2. Materials and methodsThe triazin

2. Materials and methods
The triazine herbicides used in this study were atrazine (2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamine-s-triazine), ametryn (2-(ethylamino)-4-(isopropylamino)-6-(methylthio)-s-triazine) and prometon (2,4-bis(isopropylamino)-6-methoxy-s-triazine). All herbicides (98% purity) were kindly supplied by Agan Chemical Manufacturers Ltd. (Ashdod, Israel); NaN3 (>99%) was purchased from Merck.

2.1. Transformation of triazines
Solutions of the triazine herbicides at a concentration of 10 mg l−1 were prepared with NaN3 at concentrations of 200 and 1000 mg l−1. For each NaN3 concentration, the pH was adjusted to 5.5, 6.5 or 7.5 using 200 mM phosphate buffer. In addition, for each triazine, two controls were used: (i) without any biocide and (ii) with 200 mg l−1 HgCl2 as the biocide (Guanshu and Xing, 2001). The solutions (3 replicates for each treatment) were agitated in 100 ml Pyrex bottles in the dark at 25 °C at 200 rpm for 14 d. The samples were analyzed after 0, 3, 6 and 14 d. The concentrations of the triazines and detected transformation products were measured using an L-7100 LaChrom HPLC (Merck KGaA, Darmstadt, Germany) equipped with a photodiode-array detector. All triazines were determined using a LiChrospher® RP-18 column (25 cm × 4 mm, 5 μm), with acetonitrile/water (70/30, 75/25 and 80/20 for atrazine, prometon and ametryn, respectively) as the mobile phase and absorbance at 220 nm.

Gas chromatograph/mass spectrometer (GC/MS) analyses were performed for all samples in which less than 90% of the herbicide was detected. Extraction was performed using dichloromethane (DCM). Hundred milliliter of sample was agitated in the dark for 24 h at 200 rpm with 100 ml DCM. After phase separation, 50 ml of the DCM was evaporated to dryness under a N2 stream and then the sample was redissolved in 1 ml DCM for GC/MS analysis. The GC (Varian 3800) was equipped with a 30 m long capillary column (DB-5MS) with internal diameter of 0.25 mm. The injector temperature was 280 °C operating in split mode 1:10. The GC was coupled to a Varian (Saturn 2000) MS running in electron impact mode with an electron energy of 70 eV. The trap temperature was 180 °C, the transfer-line temperature was 300 °C, the tested mass range was 40–500 Da and the scan time was 1 s. The oven-temperature gradient was 5 °C min−1 from 50 to 260 °C with an initial temperature constant for 1 min and a maximal temperature constant for 5 min; helium was used as the carrier gas.

2.2. Sorption experiments
Sorption experiments were conducted with sandy loam soil sampled from a citrus orchard in Basra, Israel. The soil was air-dried and sieved over 2 mm. The soil pH and electrical conductivity were 7.9 and 0.94 dS/m (measured in saturated paste) and the organic carbon content was 0.76%. Additional properties of the studied soil are reported elsewhere (Drori et al., 2005). Aqueous solutions containing 20 mg l−1 atrazine were prepared by adding atrazine to a background solution (pH buffered to 6) containing 500 mg l−1 NaN3 or to a background solution containing 1000 mg l−1 NaN3 (pH buffered to 5.5). The solution was agitated for 6 d to allow reaction of atrazine with NaN3. In addition, control solution containing 20 mg l−1 atrazine in 200 mg l−1 HgCl2 as the biocide was prepared. All solutions (diluted to obtain atrazine concentration 0.3 to 15 mg l−1) were added to 15 g of soil samples pre-weighed into 50 ml Teflon centrifuge tubes (Nalgene, Rochester, NY). Three replicates and a blank for each concentration were prepared. The tubes were agitated end-over-end in the dark at 150 rpm at 25 °C for 24 h. Then, the tubes were centrifuged (8000g, 10 min) and 0.5 ml of the supernatant was removed and filtered (0.45 μm) for HPLC analysis. Quantitative HPLC analyses were performed using the isocratic HPLC method described above or using a gradient elution. The gradient was water/acetonitrile 60/40 to 30/70 for 12 min with a flow rate of 1.5 ml min−1.

