Twenty pieces of plastic biofilter

Twenty pieces of plastic biofilter media (BCN-009) with
active NOB biofilm were transferred into a container
containing 40 mL of sterilized 30 PSU seawater with 2
mg-N/L nitrite and sonicated for 4 min to the detached
NOB cells. Thereafter, the biofilter media were replaced
with 0.60 g of sterilized chitosan flakes under 150 r/min
agitation at 25°C. With this immobilization process, a
significant number of bacterial cells could be transferred
from the biofilter media to the chitosan flakes. The chitosan
agitation period was varied at 3, 6, 12 and 24 hr. The
efficiency of NOB immobilized chitosan on nitrite removal
was determined by placing 0.60 g of NOB immobilized
chitosan flakes in 40 mL seawater containing 2 mg N/L of
nitrite. The decrease in nitrite concentration was monitored
using the standard method of seawater analysis (Strickland
and Parson, 1972). Moreover, bacterial attachment on the
surface of the chitosan flakes was visualized by scanning
electron microscope (SEM).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยี่สิบชิ้นสื่อกรองพลาสติกชีวภาพ (BCN-009) ด้วยงานบฟิล์มถ่ายโอนลงในภาชนะประกอบด้วย 40 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อน้ำทะเลสงขลานครินทร์ 30 2มก.-N/L ไนไตรท์ และ sonicated สำหรับ 4 นาทีไปที่เดี่ยวเซลล์ต่าง ๆ หลังจากนั้น สื่อกรองชีวภาพถูกแทน0.60 กรัมของไคโตซานที่ผ่านการฆ่าเชื้อเกล็ด 150 กว่า r/minความปั่นป่วนที่ 25 องศาเซลเซียส การตรึง การสามารถโอนจำนวนเซลล์แบคทีเรียที่สำคัญจากสื่อการกรองชีวภาพเพื่อเกล็ดไคโตซาน ไคโตซานระยะเวลาก่อกวนที่แตกต่างกันที่ 3, 6, 12 และ 24 ชั่วโมงประสิทธิภาพของ NOB ตรึงไคโตซานในการกำจัดไนไตรท์กำหนด โดยการวางของ NOB ตรึง 0.60 กรัมเกล็ดไคโตซานในทะเล 40 มล.ที่ประกอบด้วย N/L 2 มิลลิกรัมของไนไตรท์ การลดความเข้มข้นของไนไตรท์ถูกตรวจสอบใช้วิธีการมาตรฐานการวิเคราะห์น้ำทะเล (Stricklandและ Parson, 1972) นอกจากนี้ แบคทีเรียที่แนบในการพื้นผิวของเกล็ดไคโตซานคือแสดงเป็นภาพ โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยี่สิบชิ้นส่วนของสื่อกรองชีวภาพพลาสติก (BCN-009) ที่มี
ไบโอฟิล์ม NOB ใช้งานถูกโอนลงในภาชนะ
ที่มี 40 มลฆ่าเชื้อน้ำทะเล 30 มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์มี 2
mg-N / L ไนไตรท์และ sonicated 4 นาทีเดี่ยว
เซลล์ NOB หลังจากนั้นสื่อกรองชีวภาพถูกแทนที่
ด้วย 0.60 กรัมของเกล็ดไคโตซานที่ผ่านการฆ่าเชื้อภายใต้ 150 รอบ / นาที
ความปั่นป่วนที่ 25 ° C ด้วยกระบวนการตรึงนี้
จำนวนมากของเซลล์แบคทีเรียจะถูกถ่ายโอน
จากสื่อกรองชีวภาพเพื่อเกล็ดไคโตซาน ไคโตซาน
ระยะเวลาปั่นป่วนแปรผันที่ 3, 6, 12 และ 24 ชั่วโมง
ประสิทธิภาพของไคโตซาน NOB ตรึงบนกำจัดไนไตรท์
ถูกกำหนดโดยการวาง 0.60 กรัมของ NOB ตรึง
เกล็ดไคโตซานใน 40 มิลลิลิตรน้ำทะเลที่มี 2 มิลลิกรัม N / L ของ
ไนไตรท์ การลดลงของความเข้มข้นของไนไตรท์ได้รับการตรวจสอบ
โดยใช้วิธีการมาตรฐานของการวิเคราะห์น้ำทะเล (Strickland
และ Parson, 1972) นอกจากนี้สิ่งที่แนบมาของเชื้อแบคทีเรียบน
พื้นผิวของเกล็ดไคโตซานมองเห็นโดยการสแกน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองชิ้นของสื่อ และพลาสติก ( bcn-009 ) กับที่ใช้งานอยู่ฟิล์มถูกย้ายลงในภาชนะบรรจุ 40 มิลลิลิตรน้ำทะเลฆ่าเชื้อ 30 psu กับ 2มิลลิกรัมไนโตรเจน / ล. ไนไตรต์และ sonicated 4 นาทีถึงบ้านเดี่ยวหัวเซลล์ หลังจากนั้น ได้ถูกแทนที่ด้วยสื่อ0.60 กรัม ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยเกล็ดไคโตซานภายใต้ 150 R / มินเขย่าที่อุณหภูมิ 25 องศา กับกระบวนการตรึงรูปนี้จำนวนเซลล์แบคทีเรียที่อาจจะย้ายจากสื่อไปด้วยเกล็ดไคโตซาน . ไคโตซานระยะเวลาการเปลี่ยนแปลงที่ 3 , 6 , 12 และ 24 ชั่วโมง ที่ประสิทธิภาพของไคโตซานในการกำจัดไนไตรท์อยู่ตรึงถูกกำหนดโดยการวาง 0.60 กรัมอยู่ตรึงเกล็ดไคโตซานใน 40 มิลลิลิตรน้ำทะเลที่มี 2 มก. / ล.ไนไตรท์ . ลดความเข้มข้นของไนไตรท์ ตรวจสอบการใช้วิธีการมาตรฐานของน้ำทะเลการวิเคราะห์ ( สตริคแลนด์แล้วบาทหลวง , 1972 ) นอกจากนี้แบคทีเรียที่แนบผิวของเกล็ดไคโตซานถูกมองเห็นโดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( SEM )