The sorption experiments for the th

The sorption experiments for the three single-component systems were carried out on a shaker using capped 125 ml Erlenmeyer conical bottles. In the sorption isotherm tests 0.5 g of peat was thoroughly mixed with the metal ion solution (125 ml). The concentration ranges and system studied are shown in Table 2. After shaking the bottles for 3 h, the reaction mixtures were filtered (Whatman No. 1) and the three filtrates were analysed for the concentration of copper(II), lead(II) and nickel(II), using inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy (ICP-AES). The sample bottles were shaken in a thermostatically controlled shaking water bath at 2518C. The Analytical procedures and methods were carried out according to EPA standard methods for metal ion analysis. Previous work (Allen, 1987; Ho et al., 1994, 1995) demonstrated that under the experimental conditions used, equilibrium was reached in 2 h. The solution pH values of the initial and final solutions were measured. Initial pH values were 4.500.10 and final pH values showed some variation with initial solution concentration. The values are given in Table 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองดูดระบบเดียวส่วนสามได้ดำเนินในเชคเกอร์ที่ใช้ขวดทรงกรวย Erlenmeyer capped 125 ml ในการทดสอบ isotherm ดูด 0.5 g ของพรุถูกทำสามารถผสม ด้วยโซลูชั่นไอออนโลหะ (125 มล.) ช่วงความเข้มข้นและศึกษาระบบจะแสดงอยู่ในตารางที่ 2 หลังจากเขย่า ขวดสำหรับ 3 h ปฏิกิริยาส่วนผสมที่กรอง (Whatman หมายเลข 1) และ filtrates สามได้ analysed สำหรับความเข้มข้นของ copper(II), lead(II) และ nickel(II) ท่านใช้ควบคู่กอะตอมปล่อยก๊าซพลาสมา (ICP-AES) ขวดอย่างถูกเขย่าในน้ำน้ำงก ๆ ควบคุมพร้อมระบบปรับอุณหภูมิที่ 25 c. 18 วิเคราะห์ขั้นตอนและวิธีได้ดำเนินการตามวิธีการมาตรฐาน EPA สำหรับวิเคราะห์ไอออนโลหะ งานก่อนหน้า (อัลเลน 1987 โฮจิมินห์ et al. ปี 1994, 1995) แสดงว่า ภายใต้เงื่อนไขทดลองใช้ สมดุลครบใน 2 h มีวัดค่า pH โซลูชันโซลูชันเริ่มต้น และสุดท้าย ค่า pH เริ่มต้น 4.50 0.10 และค่า pH สุดท้ายแสดงให้เห็นความแตกต่างกับความเข้มข้นของโซลูชันเริ่มต้น ค่าแสดงไว้ในตาราง 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองการดูดซับสำหรับสามระบบเดียวองค์ประกอบได้ดำเนินการเกี่ยวกับการใช้เครื่องปั่นสวมหมวกรูปกรวยขนาด 125 ml ขวดรูปกรวย ในการทดสอบไอโซเทอมการดูดซับ 0.5 กรัมของพีทเป็นผสมกับวิธีการแก้ปัญหาของไอออนโลหะ (125 มล.) ช่วงความเข้มข้นและระบบการศึกษาที่แสดงในตารางที่ 2 หลังจากที่เขย่าขวดเวลา 3 ชั่วโมง, ผสมปฏิกิริยาถูกกรอง (Whatman ครั้งที่ 1) และสาม filtrates ถูกวิเคราะห์ความเข้มข้นของทองแดง (II), ตะกั่ว (II) และนิกเกิล (II) โดยใช้ inductively คู่พลาสมาสเปกโทรสโกการปล่อยอะตอม (ICP-AES) ขวดตัวอย่างถูกเขย่าในอ่างน้ำที่ควบคุมการสั่นสะเทือนที่ 25? 18C ขั้นตอนและวิธีการวิเคราะห์ได้ดำเนินการตามวิธีมาตรฐาน EPA สำหรับการวิเคราะห์โลหะไอออน การทำงานก่อนหน้า (อัลเลน, 1987;. โฮ et al, 1994, 1995) แสดงให้เห็นว่าภายใต้เงื่อนไขการทดลองใช้สมดุลก็มาถึงในเวลา 2 ชั่วโมง ค่าความเป็นกรดด่างแก้ปัญหาของการแก้ปัญหาครั้งแรกและครั้งสุดท้ายที่ถูกวัด ค่าพีเอชเริ่มต้นเป็น 4.50? 0.10 และค่าความเป็นกรดด่างสุดท้ายแสดงให้เห็นรูปแบบที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นการแก้ปัญหาบางอย่าง ค่าที่จะได้รับในตารางที่ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซับ การทดลองสำหรับสามส่วนประกอบเดียว ระบบดำเนินการในเครื่องปั่นที่ใช้ปกคลุม 125 มล. เออร์เลนเมเยอร์กรวยขวด ในการดูดซับไอโซเทอมแบบ 0.5 กรัม พีทก็ละเอียดผสมกับโลหะไอออนสารละลาย ( 125 ml ) เข้มข้นช่วงและระบบการศึกษาจะแสดงในตารางที่ 2 หลังจากเขย่าขวด 3 H , ปฏิกิริยาผสมถูกกรอง ( whatman ไม่1 ) และสามคน เพื่อความเข้มข้นของสารละลายคอปเปอร์ ( II ) , ตะกั่ว ( II ) และนิกเกิล ( II ) ใช้อุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ Emission spectroscopy ( เทคนิค ) ตัวอย่างถูกเขย่าในขวดเขย่าควบคุมอุณหภูมิน้ำร้อนอุณหภูมิ 25  18C . วิเคราะห์กระบวนการและวิธีทดลองตามวิธีมาตรฐาน EPA สำหรับการวิเคราะห์ไอออนโลหะผลงานที่ผ่านมา ( Allen , 1987 ; โฮ et al . , 1994 , 1995 ) พบว่า ภายใต้สภาวะที่ใช้ในระบบได้ถึง 2 ชั่วโมง ค่า pH ของสารละลายเริ่มต้นและสุดท้าย โซลูชั่น เป็นวัด ค่า pH เริ่มต้น 4.50  0.10 และสุดท้ายค่า pH พบว่าบางรูปแบบมีความเข้มข้นสารละลายตั้งต้น ค่าจะได้รับในโต๊ะ 3