The general presumption that the preservative laden personal care products may be one of the causative agents
for breast cancer, has remained a matter of controversy during this decade. Extensive studies have not been
carried out to either prove or disprove the role of preservatives in breast cancer incidences. In this study we have
developed a new method for the identification and quantification of the preservatives such as methyl paraben
(MeP), ethyl paraben (EtP), propyl paraben (PrP) and butyl paraben (BuP) in breast tissue using Gas
Chromatography and Mass Spectrometry (GC–MS). Tissue was extracted by using acetone:n-hexane mixture
(1:1 v/v) and derivatized with N-Methyl-N-(trimethylsilyl) trifluoroacetamide (MSTFA). The extent of reaction
time and the amount of MSTFA to attain greater derivatization were optimized. The developed method yielded
good recovery (mean±SD) of 99.8±5.1, 96±4.4, 107±17 and 113±13% with relative standard deviations
(RSDs) of 5.1, 4.6, 15.6 and 13%, and the limits of detection (LOD) of 2.02, 1.05, 1.71 and 3.75 ng g−1 forMeP, EtP,
PrP and BuP, respectively. The method was successfully validated for the determination of parabens including
butyl paraben (log Kow=3.57) in cancerous breast tissues; this could be a promising one for screening of breast
tissues and also the environment for paraben residues. As far as our knowledge goes this is the first GC–MS
method for the determination of parabens in human tissue.
ข้อสันนิษฐานที่ทั่วไปว่า ผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคลลาเดน preservative อาจเป็นหนึ่งในตัวแทนสาเหตุการสำหรับโรคมะเร็งเต้านม มียังคงเป็นเรื่องถกเถียงในระหว่างทศวรรษนี้ ไม่ได้ศึกษาอย่างละเอียดดำเนินการพิสูจน์ หรือพิสูจน์หักล้างบทบาทของสารกันบูดใน incidences มะเร็งเต้านม ในการศึกษานี้พัฒนาวิธีการใหม่สำหรับรหัสการนับของสารกันบูดเช่น methyl paraben(MeP), paraben เอทิล (EtP), propyl paraben (PrP) และ paraben ด... (BuP) ในเนื้อเยื่อเต้านมโดยใช้แก๊สChromatography และโตรเมทรี (GC – MS) เนื้อเยื่อที่สกัด โดยใช้อะซีโตน: n-ผสมโพลี(1:1 v/v) และ derivatized กับ N-Methyl-N-(trimethylsilyl) trifluoroacetamide (MSTFA) ขอบเขตของปฏิกิริยาเวลาและจำนวน MSTFA บรรลุ derivatization มากที่สุด วิธีการพัฒนาผลกู้คืนดี (mean±SD) 99.8±5.1, 96±4.4, 107±17 และ 113±13% มีส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์(RSDs) 5.1, 4.6, 15.6 และ 13% และข้อจำกัดของการตรวจ (ลอด) 2.02, 1.05, 1.71 และ 3.75 ng g−1 forMeP, EtPPrP และ BuP ตามลำดับ วิธีถูกตรวจสอบเสร็จเรียบร้อยสำหรับกำหนดการ parabens รวมparaben ด... (ล็อก Kow = 3.57) ในเนื้อเยื่อมะเร็งเต้านม อาจเป็นหนึ่งในสัญญาสำหรับคัดเต้านมเนื้อเยื่อ และสิ่งแวดล้อมสำหรับ paraben ตก เป็นที่รู้ของเราไปเป็น GC แรก – MSวิธีการกำหนด parabens ในเนื้อเยื่อมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ข้อสันนิษฐานทั่วไปว่าสารกันบูดผลิตภัณฑ์ดูแลภาระส่วนบุคคลอาจเป็นหนึ่งในสาเหตุ