The Freundlich parameters (K F and N ) were calculated using the equation View the MathML source, where q is the sorbed amount per unit weight of sorbent (mg kg−1), Ce is the equilibrium concentration (mg l−1), KF (mg kg−1)/(mg l−1)N is the Freundlich distribution coefficient which represents the affinity of the sorption, and N (dimensionless) is the nonlinearity or site-energy heterogeneity factor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการสารเคมีกำจัดวัชพืช triazine ที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ (2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamine-s-triazine), atrazine ametryn (2-(ethylamino)-4-(isopropylamino)-6-(methylthio)-s-triazine) และ prometon (2,4-bis(isopropylamino)-6-methoxy-s-triazine) สารเคมีกำจัดวัชพืชทั้งหมด (ความบริสุทธิ์ 98%) ได้กรุณาจัด จำกัดผู้ผลิตเคมี Agan (Ashdod อิสราเอล); NaN3 (> 99%) ที่ซื้อจากบริษัทเมอร์ค2.1. การเปลี่ยนแปลงของ triazinesโซลูชั่นของสารเคมีกำจัดวัชพืช triazine ที่ความเข้มข้นของ l−1 10 mg ถูกเตรียม ด้วย NaN3 ที่ความเข้มข้น 200 และ 1000 มิลลิกรัม l−1 สำหรับแต่ละความเข้มข้น NaN3 มีการปรับปรุง pH 5.5, 6.5 หรือ 7.5 ใช้บัฟเฟอร์ฟอสเฟต 200 mM นอกจากนี้ สำหรับแต่ละ triazine ตัวควบคุมสองตัวใช้: (i) โดย biocide ใด ๆ และ (ii) 200 มิลลิกรัม HgCl2 l−1 เป็น biocide (Guanshu และซิง 2001) โซลูชั่น (3 เหมือนกับการรักษาแต่ละ) ได้นั้นกระตุ้นทำในขวด Pyrex 100 ml ในมืดที่ 25 ° C ที่ 200 รอบต่อนาทีสำหรับ 14 d มีวิเคราะห์ตัวอย่าง 0, 3, 6 และ 14 d ความเข้มข้นของ triazines และการเปลี่ยนแปลงที่ตรวจพบผลิตภัณฑ์ถูกวัดโดยใช้การ L-7100 LaChrom HPLC (ผล ดาร์มส เยอรมนี) พร้อมจับ photodiode เรย์ Triazines ทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้คอลัมน์ LiChrospher ® RP-18 (25 ซม. × 4 mm, 5 μm), acetonitrile/น้ำ (70/30, 75/25 และ 80/20 atrazine, prometon และ ametryn ตามลำดับ) เป็นเฟสเคลื่อนที่และ absorbance ที่ 220 nmก๊าซ chromatograph/มวล วิเคราะห์สเปกโตรมิเตอร์ (GC/MS) ถูกดำเนินการตัวอย่างทั้งหมดที่น้อยกว่า 90% ของสารกำจัดวัชพืชที่พบ สกัดที่ดำเนินการโดยใช้ dichloromethane (DCM) Milliliter ร้อยของตัวอย่างถูกนั้นกระตุ้นทำในมืดใน 24 ชมที่รอบต่อนาที 200 กับ 100 มล DCM หลังจากที่แยกเฟส 50 ml ของเรามีหายไปกับความแห้งกร้านภายใต้กระแส N2 แล้ว ตัวอย่างถูก redissolved ใน 1 ml DCM วิเคราะห์ GC/MS GC (3800 แล้วแต่กำหนด) เพียบพร้อมไป ด้วย 30 เมตรยาวรูพรุนคอลัมน์ (DB-5MS) มีเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 0.25 มม. อุณหภูมิอัด 280 ° C การทำงานในโหมดแยก 1:10 GC ถูกควบคู่กับ MS แล้วแต่กำหนด (เสาร์ 2000) ที่ทำงานในโหมดผลกระทบอิเล็กตรอนที่มีพลังงานอิเล็กตรอนของ 70 eV ตรวจจับอุณหภูมิ 180 ° C อุณหภูมิบรรทัดโอนย้ายถูก 300 ° C ช่วงทดสอบโดยรวมเป็น 40 – 500 ดา และเวลาการสแกน 1 s การไล่ระดับสีอุณหภูมิเตาอบถูก min−1 5 ° C จาก 50 ถึง 260 ° C มีค่าคงอุณหภูมิเริ่มต้นใน 1 นาทีและค่าคงอุณหภูมิสูงสุดใน 5 