Figure 5. Fluorescence intensity an

Figure 5. Fluorescence intensity and emission spectra of QD–streptavidin
conjugates. (A) Fluorescence intensity comparison between Alexa
568–streptavidin and QD 608–streptavidin. Mouse kidney sections were
stained with ANA, anti-human IgG-biotin, and Alexa 568–streptavidin or QD
608–streptavidin to label nuclear antigens. Filter set ex 560 27.5 nm /em
605 10 nm was used to detect both Alexa 568 and QD 608. Filter set ex
460SP/em 605 10 nm was also used to optimize detection of QD 608.
Images were captured from positively stained and control specimens with
the same gain and exposure time. The mean fluorescence intensities were
analyzed with Scion Image software (Scion Corporation, Frederick, MD) and
plotted with Microsoft Excel. (B) Emission spectra of QDs used in the
labeling experiments of this report.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 5 ความเข้ม fluorescence และเล็ดรอดแรมสเป็คตราของ streptavidin – คิวดีสวีตconjugates (A) เปรียบเทียบความเข้ม fluorescence ระหว่าง Alexa568 – streptavidin และคิวดีสวีต 608-streptavidin ส่วนไตเมาส์ได้สีกับ ANA ป้องกันมนุษย์ IgG-ไบโอติน และ Alexa 568 – streptavidin หรือคิวดีสวีต608-streptavidin การ antigens นิวเคลียร์ ตัวกรองที่ตั้งอดีต 560 27.5 nm /em605 10 nm ถูกใช้เพื่อตรวจหา Alexa 568 และคิวดีสวีต 608 ตัวกรองที่ตั้งอดีตNm 10 605 460SP/เอ็ม ยังใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการตรวจสอบคิวดีสวีต 608ภาพรวมจากบวกสี และควบคุมไว้เป็นตัวอย่างด้วยกำไรและสัมผัสกัน ปลดปล่อยก๊าซ fluorescence เฉลี่ยได้วิเคราะห์ ด้วยซอฟต์แวร์ภาพไซออน (บริษัทไซออน เฟรเดอริก MD) และลงจุด ด้วย Microsoft Excel (ข) ปล่อยก๊าซแรมสเป็คตราของ QDs ที่ใช้ในการติดฉลากทดลองของรายงานนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 5 และเรืองแสงความเข้มการปล่อยสเปกตรัม QD-streptavidin
conjugates (A) เปรียบเทียบเรืองแสงความเข้มระหว่าง Alexa
568-streptavidin และ QD 608-streptavidin ส่วนไตเมาส์ถูกย้อมด้วยสี ANA ต่อต้านมนุษย์ IgG-ไบโอตินและ Alexa 568-streptavidin หรือ QD 608-streptavidin ป้ายแอนติเจนนิวเคลียร์ กรองตั้งอดีต 560 27.5นาโนเมตร / em 605 10นาโนเมตรถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบของ Alexa ทั้ง 568 และ 608 QD กรองตั้งอดีต460SP / em 605 10นาโนเมตรนอกจากนี้ยังใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการตรวจสอบของ QD 608 ภาพถูกจับ จากตัวอย่างสีในเชิงบวกและการควบคุมที่มีกำไรเดียวกันและเวลารับแสง หมายถึงความเข้มของแสงที่ถูกวิเคราะห์ด้วยการปลูกถ่ายอวัยวะซอฟต์แวร์ภาพ (Scion บริษัท เฟรเดอริ) และพล็อตกับ Microsoft Excel (ข) การปล่อยสเปกตรัมของ QDS ที่ใช้ในการทดลองการติดฉลากของรายงานฉบับนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 ความเข้มของการเรืองแสงและสเปกตรัมของควอนตัมด็อต– streptavidin
สารประกอบ . ( ก ) การเปรียบเทียบระหว่างความเข้มของ Alexa
เธอ– streptavidin และควอนตัมด็อต 608 – streptavidin . ส่วนไตเมาส์ถูก
เปื้อน Ana ต่อต้านมนุษย์ IgG ไบโอตินและ Alexa เธอ– streptavidin หรือควอนตัมด็อต
11 – streptavidin ป้ายนิวเคลียร์แอนติเจน ไส้กรองชุด EX 560  27.5 nm / em
605  10 nm ใช้ตรวจจับทั้ง Alexa และควอนตัมด็อต 608 . การตั้งค่ากรองเก่า
460sp / em 605  10 nm ยังใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการตรวจสอบของควอนตัมด็อต 608 .
ภาพที่จับจากบวกเปรอะเปื้อนและการควบคุมวัสดุ
ได้รับเดียวกันและระยะเวลาที่สัมผัส หมายถึงการใช้ซอฟต์แวร์ภาพเข้มถูก
ไซออน ( ไซออน Corporation , Frederick , MD ) และ
วางแผนด้วย Microsoft Excel( ข ) การปล่อยสเปกตรัมของควอนตัมด็อตที่ใช้ในการติดฉลากการทดลองของรายงานนี้
.