Under aseptic conditions, the surfa

Under aseptic conditions, the surface-sterilized rhizome (2-3 cm long) had been cut into 3 parts (Figure 2). Only the top portion (number 1) was selected and excised into 4 equal pieces (a to d). Each section was then placed on Murashige and Skoog (MS) basal medium[13] supplemented with or without 2.5 mg/l BAP (6-benzylamino purine) in combination with 0 and 0.1% activated charcoal. These media had previously been adjusted to pH 5.7, solidified with 0.8% (w/v) agar, and autoclaved at 121 °C and 15 psi for 20 minutes. Cultures were incubated in a growth room under dark condition or 16 hours of illumination from daylight fluorescent lamps (26.50 μmol/m2/s light intensity) and 8 hours of darkness at 25±2°C. Data from 15 replications were collected for 4 weeks. For statistical analysis, a completely
randomized design (CRD) was employed in the experiments. Analysis of variance (ANOVA) was first performed at the significance level of P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้น sterilized ผิวเหง้า (ยาว 2-3 เซนติเมตร) ที่มีการตัดเป็น 3 ส่วน (รูปที่ 2) เฉพาะส่วนด้านบน (หมายเลข 1) เลือก และ excised เป็น 4 ชิ้นเท่า (เป็นการดี) แต่ละส่วนได้แล้ววางบน Murashige และ Skoog (MS) โรคปานกลาง [13] เสริมมี หรือไม่ มี 2.5 mg/l BAP (purine 6-benzylamino) ร่วมกับ 0 และ 0.1% ถ่าน สื่อเหล่านี้ได้ก่อนหน้านี้ถูกปรับให้ค่า pH 5.7 หล่อกับ agar 0.8% (w/v) และ autoclaved ที่ 121 ° C และ 15 psi 20 นาที วัฒนธรรมมี incubated ในห้องเติบโตภายใต้สภาพที่มืดหรือแสงสว่าง จากหลอดฟลูออเรสเซนต์ตามฤดูกาล (26.50 μmol/m2/s ความเข้มแสง) และ 8 ชั่วโมงของความมืดที่ 25±2 องศาเซลเซียส 16 ชั่วโมง มีการรวบรวมข้อมูลจากระยะ 15 สำหรับ 4 สัปดาห์ สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติ ความสมบูรณ์มีจ้างออกแบบ randomized (CRD) ในการทดลอง ก่อนทำการวิเคราะห์ผลต่างของ (การวิเคราะห์ความแปรปรวน) ที่ระดับนัยสำคัญ P < 0.05 แล้วของดันแคนหลายช่วงทดสอบ (DMRT) เปรียบเทียบหมายถึงมีดำเนินการที่ P < 0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อเหง้าผิวฆ่าเชื้อ (2-3 ซม. ยาว) ได้ถูกตัดออกเป็น 3 ส่วน (รูปที่ 2) เฉพาะส่วนบน (หมายเลข 1) ได้รับการคัดเลือกและตัดออกเป็น 4 ส่วนเท่า ๆ กัน (ไปง) แต่ละส่วนถูกอยู่แล้วในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) กลางฐาน [13] เสริมด้วยหรือไม่ 2.5 mg / l BAP (6-benzylamino purine) ร่วมกับ 0 และ 0.1% ผงถ่าน สื่อเหล่านี้เคยถูกปรับให้มีค่า pH 5.7 ผลึกกับ 0.8% (w / v) วุ้นและนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสและ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 20 นาที วัฒนธรรมถูกบ่มในห้องที่เจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขที่มืดหรือ 16 ชั่วโมงของการส่องสว่างจากหลอดฟลูออกลางวัน (26.50 ไมโครโมล / m2 / s ที่ความเข้มแสง) และ 8 ชั่วโมงแห่งความมืดที่อุณหภูมิ 25 ± 2 องศาเซลเซียส ข้อมูลจาก 15 ซ้ำถูกเก็บรวบรวมเป็นเวลา 4 สัปดาห์ สำหรับการวิเคราะห์ทางสถิติอย่างสมบูรณ์
แบบสุ่ม (CRD) ถูกจ้างในการทดลอง การวิเคราะห์ความแปรปรวน (ANOVA) เป็นครั้งแรกในระดับความสำคัญของ p <0.05 และจากนั้นทดสอบช่วงหลายดันแคน (DMRT) การเปรียบเทียบวิธีการได้ดำเนินการที่ P <0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ การฆ่าเชื้อที่ผิวเหง้า ( ยาว 2-3 ซม. ) ถูกตัดออกเป็น 3 ส่วน ( รูปที่ 2 ) เท่านั้นส่วนด้านบน ( หมายเลข 1 ) คือเลือกและตัดเป็น 4 ส่วนเท่า ๆกัน ( D ) แต่ละส่วนก็วางไว้บนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) ที่ฐานกลาง [ 13 ] เสริมหรือไม่มี 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP ( ต่ออายุ ) ในการรวมกันกับ 0 และ 0.1 % ผงถ่านสื่อเหล่านี้ได้รับก่อนหน้านี้ปรับพีเอช 5.7 ก้อน 0.8 % ( w / v ) วุ้น และสังเคราะห์ที่ 121 ° C และ 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว เป็นเวลา 20 นาที วัฒนธรรมที่ถูกบ่มในการเจริญเติบโตภายใต้สภาวะในห้องมืด หรือ 16 ชั่วโมงของแสงสว่างจากแสงสว่าง หลอดไฟ โคมไฟ ( 26.50 μ mol / m2 s / ความเข้มแสง ) และ 8 ชั่วโมงแห่งความมืดที่ 25 ± 2 องศา ข้อมูลจาก 15 ซ้ำครั้งนี้ เป็นเวลา 4 สัปดาห์การวิเคราะห์โดยสิ้นเชิง
Randomized Design ( CRD ) ที่ใช้ในการทดลอง การวิเคราะห์ความแปรปรวน ( ANOVA ) ก่อนดำเนินการอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ p < 0.05 และ Duncan ' s Multiple Range Test ( วัตถุดิบในผลิตภัณฑ์อาหารว่าง ) การเปรียบเทียบวิธีการทดลองที่ p < 0.05 .