นาที มีใช้ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่ง2.2 การทดลองดูดดูดได้ดำเนินการทดลองกับดินทราย loam ความจากสวนส้มใน Basra อิสราเอล ดิน air-dried และ sieved กว่า 2 มม. ค่า pH ของดินและค่าการนำไฟฟ้าได้ 7.9 และ 0.94 ของ dS/m (วัดวางอิ่มตัว) และคาร์บอนอินทรีย์เป็น 0.76% คุณสมบัติเพิ่มเติมของดิน studied รายงานอื่น (Drori et al., 2005) โซลูชั่นอควีประกอบด้วย atrazine l−1 20 มิลลิกรัมได้เตรียมเพิ่ม atrazine โซลูชันพื้นหลัง (buffered ถึง 6 ค่า pH) ประกอบด้วย 500 มิลลิกรัม l−1 NaN3 หรือการแก้ไขพื้นหลังประกอบด้วย 1000 มก. l−1 NaN3 (buffered ไป 5.5 ค่า pH) การแก้ปัญหาเป็นนั้นกระตุ้นทำสำหรับ d 6 ให้ปฏิกิริยาของ atrazine กับ NaN3 ควบคุมโซลูชันประกอบด้วย 20 มิลลิกรัม l−1 atrazine ใน 200 มิลลิกรัม HgCl2 l−1 เป็น biocide ถูกเตรียมไว้ โซลูชั่นทั้งหมด (ยกเว้นรับ l−1 0.3 ถึง 15 มิลลิกรัมเข้มข้น atrazine) ถูกเพิ่มเข้าไป 15 กรัมของตัวอย่างดินหนักก่อนเป็น 50 ml เทฟลอนเครื่องหมุนเหวี่ยงท่อ (Nalgene โรเชสเตอร์ NY ) เหมือนกับสามและช่องว่างสำหรับแต่ละความเข้มข้นเตรียมไว้ หลอดนั้นกระตุ้นทำสิ้นสุดมากสิ้นสุดในมืดที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 25 ° C ใน 24 ชมได้ แล้ว หลอดถูก centrifuged (8000g, 10 นาที) และ 0.5 ml ของ supernatant ถูกเอาออก และกรอง (0.45 μm) สำหรับการวิเคราะห์ HPLC เชิงปริมาณวิเคราะห์ HPLC ได้ดำเนินการโดยใช้วิธี HPLC isocratic คิดข้างหรือใช้ elution ไล่ระดับ การไล่ระดับสีเป็น น้ำ/acetonitrile 60/40 จะ 30/70 สำหรับ 12 นาทีด้วยอัตราการไหลของ min−1 1.5 mlพารามิเตอร์ (K F และ N) ถูกคำนวณโดยใช้สมการของ Freundlich ดูต้นทาง MathML ที่ q คือ จำนวน sorbed ต่อหน่วยน้ำหนักของดูดซับ (mg kg−1), Ce เป็นความเข้มข้นสมดุล (mg l−1), KF (mg kg−1) /(mg l−1) N คือ ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย Freundlich ซึ่งแสดงถึงความสัมพันธ์ของการดูด และ N (dimensionless) เป็นปัจจัย heterogeneity nonlinearity หรือไซต์พลังงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
สารเคมีกำจัดวัชพืช triazine ใช้ในการศึกษาครั้งนี้มีอะทราซีน (2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamine-s-triazine) ametryn (2- (ethylamino) -4- (isopropylamino) -6- (methylthio ) -s-triazine) และ prometon (2,4-ทวิ (isopropylamino) -6-methoxy-s-triazine) สารเคมีกำจัดวัชพืชทุกชนิด (98% ความบริสุทธิ์) ถูกจัดทำโดยกรุณา Agan เคมี จำกัด ผู้ผลิต (Ashdod, อิสราเอล); NaN3 (> 99%) ซื้อมาจากเมอร์ค. 2.1 การเปลี่ยนแปลงของ triazines โซลูชั่นของสารเคมีกำจัดวัชพืช triazine ที่ความเข้มข้น 10 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 ที่เตรียม NaN3 ที่ระดับความเข้มข้น 200 และ 1000 mg L-1 สำหรับแต่ละความเข้มข้น NaN3 ค่าพีเอชได้รับการปรับให้ 5.5, 6.5 หรือ 7.5 ใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอร์มิลลิ 200 นอกจากนี้สำหรับ triazine แต่ละสองตัวควบคุมถูกนำมาใช้: (i) โดยแมลงใด ๆ และ (ii) กับ 200 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 HgCl2 