APX was measured following the meth

APX was measured following the methods of Nakano and Asada [29] by monitoring the rate of ascorbate oxidation at 290 nm
(E = 2.8 mM cm−1). The reaction mixture contained 25 mM phosphate buffer (pH 7.0), 0.1 mM EDTA, 100 mM H2O2, 0.25 mM ascorbate (AsA), and the enzyme aliquot.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ให้ APX ถูกวัดตามวิธีของนากาโนะและ Asada [29] โดยการตรวจสอบอัตราการเกิดออกซิเดชัน ascorbate ที่ 290 nm(E = cm−1 2.8 mM) ปฏิกิริยาผสมอยู่ 25 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), EDTA 0.1 มม. 100 มม. H2O2, 0.25 มม. ascorbate (AsA), และเอนไซม์ aliquot

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

APX วัดดังต่อไปนี้วิธีการของ Nakano และ Asada [29] โดยการตรวจสอบอัตราการ ascorbate ออกซิเดชันที่ 290 นาโนเมตร
(E = 2.8 มิลลิ CM-1) ผสมปฏิกิริยาที่มีขนาด 25 มมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0), 0.1 มิลลิ EDTA, 100 มิลลิเมตร H2O2, 0.25 มิลลิ ascorbate (ASA) และ aliquot เอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

APX วัดดังต่อไปนี้วิธีการของนากาโนะ และอาซาดะ [ 29 ] โดยการตรวจสอบราคาจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่ 290 nm
( E = 2.8 mm cm − 1 ) ปฏิกิริยาผสมบรรจุ 25 มม. ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 ) , 0.1 mM EDTA H2O2 , 100 มม. , 0.25 มม. ascorbate ( ASA ) และเอนไซม์ส่วนที่หารลงตัว