hree major steps in a PcR: 20 to 40

hree major steps in a PcR: 20 to 40 cycles
Denaturation at around 94-95°C .
dsDNA melts open to ssDNA, all enzymatic reactions stop .Annealing at around 30-60 C .
Hydrogen bonds are constantly formed and broken between the single stranded primer and the single stranded template If the primers exactly fit the template, the hydrogen bonds are so strong that the primer stays attached .
Extension at around 72°C .DNA polymerase adds dNTP's from 5' to 3', reading the template from 3' to 5' side, bases are added complementary to the template

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

hree หลักขั้นตอนในการ PcR: 20-40 รอบ การแปรสภาพที่ประมาณ 94-95° CdsDNA ละลายเปิดให้ ssDNA หยุดปฏิกิริยาของเอนไซม์ทั้งหมด หลอมที่อุณหภูมิประมาณ 30-60 Cพันธะไฮโดรเจนตลอดเวลาจะก่อตัว และหักระหว่างสีรองพื้นที่ควั่นเดี่ยวและแบบควั่นเดียวถ้าไพรเมอร์ที่ว่าพอดีแม่ พันธะแข็งแรงว่า ไพรเมอร์ที่ยังคงแนบนามสกุลประมาณ 72° c ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเพิ่มของ dNTP จาก 5' ไป 3' อ่านแบบจาก 3' ไป 5' ด้านข้าง ฐานเพิ่มในแม่แบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนที่สำคัญ hree ใน PCR: 20 ถึง 40 รอบ
. denaturation ที่ประมาณ 94-95 องศาเซลเซียส
dsDNA ละลายเปิดให้ ssDNA ปฏิกิริยาของเอนไซม์ทั้งหมดหยุด .Annealing ที่ประมาณ 30-60 องศาเซลเซียส.
พันธะไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องและเสียระหว่างเดียวควั่น ไพรเมอร์และแม่แบบควั่นเดียวหากไพรเมอร์ตรงพอดีกับแม่แบบพันธะไฮโดรเจนมีความแข็งแรงเพื่อให้ไพรเมอร์อยู่ที่แนบมา.
ขยายที่ประมาณ 72 องศาเซลเซียส .DNA โพลิเมอร์เพิ่ม dNTP จาก 5 '3' อ่านแม่แบบจาก 3 ' ไปทางด้าน 5 'ฐานมีการเพิ่มเสริมให้กับแม่แบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บริษัท เมเจอร์ ขั้นตอนในวิธี PCR : 20 ถึง 40 รอบ( ประมาณ 94-95 ° C .dsdna ละลายเปิด ssdna ปฏิกิริยาเอนไซม์ทั้งหมดหยุด อบอ่อนที่อุณหภูมิประมาณ 30-60 C .พันธะไฮโดรเจนตลอดเวลาขึ้นและแตกระหว่างเดี่ยวติดเดี่ยวติดรองพื้นและแม่แบบถ้ารองพื้นเหมาะกับแม่แบบไฮโดรเจนพันธบัตรที่แข็งแรงเพื่อที่ไพรเมอร์ยังคงที่แนบมาส่วนขยายที่ประมาณ 72 ° C . ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสจะเพิ่ม dntp จาก 5 " - 3 " อ่านแม่แบบจาก 3 " 5 " ด้าน ฐาน เพิ่ม ประกอบกับแม่แบบ