Electronically, aldehydes are more

Electronically, aldehydes are more reactive than ketones because of the greater polarization of aldehyde carbonyl groups To see this polarity difference, recall the stability order of carbocations (Section 6.10). A primary carbocation is less stable than a secondary carbocation because it has only one alkyl group inductively stabilizing the positive charge rather than two. In the same way, an aldehyde has only one alkyl group inductively stabilizing the partial positive charge on the carbonyl carbon rather than two. An aldehyde is thus more electrophilic and more reative than a ketone.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิเล็กทรอนิกส์ aldehydes มีปฏิกิริยามากขึ้นกว่าคีโตนเนื่องจากโพลาไรซ์มากขึ้นของกลุ่ม carbonyl แอลดีไฮด์จะเห็นความแตกต่างนี้ขั้ว เรียกคืนใบสั่งความมั่นคงของ carbocations (ส่วน 6.10) Carbocation หลักมีเสถียรภาพน้อยกว่า carbocation รองเนื่องจากมีกลุ่ม alkyl เดียว stabilizing ค่าบวกมากกว่าสองท่าน เดียว แอลดีไฮด์มี alkyl กลุ่ม stabilizing บางส่วนบวกค่าธรรมเนียมคาร์บอน carbonyl มากกว่าสองท่าน แอลดีไฮด์เป็น electrophilic มาก reative เพิ่มเติมกว่าจุดและการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิเล็กทรอนิกส์ลดีไฮด์มีปฏิกิริยามากกว่าโตนเพราะโพลาไรซ์มากขึ้นของกลุ่มคาร์บอนิลก้นเพื่อให้เห็นความแตกต่างขั้วนี้จำเพื่อความมั่นคงของ carbocations (มาตรา 6.10) carbocation หลักมีเสถียรภาพน้อยกว่า carbocation รองเพราะมีเพียงคนเดียวในกลุ่มอัลคิล inductively เสถียรภาพประจุบวกมากกว่าสอง ในลักษณะเดียวกับที่ก้นมีกลุ่มอัลคิลเพียงหนึ่ง inductively เสถียรภาพประจุบวกบางส่วนเกี่ยวกับคาร์บอนนิลมากกว่าสอง ก้นจึงมากขึ้นและ electrophilic reative กว่าคีโตน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทางอิเล็กทรอนิกส์ อัลดีไฮด์จะมีปฏิกิริยามากกว่าคีโตนเพราะยิ่งโพลาไรเซชันของอัลดีไฮด์ คาร์บอนิลกลุ่มที่เห็นต่างขั้วนี้ เรียกคืนเสถียรภาพเพื่อ carbocations ( มาตรา 6.10 ) เป็นคาร์โบแคทอิอปฐมภูมิมีเสถียรภาพน้อยกว่าคาร์โบแคทอิอ เพราะมันมีเพียงหนึ่งหมู่อัลคิลอุปนัย stabilizing ประจุบวกมากกว่าสอง ในทางเดียวกันเป็นอัลดีไฮด์ มีเพียงหมู่อัลคิลอุปนัย stabilizing ประจุบวกบางส่วนในคาร์บอนิลคาร์บอนมากกว่า 2 เป็นอัลดีไฮด์ จึงมีมากกว่า และ reative รับสูง