Ime1 is the upstream activator of a

Ime1 is the upstream activator of a transcriptional cascade of
sporulation-specific genes involved in different steps of meiosis and
plays a pivotal role in the initiation ofmeiosis in Saccharomyces cerevisiae
(1–4). The IME1 promoter is repressed by glucose and nitrogen and is
induced in the presence of acetate (5,6). Nitrogen starvation and acetate
as the sole carbon source are themost efficient and common nutritional
conditions to induce meiosis in S. cerevisiae (7).
G1 cyclins block the Ime1 pathway to inhibit meiosis by downregulating
IME1 transcription and preventing Ime1 accumulation
within the nucleus (8). The mechanism of downregulating IME1
transcription by G1 cyclins has been analyzed in detail: Cln3 represses
the expression of IME1 via Swi6 and Cln2 (9). Cln levels normally
decrease when cells cease growth (10,11), and this decrease is
necessary for the initiation of meiosis (12). Kyokai no. 7 (K7), which is
a sake yeast strain (S. cerevisiae) (13), barely sporulates. In K7 cells,
CLN3 mRNA and protein are not downregulated under sporulation
conditions and it has been demonstrated that deletion of the G1 cyclin
gene CLN3, a key activator of the cell cycle, allows K7 cells to induce
IME1 transcription and sporulate under sporulation conditions (14).
Thus, Cln3 is involved in the mechanism underlying sporulation
incompetence in K7 cells.
The TOR (target of rapamycin) pathway is involved in the cellular
response to the changes in nitrogen and carbon source (15–18). There
are two functionally distinct TOR complexes in S. cerevisiae. One of
them, TOR complex I (TORC1), is the target of the immunosuppressive

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ime1 is the upstream activator of a transcriptional cascade ofsporulation-specific genes involved in different steps of meiosis andplays a pivotal role in the initiation ofmeiosis in Saccharomyces cerevisiae(1–4). The IME1 promoter is repressed by glucose and nitrogen and isinduced in the presence of acetate (5,6). Nitrogen starvation and acetateas the sole carbon source are themost efficient and common nutritionalconditions to induce meiosis in S. cerevisiae (7).G1 cyclins block the Ime1 pathway to inhibit meiosis by downregulatingIME1 transcription and preventing Ime1 accumulationwithin the nucleus (8). The mechanism of downregulating IME1transcription by G1 cyclins has been analyzed in detail: Cln3 repressesthe expression of IME1 via Swi6 and Cln2 (9). Cln levels normallydecrease when cells cease growth (10,11), and this decrease isnecessary for the initiation of meiosis (12). Kyokai no. 7 (K7), which isa sake yeast strain (S. cerevisiae) (13), barely sporulates. In K7 cells,CLN3 mRNA and protein are not downregulated under sporulationconditions and it has been demonstrated that deletion of the G1 cyclingene CLN3, a key activator of the cell cycle, allows K7 cells to induceIME1 transcription and sporulate under sporulation conditions (14).Thus, Cln3 is involved in the mechanism underlying sporulationincompetence in K7 cells.The TOR (target of rapamycin) pathway is involved in the cellularตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงในแหล่งไนโตรเจนและคาร์บอน (15-18) มีมีสองหน้าที่แตก TOR คอมเพล็กซ์ใน S. cerevisiae หนึ่งพวกเขา TOR ซับซ้อนผม (TORC1), เป็นเป้าหมายของการภูมิคุ้มกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ime1 เป็น activator ต้นน้ำของน้ำตกของ particleการระบุยีนที่เกี่ยวข้องในขั้นตอนที่แตกต่างกันของเหม่ง และเล่นบทบาทสำคัญในการเริ่มต้น ofmeiosis ใน Saccharomyces cerevisiae( 1 - 4 ) โปรโมเตอร์ ime1 จะหักห้ามใจจากกลูโคสและไนโตรเจน และและในการแสดงตนของอะซิเตต ( 5 , 6 ) ความอดอยากและไนโตรเจนเตตเป็นแหล่งคาร์บอนที่มีมากที่สุดที่มีประสิทธิภาพและพบภาวะเงื่อนไขที่ทำให้เกิดการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งใน S . cerevisiae ( 7 )G1 cyclins ปิดกั้นทางเดิน ime1 ยับยั้งไมโอซีส โดย downregulatingime1 ถอดความ และป้องกันการสะสม ime1ภายในนิวเคลียส ( 8 ) กลไกของ downregulating ime1ถอดความโดย G1 cyclins ได้ทำการวิเคราะห์ในรายละเอียด : cln3 ยาบ้าการแสดงออกของ ime1 ผ่าน swi6 และ cln2 ( 9 ) CLN ระดับปกติลดลงเมื่อเซลล์หยุดการเจริญเติบโต ( 10,11 ) , และการลดลงนี้ที่จำเป็นสำหรับการเริ่มต้นของไมโอซิส ( 12 ) kyokai หมายเลข 7 ( K7 ) ซึ่งเป็นสาเกยีสต์สายพันธุ์ ( S . cerevisiae ) ( 13 ) แทบ sporulates . ใน K7 เซลล์cln3 mRNA และโปรตีนไม่ downregulated ภายใต้การเงื่อนไข และมันได้ถูกแสดงให้ลบ G1 ไซคลินยีน cln3 , กิจกรรมที่สำคัญของวัฏจักรเซลล์ ช่วยให้เซลล์ทำให้เกิด K7ime1 การถอดความและ sporulate ภายใต้เงื่อนไขการสร้างสปอร์ ( 14 )ดังนั้น cln3 มีส่วนร่วมในกลไกการสร้างพื้นฐานการไร้ความสามารถใน K7 เซลล์TOR ( เป้าหมายของราปามัยซิน ) เส้นทางที่เกี่ยวข้องกับโทรศัพท์มือถือเพื่อตอบสนองการเปลี่ยนแปลงในแหล่งไนโตรเจนและคาร์บอน ( 15 – 18 ) มีสองการทำงานแตกต่างกัน TOR เชิงซ้อนใน S . cerevisiae . หนึ่งของพวกเขา , TOR ที่ซับซ้อน ( torc1 ) เป็นเป้าหมายของเซลล์