เป็นไบโอไซด์ (Guanshu และ Xing, 2001) การแก้ปัญหา (3 ซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละครั้ง) ได้ตื่นเต้นใน 100 มล. ขวด Pyrex ในที่มืดที่ 25 ° C ที่ 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 14 วัน ตัวอย่างที่ได้มาวิเคราะห์หลังจากที่ 0, 3, 6 และ 14 D ความเข้มข้นของ triazines และผลิตภัณฑ์ที่ตรวจพบการเปลี่ยนแปลงที่ถูกวัดโดยใช้ L-7100 LaChrom HPLC (Merck KGaA, Darmstadt, Germany) พร้อมกับเครื่องตรวจจับโฟโตไดโอดอาร์เรย์ triazines ทั้งหมดได้รับการพิจารณาโดยใช้LiChrospher® RP-18 คอลัมน์ (25 ซม. × 4 มม, 5 ไมครอน) กับ acetonitrile / น้ำ (70/30, 75/25 และ 80/20 สำหรับอาทราซีน prometon และ ametryn ตามลำดับ) ในขณะที่ เฟสเคลื่อนที่และการดูดกลืนแสงที่ 220 นาโนเมตร. Chromatograph ก๊าซ / สเปกโตรมิเตอร์มวล (GC / MS) ได้ดำเนินการวิเคราะห์ตัวอย่างทั้งหมดที่น้อยกว่า 90% ของสารกำจัดวัชพืชที่ตรวจพบ สกัดได้รับการดำเนินการโดยใช้ไดคลอโรมีเทน (DCM) ร้อยมิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างได้รับไม่สบายใจในความมืดเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 200 รอบต่อนาที 100 มล DCM หลังจากที่แยกเฟส, 50 มิลลิลิตร DCM ถูกระเหยจนแห้งภายใต้กระแส N2 แล้วตัวอย่างถูก redissolved ใน 1 มิลลิลิตร DCM สำหรับการวิเคราะห์ GC / MS GC (Varian 3800) พร้อมกับ 30 เมตรคอลัมน์ฝอยยาว (DB-5MS) ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 0.25 มม อุณหภูมิหัวฉีดเป็น 280 ° C ทำงานในโหมดแยก 01:10 GC ถูกคู่กับ Varian (Saturn 2000) MS ทำงานในโหมดอิเล็กตรอนผลกระทบกับพลังงานอิเล็กตรอน 70 eV อุณหภูมิดักเป็น 180 ° C อุณหภูมิการโอนสายเป็น 300 ° C, ช่วงมวลทดสอบเป็น 40-500 ดาและเวลาสแกนเป็น 1 วินาที ลาดเตาอบที่อุณหภูมิที่ 5 ° C-1 นาที 50-260 ° C ที่มีค่าคงที่อุณหภูมิเริ่มต้นเป็นเวลา 1 นาทีและอุณหภูมิสูงสุดอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 5 นาที; ฮีเลียมถูกใช้เป็นก๊าซ. 2.2 การดูดซับการทดลองการทดลองการดูดซับได้ดำเนินการกับดินดินร่วนปนทรายตัวอย่างจากสวนส้มในท้องเสีย, อิสราเอล ดินอากาศแห้งและร่อนกว่า 2 มม pH ของดินและการนำไฟฟ้าเป็น 7.9 และ 0.94 dS / ม. (วัดวางอิ่มตัว) และเนื้อหาอินทรีย์คาร์บอนเป็น 0.76% คุณสมบัติเพิ่มเติมของดินการศึกษาจะมีการรายงานในที่อื่น (Drori et al., 2005) สารละลายที่มี 20 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 อาทราซีนได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่มอะทราซีนเพื่อแก้ปัญหาพื้นหลัง (ค่า pH เป็นกลางถึง 6) ที่มี 500 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 NaN3 หรือเพื่อการแก้ปัญหาที่มีพื้นหลัง 1000 mg L-1 NaN3 (ค่า pH เป็นกลาง 5.5) วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการตื่นเต้นสำหรับ 6 d เพื่อช่วยให้ปฏิกิริยาของอะทราซีนกับ NaN3 นอกจากนี้ในการแก้ปัญหาการควบคุมที่มี 20 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 อาทราซีนใน 200 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 HgCl2 เป็นแมลงที่ถูกจัดทำขึ้น การแก้ปัญหาทั้งหมด (ปรับลดเพื่อให้ได้ความเข้มข้นของอะทราซีน 0.3-15 มิลลิกรัม L-1) มีการเพิ่มถึง 15 กรัมของตัวอย่างดินก่อนการชั่งน้ำหนักเป็น 50 มลหลอด centrifuge เทฟลอน (Nalgene โรเชสเตอร์, นิวยอร์ก) สามซ้ำและว่างเปล่าสำหรับทุกๆความเข้มข้นได้จัดทำ หลอดได้ตื่นเต้นปลาย-over-end ในที่มืดที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 25 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง จากนั้นหลอดถูกหมุนเหวี่ยง (8000G, 10 นาที) และ 0.5 มิลลิลิตรของสารละลายจะถูกลบออกและกรอง (0.45 ไมครอน) สำหรับการวิเคราะห์ HPLC ปริมาณการวิเคราะห์ HPLC ได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC Isocratic อธิบายไว้ข้างต้นหรือใช้ชะลาด การไล่ระดับสีน้ำ / acetonitrile 60/40 เพื่อ 30/70 12 นาทีที่มีอัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตรนาที 1. พารามิเตอร์ Freundlich (KF และ N) จะถูกคำนวณโดยใช้สมการดูแหล่งที่มา MathML ที่ Q คือดูดซับ ปริมาณต่อหน่วยน้ำหนักของตัวดูดซับ (มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1), CE คือความเข้มข้นสมดุล (มก. L-1), KF (มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1) / (มก. L-1) N คือค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย Freundlich ซึ่งแสดงถึงความสัมพันธ์ของ การดูดซับและ N (มิติ) เป็นเชิงเส้นหรือเว็บไซต์พลังงานปัจจัยที่แตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
ไตรอะซีน สารกำจัดวัชพืชที่ใช้ในการศึกษา คือ อาทราซีน ( 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylamine-s-triazine ) เมทริน ( 2 - ( ethylamino ) - 4 - ( isopropylamino ) - 6 - ( methylthio ) - คือ ) และ prometon ( 2,4-bis ( isopropylamino ) - 6-methoxy-s-triazine ) ทั้งหมด สารกำจัดวัชพืช ( ความบริสุทธิ์ 98% ) กรุณาจัดหาให้ใหม่ผู้ผลิตสารเคมีจำกัด ( Ashdod , อิสราเอล )nan3 ( > 99% ) ซื้อจากเมอร์ค .

1 . การเปลี่ยนแปลงของไตรอาซีน
โซลูชั่นของไตรอะซีนสารที่ระดับความเข้มข้น 10 มิลลิกรัมต่อลิตร− 1 เตรียมรับมือกับ nan3 ที่ความเข้มข้น 200 และ 1 , 000 mg L − 1 สำหรับแต่ละ nan3 ความเข้มข้น เพื่อปรับ pH 5.5 , 6.5 และ 7.5 โดยใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 200 mm . นอกจากนี้สำหรับแต่ละไตรอะซีน สองการควบคุมที่ใช้ :( ผม ) ไม่มี biocide และ ( 2 ) 200 mg L − 1 hgcl2 เป็นไบโอไซด์ ( guanshu และ Xing , 2001 ) โซลูชั่น ( 3 ซ้ำสำหรับการรักษาแต่ละ ) ปั่นป่วนใน 100 มล. Pyrex ขวดในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 ° C ที่ 200 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 14 วัน วิเคราะห์หลัง 0 , 3 , 6 และ 14 .ความเข้มข้นของไตร ซีน และพบการเปลี่ยนแปลงผลิตภัณฑ์ถูกวัดโดยใช้ HPLC ( กระตุ้นการท l-7100 lachrom ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) พร้อมกับโฟโตไดโอดเรย์ตรวจจับ ไตรอาซีนทั้งหมดถูกใช้ lichrospher ® rp-18 คอลัมน์ ( 25 cm × 4 มม. 5 μ M ) กับไน / น้ำ ( 70 / 30 , 75 / 25 และ 80 / 20 สำหรับอาทราซีน prometon เมทริน , และ ,ตามลำดับ ) เป็นเฟสเคลื่อนที่และการดูดกลืนแสงที่ 220 nm .

