1. INTRODUCTION Bacterial leaf blig

1. INTRODUCTION
Bacterial leaf blight of rice (Oryzae sativa), caused by
Xanthomonas oryzae pv. oryzae [1] is a very serious
disease in rice growing regions of the world [2]. The
disease has become a major rice disease in last three
decades because of the introduction of modern cultivars,
which is highly responsive to nitrogen fertilizer. Bacteri-
al blight of rice is a widespread and destructive disease
in irrigated and rain fed environments of Asia [3,4].
There are no effective ways of protecting rice from the
disease other than by the development of resistant culti-
vars. Host resistance is an important component of an
integrated disease management program for bacterial
disease [5]. Bacterial leaf blight interacts with rice in a
gene—for gene manner, which makes it on ideal model
for studying plant—pathogen interactions [6,7]. So for,
thirty resistance genes for Bacterial Blight have been
identified and utilized in rice breeding programs. Five of
them, Xa1 [8], Xa21 [9], Xa5 [10], Xa26 [11] and Xa7
[12] have been cloned as full length DNA sequences.
The last decade has seen a dramatic advancement in our
understanding of the molecular basis of the rice X. ory-
zae pv. oryzae interaction, with the cloning of the tow rice
resistance (R) genes, Xa1 and Xa21 [8,9] the bacterial avi-
rulence (avr) genes, avr-Xa5, avrXa7 and avr-Xa10 [13],
the hypersensitive response and pathogenicity (hrp) genes
[14] and many other virulence related genes [15-21]. Ana-
lyses of X. oryzae pv. oryzae genomic sequences showed
that there are 15 alleles in the avr Bs3/pthA (avr/pth)
family of effectors [22]. So far, the functions of avrXa7
[23], avr-Xa10 [24,25], avrXa5 [26] and avrXa27 have
been investigated. However, only the interaction between
avr-Xa27 and Xa27 has been fully characterized [12]. In
Myanmar, on the basis of host-pathogen interaction, Myanmar rice varieties were classified into four groups.
Almost of Myanmar cultivars were belonged to Type II
and III which were susceptible to Myanmar isolates of
Xanthomonas oryzae pv. oryzae [27].
In Guilan province, previous results on BLB showed
that there were four races of X. oryzae pv. oryzae [28].
The purpose of this study is to identify resistance sources
for controlling the rice bacterial blight in Guilan—Iran.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำ สาเหตุมาจากโรคแบคทีเรียใบข้าว (แห้งระดับต่าง ๆ ซา), อ้อยแห้งระดับต่าง ๆ pv [1] แห้งระดับต่าง ๆ จะรุนแรงมาก โรคข้าวเติบโตภูมิภาคของโลก [2] ที่ โรคกลายเป็น โรคข้าวที่สำคัญในสามล่าสุด ทศวรรษที่ผ่านมาเนื่องจากการแนะนำพันธุ์ที่ทันสมัย ซึ่งเป็นคำตอบสนองต่อปุ๋ยไนโตรเจน Bacteri-อัลโรคไหม้ของข้าวเป็นโรคที่แพร่หลาย และทำลาย ในการชลประทาน และฝนเลี้ยงสภาพแวดล้อมของเอเชีย [3, 4] มีวิธีไม่มีผลบังคับใช้การป้องกันข้าวจากการ โรคอื่นมากกว่า โดยการพัฒนาของทน