Primers, pA (50-AGA-GTT-TGA-TCC-TGC

Primers, pA (50-AGA-GTT-TGA-TCC-TGC-CTC-AG-30; 100 pmol
ml1) and pE (50-CCG-TCA-ATT-CCT-TTG-AGT-TT-30; 100 pmol ml1)
based on conserved regions of the 16S rRNA gene were used to
direct the amplification. The procedure consisted of: denaturation
at 95 C for 5 min, then 35 cycles of 94 C for 1 min, 55 C for 1 min
and 72 C for 1 min followed by a final extension at 72 C for 5 min
(Ouoba et al., 2008). Positive PCR products were confirmed by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไพรเมอร์ ป่า (50-AGA-GTT-TGA-TCC-TGC-CTC-AG-30; 100 pmolml 1) และ pE (50-CCG-TCA-ATT-CCT-TTG-AGT-TT-30; pmol 100 มล 1)ตามภูมิภาคนำของ rRNA 16S ใช้ยีนตรงที่ขยาย ขั้นตอนประกอบด้วย: denaturationที่ 95 C สำหรับ 5 นาที รอบ 35 94 เซลเซียสใน 1 นาที 55 C ใน 1 นาทีและ C 72 ใน 1 นาทีตาม ด้วยส่วนขยายที่ 72 C สำหรับ 5 นาทีสุดท้าย(Ouoba et al., 2008) ผลิตภัณฑ์ PCR เป็นบวกถูกยืนยันโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไพรเมอร์, PA (50-AGA-GTT-TGA-TCC-TGC-CTC-AG-30; 100 pmol
มล 1?) และ PE (50 CCG-TCA-ATT-CCT-TTG-AGT-TT-30; 100 pmol มล? 1)
ขึ้นอยู่กับพื้นที่ที่ป่าสงวนของ 16S rRNA ยีนถูกนำมาใช้
โดยตรงการขยาย ขั้นตอนประกอบด้วย: denaturation
ที่ 95 C เป็นเวลา 5 นาทีแล้ว 35 รอบจาก 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที, 55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาที?
และ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 นาทีตามด้วยนามสกุลสุดท้ายที่ 72 C เป็นเวลา 5 นาที?
(Ouoba et al., 2008) ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์บวกได้รับการยืนยันโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไพรเมอร์ , PA ( 50-aga-gtt-tga-tcc-tgc-ctc-ag-30 ; 100 ml pmol
 1 ) และ PE ( 50-ccg-tca-att-cct-ttg-agt-tt-30 ; 100 pmol ml  1 )
จากบริเวณอนุรักษ์ของยีน 16S rRNA เพื่อใช้โดยตรง (
. ขั้นตอนที่ 1 : (
 95 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที จากนั้น 35 รอบ 94  C เป็นเวลา 1 นาที , 55  C เป็นเวลา 1 นาที
 72 องศาเซลเซียสนาน 1 นาที ตามด้วยส่วนขยายสุดท้ายที่ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที
( ouoba et al . , 2008 ) ผลิตภัณฑ์ PCR บวกได้รับการยืนยันโดย