In this paper, a hydroxyapatite-mod

In this paper, a hydroxyapatite-modified carbon ionic liquid electrode (HAP-CILE) for the simultaneous determination of lead and cadmium was developed. The hydroxyapatite which combines with ionic liquid plays an important role in remarkable responses of metals. Trace analysis of the selected heavy metals was performed by square-wave anodic stripping voltammetry (SWASV). The oxidation of two metals yielded well-defined, separated square-wave peak currents. The peak currents at about −0.34 V for Pb2+ and −0.88 V for Cd2+ were measured. The affecting factors containing supporting electrolyte, pH of solution, accumulation time, deposition potential, amount of hydroxyapatite and possible interferences were investigated. The sensor exhibited linear behavior in the range of 1 × 10−9 mol L−1 to 1 × 10−7 mol L−1 for lead and cadmium (correlation coefficients: 0.995 and 0.997, respectively) with detection limits of 2 × 10−10 mol L−1 for lead and 5 × 10−10 mol L−1 for cadmium. The results indicate that the sensor is sensitive and effective for the simultaneous determination of lead and cadmium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเอกสารนี้ มีพัฒนาเป็น hydroxyapatite ปรับเปลี่ยนคาร์บอน ionic เหลวอิเล็กโทรด (หาบ CILE) สำหรับการกำหนดเวลาของลูกค้าเป้าหมายและแคดเมียม Hydroxyapatite ซึ่งรวมกับของเหลว ionic มีบทบาทสำคัญในการตอบสนองที่โดดเด่นของโลหะ ติดตามการวิเคราะห์โลหะหนักเลือกที่ดำเนินการ โดยสแควร์เวฟ anodic ปอก voltammetry (SWASV) ออกซิเดชันของโลหะสองผลกระแสสูงสุดคลื่นสี่เหลี่ยมโดย แยก มีวัดกระแสสูงสุดที่เกี่ยวกับ −0.34 V Pb2 + และ −0.88 V สำหรับ Cd2 + ปัจจัย affecting ที่ประกอบด้วยอิเล็กโทรสนับสนุน แก้ปัญหา เวลาสะสม สะสม ศักยภาพ pH ของ hydroxyapatite และ interferences สามารถถูกตรวจสอบ การเซ็นเซอร์จัดแสดงลักษณะการทำงานเชิงเส้นในช่วงของ 1 × 10−9 โมล L−1 ไปซื้อ 1 10−7 โมล L−1 สำหรับลูกค้าเป้าหมายและแคดเมียม (สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์: 0.995 และ 0.997 ตามลำดับ) กับตรวจสอบขีดจำกัดของโมล 2 × 10−10 L−1 สำหรับลูกค้าเป้าหมายและ 5 × 10−10 โมล L−1 สำหรับแคดเมียม ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า การเซ็นเซอร์เป็นสำคัญ และการกำหนดเวลาของลูกค้าเป้าหมายและแคดเมียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบทความนี้เป็นไฮดรอกซีที่ปรับเปลี่ยนคาร์บอนอิเล็กโทรของเหลวไอออนิก (HAP-Cile) สำหรับการวัดพร้อมกันของตะกั่วและแคดเมียมได้รับการพัฒนา ไฮดรอกซีที่ผสมผสานด้วยของเหลวไอออนิกมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองที่น่าทึ่งของโลหะ ติดตามการวิเคราะห์ของโลหะหนักที่เลือกได้ดำเนินการโดยขั้วบวกตารางคลื่นลอกศักย์ (SWASV) ออกซิเดชันของโลหะสองให้ผลที่ดีที่กำหนดแยกตารางคลื่นกระแสสูงสุด กระแสสูงสุดที่ประมาณ -0.34 V สำหรับ Pb2 + -0.88 และ V สำหรับ Cd2 + วัด ปัจจัยที่มีผลต่อการสนับสนุนที่มีอิเล็กโทรไลค่า pH ของการแก้ปัญหาเวลาสะสมที่อาจเกิดการสะสมปริมาณของไฮดรอกซีและการรบกวนที่เป็นไปได้ถูกตรวจสอบ เซ็นเซอร์แสดงพฤติกรรมเชิงเส้นในช่วง 1 × 10-9 mol L-1 ถึง 1 × 10-7 mol L-1 สำหรับตะกั่วและแคดเมียม (ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์: 0.995 และ 0.997 ตามลำดับ) กับข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ 2 × 10 10 mol L-1 สำหรับนำและ 5 × 10-10 mol L-1 สำหรับแคดเมียม ผลการศึกษาพบว่าเซ็นเซอร์มีความสำคัญและมีประสิทธิภาพสำหรับการกำหนดพร้อมกันของตะกั่วและแคดเมียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้ , ไฮดรอกซีแก้ไขคาร์บอนเหลว ขั้วไฟฟ้า ( hap-cile ) เพื่อตรวจวัดพร้อมกันของตะกั่วและแคดเมียมคือการพัฒนา ที่ซึ่งรวมกับไอออนไฮดรอกซีน้ำมีบทบาทสำคัญในการตอบสนองที่ยอดเยี่ยมของโลหะ ติดตามการวิเคราะห์ของเลือกโลหะหนักโดยใช้ตารางการลอกคลื่นแสงยูวี ( swasv ) ออกซิเดชันของโลหะสองให้ผลชัดเจน แยกตารางยอดคลื่นกระแส กระแสสูงสุดที่ประมาณ 0.34 V −− + สำหรับแบบเคลื่อนที่และ 0.88 v CD2 + วัด . ปัจจัยที่มีผลต่อการผสมสารละลายอิเล็กโทรไลต์เกื้อหนุน พีเอชของสารละลาย , เวลา , การสะสมของปริมาณของไฮดรอกซี และศักยภาพ , การแทรกแซงที่เป็นไปได้ คือ เซ็นเซอร์มีพฤติกรรมเชิงเส้นในช่วง 1 × 10 − 9 โมล L −× 10 − 7 1 1 โมล L − 1 สำหรับตะกั่วและแคดเมียม ( Correlation Coefficient : 0.995 และ 0.997 ตามลำดับ ) กับการตรวจหาขอบเขต 2 × 10 − 10 mol − 1 ลิตรตะกั่ว 5 × 10 − 10 กระทรวงแรงงานและ L − 1 สำหรับแคดเมียม ผลการศึกษาพบว่า เซนเซอร์ไวและมีประสิทธิภาพสำหรับการกำหนดพร้อมกันของตะกั่วและแคดเมียม