culti-vars ความต้านทานของโฮสต์เป็นส่วนประกอบสำคัญของการ โรครวมโปรแกรมสำหรับแบคทีเรีย โรค [5] โรคจากแบคทีเรียลีโต้ตอบกับข้าวเป็น ยีนตัวการยีนลักษณะ ซึ่งทำให้รูปแบบที่เหมาะ สำหรับการศึกษาพืช – โต้ตอบการศึกษา [6,7] ดังนั้น สามสิบยีนต้านทานโรคได้ โปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์ข้าวระบุ และใช้งานใน ห้าของ พวกเขา Xa1 [8], Xa21 [9], Xa5 [10], Xa26 [11] และ Xa7 [12] ได้ถูกโคลนเป็นลำดับดีเอ็นเอแบบยาว เกิดความก้าวหน้าอย่างมากในทศวรรษของเรา เข้าใจพื้นฐานระดับโมเลกุลของข้าวไฟร์ ory- zae pv โต้ตอบแห้งระดับต่าง ๆ พร้อมของใยข้าว ยีนต้านทาน (R) Xa1 และ Xa21 [8,9] แบคทีเรีย avi -ยีน rulence (avr) avr Xa5, avrXa7 และ avr-Xa10 [13], ตอบ hypersensitive และยีน pathogenicity (hrp) [14] ก virulence อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับยีน [15-21] เอเอ็นเอ- lyses ของ pv x. อัพแห้งระดับต่าง ๆ ลำดับ genomic แห้งระดับต่าง ๆ พบว่า ว่า มี 15 alleles ใน avr pthA Bs3 (avr pth) ครอบครัวของเบส [22] เพื่อห่างไกล หน้าที่ของ avrXa7 [23], avr-Xa10 [24,25], avrXa5 [26] และ avrXa27 การตรวจสอบ อย่างไรก็ตาม โต้ตอบระหว่าง avr Xa27 และ Xa27 แล้วลักษณะเต็ม [12] ใน พม่า ตามโฮสต์ศึกษาโต้ พม่าสายพันธุ์ข้าวถูกแบ่งออกเป็น 4 กลุ่มเกือบพม่า พันธุ์ได้เป็นสมาชิกประเภท IIและ III ซึ่งไวต่อการพม่าแยกของอ้อยแห้งระดับต่าง ๆ pv แห้งระดับต่าง ๆ [27] ในจังหวัด Guilan แสดงผลลัพธ์ก่อนหน้าบน BLBที่มีการแข่งขันสี่ของ pv x. อัพแห้งระดับต่าง ๆ แห้งระดับต่าง ๆ [28]วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ระบุแหล่งความต้านทานสำหรับการควบคุมโรคแบคทีเรียข้าวใน Guilan — อิหร่าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำโรคใบไหม้แบคทีเรียข้าว(oryzae sativa)
เกิดจากเชื้อXanthomonas oryzae pv oryzae [1]
เป็นอย่างมากของโรคในพื้นที่ที่ปลูกข้าวในโลก[2] โรคได้กลายเป็นโรคข้าวที่สำคัญในสามที่ผ่านมาหลายสิบปีเพราะจากการแนะนำของสายพันธุ์ที่ทันสมัยซึ่งเป็นอย่างสูงที่ตอบสนองต่อปุ๋ยไนโตรเจน Bacteri- ทำลายอัลข้าวเป็นโรคอย่างกว้างขวางและการทำลายล้างในเขตชลประทานและฝนสภาพแวดล้อมที่เลี้ยงในเอเชีย [3,4]. ไม่มีวิธีที่มีประสิทธิภาพในการปกป้องข้าวจากที่มีโรคอื่น ๆ ที่นอกเหนือจากการพัฒนาของ culti- ทน vars ต้านทานโฮสต์เป็นองค์ประกอบที่สำคัญของโปรแกรมการจัดการแบบบูรณาการสำหรับโรคแบคทีเรียโรค[5] โรคใบไหม้แบคทีเรียโต้ตอบกับข้าวในยีนสำหรับลักษณะของยีนซึ่งทำให้มันในรูปแบบที่เหมาะสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์พืชเชื้อโรค[6,7] ดังนั้นสำหรับสามสิบยีนต้านทานสำหรับแบคทีเรียทำลายได้รับการระบุและนำมาใช้ในการปรับปรุงพันธุ์ข้าวโปรแกรม ประการที่ห้าของพวกเขา XA1 [8], Xa21 [9], Xa5 [10], Xa26 [11] และ Xa7 [12] ได้รับการโคลนความยาวเต็มรูปแบบลำดับดีเอ็นเอ. ทศวรรษที่ผ่านมาได้เห็นความก้าวหน้าอย่างมากในการที่เราเข้าใจโมเลกุลพื้นฐานของเอ็กซ์ข้าว ory- ZAE pv ปฏิสัมพันธ์ oryzae ด้วยโคลนข้าวพ่วงที่ต้านทาน(R) ยีน XA1 และ Xa21 [8,9] ที่ avi- แบคทีเรียrulence (AVR) ยีน AVR-Xa5, avrXa7 และ AVR-Xa10 [13], การตอบสนองที่ไวเกิน และทำให้เกิดโรค (HRP) ยีน[14] และความรุนแรงอื่น ๆ อีกมากมายที่เกี่ยวข้องกับยีน [15-21] แบบตั้งlyses ของเอ็กซ์ oryzae pv ลำดับจีโนม oryzae แสดงให้เห็นว่ามี15 อัลลีลใน AVR Bs3 / pthA (AVR / PTH) ครอบครัวของเอฟเฟค [22] เพื่อให้ห่างไกลการทำงานของ avrXa7 [23], AVR-Xa10 [24,25] avrXa5 [26] และ avrXa27 ได้รับการตรวจสอบ แต่เพียงปฏิสัมพันธ์ระหว่างAVR-Xa27 Xa27 และได้รับการที่โดดเด่นอย่างเต็มที่ [12] ในพม่าบนพื้นฐานของการมีปฏิสัมพันธ์โฮสต์เชื้อโรคพม่าพันธุ์ข้าวที่ถูกแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม. เกือบพันธุ์พม่าถูกพิมพ์เป็นครั้งที่สองและที่สามซึ่งเป็นความเสี่ยงที่จะแยกของพม่าXanthomonas oryzae pv oryzae [27]. ในจังหวัดกุยผลก่อนหน้านี้แสดงให้เห็น BLB ว่ามีสี่เผ่าพันธุ์ของเอ็กซ์ oryzae pv oryzae [28]. วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการระบุแหล่งที่มาต้านทานในการควบคุมเชื้อแบคทีเรียทำลายข้าวในกุยอิหร่าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
แบคทีเรียใบไหม้ของข้าว ( oryzae sativa ) เกิดจาก
Xanthomonas oryzae pv . การสังเคราะห์ [ 1 ] เป็นโรคที่ร้ายแรงมาก ปลูกข้าว
ในภูมิภาคของโลก [ 2 ]
โรคเป็น โรคข้าวที่สำคัญในช่วงสามทศวรรษที่ผ่านมาเนื่องจากการแนะนำ

พันธุ์สมัยใหม่ ซึ่งมีการตอบสนองต่อปุ๋ยไนโตรเจน bacteri -
ลไหม้ของข้าวเป็นอย่างกว้างขวางและทำลายล้างโรค
นาและฝนเลี้ยงสภาพแวดล้อมของเอเชีย [ 3 , 4 ]
ไม่มีวิธีที่มีประสิทธิภาพของการปกป้องข้าวจาก
โรคอื่น ๆ มากกว่า โดยการพัฒนาป้องกันคูลทิ -
VARs ความต้านทานกองทัพเป็นองค์ประกอบที่สำคัญของการจัดการแบบบูรณาการโปรแกรม

โรคโรคแบคทีเรีย [ 5 ] โรคใบไหม้ของข้าวใน
โต้ตอบกับยีนสำหรับลักษณะของยีน ซึ่งทำให้มันเหมาะสำหรับศึกษาเชื้อโรคพืช
รูปแบบปฏิสัมพันธ์ [ 6 , 7 ] ดังนั้น ,
สามสิบยีนต้านทานสำหรับแบคทีเรียทำลายได้
ระบุและใช้ในโปรแกรมการเพาะพันธุ์ข้าว . 5
, xa1 [ 8 ] , xa21 [ 9 ] , xa5 [ 10 ] xa26 [ 11 ] และ xa7
[ 12 ] มีโคลนเป็นลำดับความยาวเต็มรูปแบบดีเอ็นเอ
ทศวรรษที่ผ่านมาได้เห็นความก้าวหน้าอย่างมากในของเรา
ความเข้าใจพื้นฐานของโมเลกุลของข้าว x รี่ -
zae PV . ผลการปฏิสัมพันธ์กับการต้านทานพ่วงข้าว
( R ) และยีน xa1 xa21 [ 8,9 ] AVI - แบคทีเรีย
rulence ( AVR ) ยีน avr-xa5 avrxa7 , และ avr-xa10 [ 13 ] ,
การตอบสนองไวเกิน ( HRP ) ยีน
[ 14 ] และหลายโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับยีน [ 15-21 ] แอนนา -
lyses X . oryzae PV .การสังเคราะห์จีโนมลำดับ พบว่า มี 15
อัลลีลใน AVR bs3 / ptha ( AVR / PTH )
ครอบครัวอีกครั้งหนึ่ง [ 22 ] ดังนั้นไกล , การทำงานของ avrxa7
[ 23 ] , avr-xa10 [ 24,25 ] , avrxa5 [ 26 ] และ avrxa27 มี
ถูกสอบสวน มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
avr-xa27 xa27 ได้รับอย่างเต็มที่และลักษณะ [ 12 ] ใน
พม่าบนพื้นฐานของโฮสต์เชื้อโรคปฏิสัมพันธ์ข้าวพม่าแบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม
เกือบพันธุ์พม่าเป็นของชนิดที่ 2
3 ซึ่งมีความไวต่อเชื้อ Xanthomonas oryzae pv พม่า
. การสังเคราะห์ [ 27 ]
ในจังหวัด guilan ผลก่อนหน้า blb พบ
ว่ามีแข่งสี่ X . oryzae PV . การสังเคราะห์ [ 28 ] .
วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้ เพื่อศึกษา
แหล่งความต้านทานการควบคุมแบคทีเรียเชื้อราในข้าว guilan อิหร่าน