The biocatalysts prepared using gly

The biocatalysts prepared using glyoxyl agarose were reduced by adding sodium borohydride to reach 1mgmL−1 [16] and maintained under agitation for 30min.When using glutaraldehyde supports, the immobilized enzyme was recovered by filtration and resuspended in 10 volumes of 100 mM bicarbonate buffer at pH 10.2 containing 1mgmL−1 sodium borohydride for 30min under mild stirring. This treat-

ment reduces the remaining aldehyde groups and the imino bonds. The resulting derivatives were washed with abundant distilled water and, before use, with activity buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Biocatalysts ใช้ glyoxyl agarose ถูกลดลง โดยการเพิ่มโซเดียม borohydride ถึง 1mgmL−1 [16] และยังคงอยู่ภายใต้อาการกังวลต่อใน 30 นาทีเมื่อใช้ glutaraldehyde สนับสนุน เอนไซม์เอนไซม์ถูกกู้คืน ด้วยการกรอง และ resuspended ในปริมาณ 10 บัฟเฟอร์ไบคาร์บอเนต 100 มม.ที่ค่า pH 10.2 ที่มี 1mgmL−1 โซเดียม borohydride ใน 30 นาทีภายใต้อ่อนกวน รักษานี้-

ติดขัดลดกลุ่มแอลดีไฮด์ที่เหลือและพันธบัตร imino ตราสารอนุพันธ์ได้ถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่นที่อุดมสมบูรณ์ และ ก่อน ใช้ บัฟเฟอร์กิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์เตรียมใช้ glyoxyl agarose ลดลงโดยการเพิ่มโซเดียม borohydride ไปถึง 1mgmL-1 [16] และยังคงอยู่ภายใต้ความปั่นป่วนสำหรับ 30min.When ใช้ glutaraldehyde สนับสนุนเอนไซม์ตรึงหายโดยการกรองและ resuspended ใน 10 เล่มที่ 100 มิลลิบัฟเฟอร์ไบคาร์บอเนตที่ pH 10.2 มี 1mgmL-1 โซเดียม borohydride สำหรับ 30 นาทีภายใต้การกวนอ่อน นี้ลูออไรด์ช่วยลด ment กลุ่มที่เหลือก้นและพันธบัตร imino สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่เกิดขึ้นถูกล้างด้วยน้ำกลั่นมากมายและก่อนที่จะใช้กับกันชนกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่จากัวร์เตรียมไว้ใช้ glyoxyl หรือลดลง โดยการเพิ่มโซเดียมบอโรไฮไดรด์ถึง 1mgml − 1 [ 16 ] และการรักษาภายใต้สำหรับ 30 นาที เมื่อใช้กลูตารัลดีไฮด์สนับสนุนเอนไซม์ คือกู้คืนโดยการกรองและ resuspended ใน 10 ของปริมาณ 100 มิลลิเมตร ไบคาร์บอเนตบัฟเฟอร์พีเอชน้ำที่มี 1mgml − 1 โซเดียมบอโรไฮไดรด์สำหรับ 30 นาทีภายใต้อ่อนกวน . รักษา -

การลดเหลืออัลดีไฮด์กลุ่มและ imino พันธบัตร ผลคือ ล้างด้วยน้ำกลั่นและอุดมสมบูรณ์ และก่อนที่จะใช้บัฟเฟอร์

กิจกรรม