Meiofauna
Samples were fixed with 4% buffered formaldehyde in filtered
seawater. In the laboratory, all meiofaunal samples were rinsed
with a gentle jet of fresh water over a 0.5 mm sieve to exclude
macrofauna, decanted over a 38 mm sieve ten times, centrifuged
three times with Ludox HS40 (specific density 1.18; Heip et al.,
1985), and stained with Rose Bengal. Meiofauna were counted
and identified at the major taxon level, using a stereomicroscope,
and density was recalculated as abundance 10 cm22. Diversity
indices (H’, J’, and S) were calculated using the Primers routine
(Clarke and Warwick, 1994). The nematode (Ne)–copepod (Co)
ratio was also analysed, considering all (Ne:Co; Raffaelli and
Mason, 1981) and epistrate-feeding nematodes only (Ne2A:Co;
Warwick, 1981).
Meiofaunaตัวอย่างได้คง ด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ 4% buffered ในกรองน้ำทะเล ในห้องปฏิบัติการ ตัวอย่าง meiofaunal ทั้งหมดถูก rinsedกับเจ็ทอ่อนโยนน้ำผ่านตะแกรง 0.5 มิลลิเมตรเพื่อแยกmacrofauna, decanted ผ่านตะแกรง 38 มม.สิบครั้ง centrifugedครั้งที่สามกับ Ludox HS40 (เฉพาะความหนาแน่น 1.18 Heip et al.,1985), และสีกับโรสเบงกอล Meiofauna นับได้และระบุระดับสำคัญ taxon ใช้ stereomicroscopeและความหนาแน่นที่คำนวณเป็น cm22 เต็ม 10 ความหลากหลายทางชีวภาพดัชนี (H', J', และ S) คำนวณได้โดยใช้ขั้นตอนของไพรเมอร์(คลาร์กและวอร์วิค 1994) นีมาโทดา (Ne) – copepod (Co)อัตราส่วนยัง analysed พิจารณาทั้งหมด (Ne:Co Raffaelli และMason, 1981) และอาหาร epistrate nematodes เท่านั้น (Ne2A:Coวอร์ริค 1981)
การแปล กรุณารอสักครู่..

Meiofauna
ตัวอย่างได้รับการแก้ไขมี 4% ฟอร์มาลดีไฮด์บัฟเฟอร์ในการกรอง
น้ำทะเล ในห้องปฏิบัติการตัวอย่าง meiofaunal ทั้งหมดถูกล้าง
ด้วยเจ็ทอ่อนโยนของน้ำจืดกว่าตะแกรง 0.5 มมจะไม่รวม
สัตว์ทะเล, decanted กว่า 38 มมตะแกรงสิบครั้งปั่น
สามครั้งด้วย Ludox HS40 (ความหนาแน่นเฉพาะ 1.18;. Heip และคณะ,
1985) และการย้อมด้วยสีโรสเบงกอล Meiofauna นับ
และมีการระบุในระดับแท็กซอนที่สำคัญโดยใช้กล้องจุลทรรศน์,
และความหนาแน่นถูกคำนวณใหม่เป็นความอุดมสมบูรณ์ 10 CM22 ความหลากหลาย
ดัชนี (H 'J' และ S) จะถูกคำนวณโดยใช้ประจำไพร
(คลาร์กและวอร์วิก, 1994) ไส้เดือนฝอย (Ne) -copepod (Co)
อัตราการได้รับการวิเคราะห์ยังพิจารณาทั้งหมด (Ne: Co; Raffaelli และ
เมสัน, 1981) และไส้เดือนฝอย epistrate นมเท่านั้น (Ne2A: Co;
Warwick, 1981)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ตัวอย่างนาเมือง
ถูกกำหนดด้วย 4 % กรดฟอร์มาลดีไฮด์ในกรอง
น้ำทะเล ในห้องตัวอย่าง meiofaunal ทั้งหมดถูกล้าง
ด้วยอ่อนโยนเจ็ทสดชื่นกว่า 0.5 มม. ตะแกรงเพื่อแยก
ขนาดใหญ่กว่า 38 มม. ตะแกรงริน , สิบเท่า ที่ระดับ
3 ครั้งกับ ludox hs40 ( ความหนาแน่น 1.18 ; ช่วย et al . ,
1985 ) และย้อมด้วยเบงกอล โรส นาเมืองถูกนับ
และระบุในระดับหมวดหมู่หลัก โดยใช้ stereomicroscope
, และความหนาแน่นจึงถูกคำนวณใหม่เป็น 10 cm22 มากมาย . ดัชนีความหลากหลาย
( H ' j ' , s ) ) คำนวณโดยใช้ไพรเมอร์ตามปกติ
( คลาร์กและ Warwick , 1994 ) ไส้เดือนฝอย ( NE ) และสัตว์ ( CO )
อัตราส่วนยังวิเคราะห์ , พิจารณา ( NE : Co ; raffaelli และ
เมสัน , 1981 ) และ epistrate การเลี้ยงไส้เดือนฝอย ( ne2a Co ;
: Warwick , 1981 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