การเกิดมะเร็งเต้านมยังคงเป็นเรื่องของความขัดแย้งในช่วงทศวรรษนี้ การศึกษาอย่างกว้างขวางไม่ได้รับการ
ดำเนินการอย่างใดอย่างหนึ่งที่จะพิสูจน์หรือหักล้างบทบาทของสารกันบูดในอุบัติการณ์โรคมะเร็งเต้านม ในการศึกษานี้เราได้มีการ
พัฒนาวิธีการใหม่สำหรับการระบุและการหาปริมาณของสารกันบูดเช่นเมธิลพาราเบน
(MEP) เอทิลพาราเบน (ETP), โพรพิลพาราเบน (PrP) และบิวทิลพาราเบน (BUP) ในเนื้อเยื่อเต้านมโดยใช้แก๊ส
โครมาและมวล Spectrometry (GC-MS) เนื้อเยื่อที่ถูกสกัดโดยใช้อะซิโตน: เฮกเซนส่วนผสม
(1: 1 v / v) และ derivatized กับ N-Methyl-N- (trimethylsilyl) trifluoroacetamide (MSTFA) ขอบเขตของการเกิดปฏิกิริยา
เวลาและปริมาณของ MSTFA ที่จะบรรลุอนุพันธ์มากขึ้นได้รับการปรับให้เหมาะสม วิธีการพัฒนาส่งผลให้
การกู้คืนที่ดี (ค่าเฉลี่ย± SD) ของ 99.8 ± 5.1, 96 ± 4.4, 107 ± 17 และ 113 ± 13% และมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
(RSDs) 5.1, 4.6, 15.6 และ 13% และข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) 2.02, 1.05, 1.71 และ 3.75 กรัมจำนวน 1 forMeP, ETP,
PrP และ BUP ตามลำดับ วิธีการตรวจสอบได้รับการประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของพาราเบนรวมทั้ง
บิวทิลพาราเบน (log Kow = 3.57) ในเนื้อเยื่อเต้านมมะเร็ง; นี้อาจจะเป็นหนึ่งที่มีแนวโน้มในการคัดกรองของเต้านม
เนื้อเยื่อและยังสภาพแวดล้อมสำหรับการ paraben ตกค้าง เท่าที่ความรู้ของเราไปนี้เป็น GC-MS แรก
วิธีการสำหรับความมุ่งมั่นของพาราเบนในเนื้อเยื่อของมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
นายพลข้อสันนิษฐานว่าสารกันบูดที่รับภาระการดูแลส่วนบุคคลผลิตภัณฑ์อาจเป็นหนึ่งในตัวแทนที่เป็นสาเหตุ
มะเร็งเต้านม ยังคงเป็นเรื่องของความขัดแย้งในช่วงทศวรรษนี้ การศึกษาที่กว้างขวางได้
ดำเนินการเพื่อพิสูจน์หรือหักล้างบทบาทของสารกันบูดในอุบัติการณ์มะเร็งเต้านม ในงานวิจัยนี้เราได้
พัฒนาวิธีการใหม่สำหรับการจำแนกชนิดและปริมาณของสารกันบูด เช่น เมทิลพาราเบน
( MEP ) , เอทิลพาราเบน ( ETP ) โพรพิลพาราเบน ( ช่วย ) และ butyl paraben ( ปัง ) ในเนื้อเยื่อเต้านมโดยใช้แก๊สโครมาโทกราฟี ( GC
และแมสสเปกโทรเมตรี ( MS ) เนื้อเยื่อถูกสกัดโดยใช้อะซีโตน :
ผสมบีบ ( 1 : 1 v / v ) และ derivatized กับ n-methyl-n - ( ไตรเมทิล trifluoroacetamide ( mstfa )ขอบเขตของเวลาปฏิกิริยา
และปริมาณของ mstfa บรรลุมากขึ้นเหมาะสมกับ . วิธีการที่พัฒนาขึ้นให้ผล
ดี ( หมายถึง±การกู้คืน SD ) ของ 99.8% ± 5.1 , 96 ± 4.4 , 107 ± 17 113 ± 13 % ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
( เทคโนโลยี ) 5.1 4.6 15.6 และร้อยละ 13 และขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) 2.02 , 1.05 , 1.71 3.75 ng และ G − 1 formep ETP
, และช่วยให้ตามลำดับวิธีได้ตรวจสอบเพื่อการตัดสินใจของ parabens รวมทั้ง
butyl paraben ( log เขา = 3.57 ) ในเนื้อเยื่อเต้านมมะเร็ง ; นี้อาจเป็นหนึ่งในสัญญาการคัดกรองเนื้อเยื่อเต้านม
และสิ่งแวดล้อมสำหรับ paraben ตกค้าง เท่าที่ความรู้ของเราไปเป็น GC แรก– MS
วิธีการหาปริมาณ parabens ในเนื้อเยื่อของมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..