Cytoglobin (CYGB) is ubiquitously expressed in the cytoplasm of fibroblastic cells in many organs, including hepatic stellate cells. As yet, there is no specific marker with which to distinguish stellate cells from myofibroblasts in the human liver. To investigate whether CYGB can be utilized to distinguish hepatic stellate cells from myofibroblasts in normal and fibrotic human liver, human liver tissues damaged by infection with hepatitis C virus (HCV) and at different stages of fibrosis were obtained by liver biopsy. Immunohistochemistry was performed on histological sections of liver tissues using antibodies against CYGB, cellular retinol-binding protein-1 (CRBP-1), α-smooth muscle actin (α-SMA), thymocyte differentiation antigen 1 (Thy-1), and fibulin-2 (FBLN2). CYGB- and CRBP-1-positive cells were counted around fibrotic portal tracts in histological sections of the samples. The expression of several of the proteins listed above was examined in cultured mouse stellate cells. Quiescent stellate cells, but not portal myofibroblasts, expressed both CYGB and CRBP-1 in normal livers. In fibrotic and cirrhotic livers, stellate cells expressed both CYGB and α-SMA, whereas myofibroblasts around the portal vein expressed α-SMA, Thy-1, and FBLN2, but not CYGB. Development of the fibrotic stage was positively correlated with increases in Sirius red-stained, α-SMA-positive, and Thy-1-positive areas, whereas the number of CYGB- and CRBP-1-positive cells decreased with fibrosis development. Primary cultured mouse stellate cells expressed cytoplasmic CYGB at day 1, whereas they began to express α-SMA at the cellular margins at day 4. Thy-1 was undetectable throughout the culture period. In human liver tissues, quiescent stellate cells are CYGB positive. When activated, they also become α-SMA positivehowever, they are negative for Thy-1 and FBLN2. Thus, CYGB is a useful marker with which to distinguish stellate cells from portal myofibroblasts in the damaged human liver.©2014 USCAP, Inc All rights reserved 0023-6837/14.
cytoglobin (cygb) จะแสดง ubiquitously ในพลาสซึมของเซลล์ในอวัยวะ fibroblastic จำนวนมากรวมทั้งเซลล์ stellate ตับ ที่ยังไม่มีเครื่องหมายที่เฉพาะเจาะจงที่จะเห็นความแตกต่างจากเซลล์ stellate myofibroblasts ในตับของมนุษย์ เพื่อตรวจสอบว่า cygb สามารถนำไปใช้ในการแยกแยะเซลล์ stellate ตับจาก myofibroblasts ในตับของมนุษย์ปกติและ fibrotic,เนื้อเยื่อตับของมนุษย์ได้รับความเสียหายจากการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี (HCV) และในขั้นตอนที่แตกต่างกันของพังผืดที่ได้จากการตรวจชิ้นเนื้อตับ immunohistochemistry ได้รับการดำเนินการในส่วนเนื้อเยื่อวิทยาของเนื้อเยื่อตับโดยใช้แอนติบอดีกับ cygb, เรตินโทรศัพท์มือถือมีผลผูกพันโปรตีน-1 (crbp-1), α-โปรตีนของกล้ามเนื้อเรียบ (α-SMA), ความแตกต่าง thymocyte แอนติเจน 1 (เจ้า-1) และ fibulin -2 (fbln2)เซลล์ cygb และ crbp-1-บวกนับรอบสถานที่พอร์ทัล fibrotic เนื้อเยื่อในส่วนของตัวอย่าง การแสดงออกของโปรตีนหลายที่กล่าวข้างต้นได้รับการตรวจสอบในเมาส์เลี้ยงเซลล์ stellate เซลล์ stellate สงบ แต่ไม่ myofibroblasts พอร์ทัลแสดงทั้ง cygb และ crbp-1 ในตับปกติ ในตับ fibrotic และท้องมาน,เซลล์ stellate แสดงทั้ง cygb และα-SMA ขณะ myofibroblasts รอบหลอดเลือดดำพอร์ทัลแสดงα-SMA, เจ้า-1 และ fbln2 แต่ไม่ cygb การพัฒนาของเวที fibrotic มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับการเพิ่มขึ้นของ sirius พื้นที่α-SMA บวกและเจ้า-1-บวกสีแดงเปื้อนในขณะที่จำนวนของเซลล์ cygb และ crbp-1-บวกลดลงกับการพัฒนาพังผืดเมาส์เพาะเลี้ยงเซลล์หลัก stellate แสดง cygb นิวเคลียสในวันที่ 1 ในขณะที่พวกเขาเริ่มที่จะแสดงความα-SMA ที่ขอบโทรศัพท์มือถือในวันที่ 4 เจ้า-1 เป็น undetectable ตลอดระยะเวลาการเลี้ยง ในเนื้อเยื่อตับของมนุษย์เซลล์ stellate นิ่งเป็นบวก cygb เมื่อเปิดใช้งานพวกเขาก็จะกลายเป็นα-SMA positivehowever พวกเขาเป็นเชิงลบสำหรับเจ้า-1 และ fbln2 จึงcygb เป็นเครื่องหมายที่เป็นประโยชน์กับการที่จะเห็นความแตกต่างจากเซลล์ stellate myofibroblasts พอร์ทัลในตับของมนุษย์ได้รับความเสียหาย. © 2014 USCAP, inc สงวนลิขสิทธิ์ 0023-6837/14
การแปล กรุณารอสักครู่..