แก๊สโครมาโทกราฟี / แมสสเปกโทรมิเตอร์ ( GC / MS ) และจำนวนตัวอย่างทั้งหมดที่น้อยกว่า 90% ของวัชพืชถูกตรวจพบ การสกัดโดยใช้ไดคลอโรมีเทน ( DCM ) 100 มิลลิลิตรของอย่างกระวนกระวาย ในที่มืดเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 200 รอบต่อนาที 100 ml DCM หลังจากการแยกเฟส50 ml ของ DCM กำลังระเหยแห้งภายใต้ 2 กระแสแล้วจำนวน redissolved ใน 1 ml DCM วิเคราะห์ GC / MS GC ( Varian 3800 ) คืออุปกรณ์ที่มี 30 เมตรยาวแคพิลลารีคอลัมน์ ( db-5ms ) ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางภายในของ 0.25 มิลลิเมตร หัวฉีดมีอุณหภูมิ 280 องศา C ทำงานในโหมดแยก 1 : 10 .GC อยู่คู่กับเครื่อง ( ดาวเสาร์ 2000 ) นางสาววิ่งในโหมดกับอิเล็กตรอนอิเล็กตรอนที่มีพลังงาน 70 ปีที่ . กับดักคือ 180 °องศาเซลเซียสอุณหภูมิ , การโอนสายที่อุณหภูมิ 300 องศา C โดยช่วงมวล 40 – 500 ดาและสแกนในเวลา 1 วินาทีเตาอบที่อุณหภูมิ 5 องศา C ลาดมิน− 1 จาก 50 ถึง 260 องศาองศาเซลเซียส อุณหภูมิคงที่เริ่มต้นนาน 1 นาที และสูงสุดที่อุณหภูมิคงที่นาน 5 นาที ; ฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา

2.2 . การทดลองการดูดซับ
การทดลองกับดินร่วนปนทรายตัวอย่างจากสวนส้มในบาสรา อิสราเอล ดินแห้งขนาด 2 มิลลิเมตรค่าความเป็นกรด - ด่างและค่าการนำไฟฟ้าเป็น 7.9 และ 0.94 dS / m ( วัดในไขมันอิ่มตัว วาง ) และปริมาณอินทรีย์คาร์บอนเท่ากับ 0.76 % คุณสมบัติเพิ่มเติมของตัวอย่างดินมีรายงานอื่น ๆ ( drori et al . , 2005 )สารละลายที่ประกอบด้วยโซลูชั่น 20 mg L − 1 อาทราซีน เตรียมเพิ่มอะทราซีนเพื่อแก้ปัญหาพื้นหลัง ( พีเอช 2 ถึง 6 ) ประกอบด้วย 500 มก. L − 1 nan3 หรือพื้นหลังเป็นสารละลายที่มี 1000 mg L − 1 ( 2 nan3 pH 5.5 ) โซลูชั่นกระวนกระวาย 6 D เพื่อให้ปฏิกิริยาของอะทราซีนกับ nan3 . นอกจากนี้ควบคุมสารละลายที่มี 20 mg L − 1 อาทราซีนใน 200 mg L − 1 hgcl2 เป็นไบโอไซด์ที่เตรียมไว้ ทั้งหมดโซลูชั่น ( เจือจางให้ได้ความเข้มข้น 0.3 ลิตรอะทราซีน 15 มิลลิกรัม− 1 ) เพิ่ม 15 กรัมชั่งในตัวอย่างดินก่อน 50 มิลลิลิตร เทฟลอน ขายขาด ( นาลจีน Rochester , NY ) 3 ซ้ำ และว่างสำหรับแต่ละความเข้มข้น เตรียมไว้หลอดสุดท้ายเป็นตื่นเต้นกว่าจบในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 ° C 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง แล้ว ท่อ คือที่ระดับ ( 8000g , 10 นาที ) และ 0.5 ml ของนำออกและกรอง ( 0.45 μ M ) สำหรับการวิเคราะห์ปริมาณซูโครส การวิเคราะห์เชิงปริมาณโดยการใช้วิธีการที่อธิบายไว้ข้างต้นหรือ Isocratic HPLC โดยใช้การไล่ระดับสีใช้ .การไล่ระดับสีน้ำ / ไน 60 / 40 30 / 70 12 นาทีด้วยอัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 .

ค่าการดูดติดผิว ( K F และ N ) คำนวณโดยใช้สมการ MathML ดูแหล่งที่ถามคือ ไม่มีเงินต่อหน่วย ( มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักดูดซับ− 1 ) , CE เป็นสมดุลความเข้มข้น ( mg L − 1 )KF ( − 1 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม ) / ( mg L − 1 ) n คือพบค่าสัมประสิทธิ์การกระจายซึ่งแสดงถึงความสัมพันธ์ของการดูดซับ และ N ( ไร้ ) เป็นค่าหรือเว็บไซต์ที่สามารถใช้พลังงานด้าน