ติดตามแจกแจงของผู้บริจาคโลหิตจากการบริจาคและสแกนดิเนเวีย transfusions-2 ( scandat2 ) ฐานข้อมูล , ตรวจสอบผลของเรากับสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้และคิดทดสอบหลายอัตราการค้นพบเท็จ ( FDR ) วิธีการ