1. Introduction
In the pathogen rich aquatic environment, mucosal surfaces (mucus, skin, gill and intestine) are in constant interacting with a wide range of pathogens, acting as the first line of host defense system. It has been long hypothesized that observed differences in disease susceptibility between fish species and strains are due to the different ability of the host to prevent pathogen attachment and entry at mucosal epithelial sites on the mucus, skin, gill and intestine [1], [2] and [3]. In particular, fish are covered by a watery gel–mucus, mainly secreted by the goblet cells, serving as the physical and biochemical barrier between the external environment and the interior milieu, playing more important roles in fish species that without scale [4]. During fish lifespan, mucus is continuously secreted and replaced to physically trap and prevent pathogen attachment and entry, and also serves as a reservoir for many innate factors with antimicrobial activities which have major roles in fish survival. Many innate immune factors involved in inhibition of pathogen trapping and sloughing have been characterized in fish mucus, including glycoproteins, immunoglobulins, lysozymes, proteases, lectins, complement factors and antimicrobial peptides [5], [6] and [7]. Accordingly, understanding of the mechanisms of the immune defense of fish mucus can improve the development of effective strategies for disease monitoring and control.
Many studies have investigated the humoral immunity (IgM level, immune-related enzyme activity) in several fish mucus in response to different bacterial pathogen challenge [6]. Valdenegro-Vega identified many different expressed proteins related to inflammation pathways in Atlantic salmon (Salmo salar) mucus after parasite challenge[8]. Jurado reported the first proteome map of the epidermal mucus of farmed gilthead seabream (Sparus aurata), and identified many bacterial peptides in the skin mucus related to fish innate immune response [9]. The knowledge of the immune responses in fish mucus kept growing, but most of the studies focused on enzyme activities and protein levels; no studies have characterized the gene expression profiles in fish mucus following bacterial challenge. It is hypothesized that the observed different levels of enzymes and proteins are the molecular products of differently expressed genes. Towards this end, a better understanding of the genetic components of the fish mucus and the gene expression profiles in the context of pathogen invasion is needed.
Catfish (Ictalurus spp.), the dominant aquaculture species in the U.S., suffers from widespread disease outbreaks due to a number of bacterial pathogens. Especially, columnaris disease, caused by the Gram-negative bacterium Flavobacterium columnare, is one of the major problems and commonly leads to tremendous economic losses in catfish industry. In stark contrast to other bacterial pathogens, in
1. บทนำในการศึกษารวยน้ำสิ่งแวดล้อม ผิว mucosal (มูก ผิวหนัง เหงือก และลำไส้) อยู่คงที่โต้ตอบกับโรค ทำหน้าที่เป็นบรรทัดแรกของระบบป้องกันของโฮสต์ มันได้ถูกจึงตั้งสมมติฐานว่าที่จะสังเกตความแตกต่างในโรคภูมิไวรับระหว่างพันธุ์ปลาสายพันธุ์เนื่องจากความแตกต่างของโฮสต์ให้แนบการศึกษาและเว็บไซต์ epithelial mucosal ในเมือก ผิวหนัง เหงือก และลำไส้ [1], [2] และ [3] โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ปลาครอบคลุม โดยการแฉะเจ – มูก secreted ส่วนใหญ่ โดย goblet เซลล์ บริการเป็นอุปสรรคทางกายภาพ และชีวเคมีระหว่างสภาพแวดล้อมภายนอกและฤทธิ์ภายใน การเล่นบทบาทสำคัญในชนิดของปลาที่ไม่ มีมาตราส่วน [4] ระหว่างอายุปลา มูกอย่างต่อเนื่อง secreted และการดัก และการศึกษาเอกสารแนบและรายการ และยัง ทำหน้าที่เป็นอ่างเก็บน้ำในหลายข้อสอบปัจจัยกับกิจกรรมจุลินทรีย์ซึ่งมีหลักในการอยู่รอดของปลา ในข้อสอบภูมิคุ้มกันปัจจัยเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการวางกับดัก และ sloughing การศึกษาได้ถูกลักษณะในเมือกปลา glycoproteins, immunoglobulins, lysozymes, proteases, lectins ปัจจัยเสริม และต้านจุลชีพเปปไทด์ [5], [6] [7] และ ความเข้าใจกลไกของการป้องกันภูมิคุ้มกันของเมือกปลาตาม สามารถปรับปรุงพัฒนากลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจสอบโรคและการควบคุมMany studies have investigated the humoral immunity (IgM level, immune-related enzyme activity) in several fish mucus in response to different bacterial pathogen challenge [6]. Valdenegro-Vega identified many different expressed proteins related to inflammation pathways in Atlantic salmon (Salmo salar) mucus after parasite challenge[8]. Jurado reported the first proteome map of the epidermal mucus of farmed gilthead seabream (Sparus aurata), and identified many bacterial peptides in the skin mucus related to fish innate immune response [9]. The knowledge of the immune responses in fish mucus kept growing, but most of the studies focused on enzyme activities and protein levels; no studies have characterized the gene expression profiles in fish mucus following bacterial challenge. It is hypothesized that the observed different levels of enzymes and proteins are the molecular products of differently expressed genes. Towards this end, a better understanding of the genetic components of the fish mucus and the gene expression profiles in the context of pathogen invasion is needed.Catfish (Ictalurus spp.), the dominant aquaculture species in the U.S., suffers from widespread disease outbreaks due to a number of bacterial pathogens. Especially, columnaris disease, caused by the Gram-negative bacterium Flavobacterium columnare, is one of the major problems and commonly leads to tremendous economic losses in catfish industry. In stark contrast to other bacterial pathogens, in
การแปล กรุณารอสักครู่..
